Informazioni sugli SNP rs11175593

Ricerca e pubblicazioni:

  18587394   L'associazione dell'intero genoma identifica più di 30 diversi loci di suscettibilità per la malattia di Crohn.

  19068216   Lo studio dei loci di rischio della malattia di Crohn nella colite ulcerosa definisce ulteriormente la loro relazione molecolare.

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  20228799   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica più loci di suscettibilità alla colite ulcerosa.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  20876667   Associazioni%20%20significative%20a livello del genoma%20per%20varianti%20con%20minori%20allele%20frequenza%20di%205%%20o%20meno--una%20panoramica:%20A%20HuGE%20recensione.

  21152001   L'associazione delle varianti 1q32 e STAT3 con la spondilite anchilosante suggerisce una sovrapposizione genetica con la malattia di Crohn.

  21217814   Valutazione del rischio presintomatico per le malattie croniche non trasmissibili.

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21730793   Influenza degli alleli di rischio della malattia di Crohn e del fumo sulla localizzazione della malattia.

  21752155   Suscettibilità genetica all'infiammazione e al transito del colon nei disturbi gastrointestinali funzionali inferiori: analisi preliminare.

  21829393   Analisi di associazione su tutto il genoma della positività agli autoanticorpi nei casi di diabete di tipo 1.

  21830272   Loci genetici distinti e sovrapposti nella malattia di Crohn e nella colite ulcerosa: correlazioni con la patogenesi.

  22573572   Profili fenotipo-genotipo nella malattia di Crohn predetti da marcatori genetici nei geni correlati all'autofagia (studio GOIA II).

  22770979   Presenza di molteplici effetti indipendenti nei luoghi di rischio di malattie umane complesse comuni.

  22922229   Sette loci recentemente identificati per la malattia autoimmune della tiroide.

  23300620   Analisi genotipo/fenotipo per 53 polimorfismi genetici associati alla malattia di Crohn.

  23619718   Il segnale proveniente da uno studio di associazione sull'intero genoma nel locus 12q12 nella malattia di Crohn può rappresentare associazioni con il gene MUC19.

  27936930   Diversi contributi dei polimorfismi CDKAL1, KIF21B e LRRK2/MUC19 alla sindrome SAPHO, all'artrite reumatoide, alla spondilite anchilosante e alla spondiloartropatia sieronegativa.

  29228965   Il polimorfismo genetico nel gene ATG16L1 è associato all'uso di adalimumab nella malattia infiammatoria intestinale.

  29967744   L'associazione del cromosoma 1q32 associato alla malattia di Crohn con la spondilite anchilosante è indipendente dai sintomi intestinali e dalla calprotectina fecale.