Información de SNP rs11175593

Investigaciones y publicaciones:

  18587394   La asociación de todo el genoma define más de 30 loci de susceptibilidad distintos para la enfermedad de Crohn.

  19068216   La investigación de los loci de riesgo de la enfermedad de Crohn en la colitis ulcerosa define aún más su relación molecular

  19474294   Posibles implicaciones etiológicas y funcionales de los loci de asociación de todo el genoma para enfermedades y rasgos humanos.

  20228799   La asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20876667   Asociaciones%20significativas%20de todo el genoma%20para%20variantes%20con%20menor%20alelo%20frecuencia%20de%205%%20o%20menos: una%20visión general:%20A%20HuGE%20revisión.

  21152001   La asociación de variantes en 1q32 y STAT3 con la espondilitis anquilosante sugiere una superposición genética con la enfermedad de Crohn.

  21217814   Evaluación de riesgos presintomáticos de enfermedades crónicas no transmisibles.

  21304977   Una investigación de estudios de todo el genoma informó que los loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa muestran una replicación limitada en los indios del norte.

  21730793   Influencia de los alelos de riesgo de la enfermedad de Crohn y el tabaquismo en la localización de la enfermedad.

  21752155   Susceptibilidad genética a la inflamación y el tránsito colónico en trastornos gastrointestinales funcionales inferiores: análisis preliminar.

  21829393   Análisis de asociación de todo el genoma de la positividad de autoanticuerpos en casos de diabetes tipo 1.

  21830272   Loci genéticos distintos y superpuestos en la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa: correlaciones con la patogénesis.

  22573572   Perfiles fenotipo-genotipo en la enfermedad de Crohn predichos por marcadores genéticos en genes relacionados con la autofagia (estudio II de GOIA).

  22770979   Presencia de múltiples efectos independientes en loci de riesgo de enfermedades humanas complejas comunes.

  22922229   Siete loci recientemente identificados para la enfermedad tiroidea autoinmune.

  23300620   Análisis de genotipo/fenotipo para 53 polimorfismos genéticos asociados a la enfermedad de Crohn.

  23619718   La señal del estudio de asociación de todo el genoma en el locus 12q12 de la enfermedad de Crohn puede representar asociaciones con el gen MUC19.

  27936930   Diferentes contribuciones de los polimorfismos CDKAL1, KIF21B y LRRK2/MUC19 al síndrome SAPHO, la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante y la espondiloartropatía seronegativa.

  29228965   El polimorfismo genético en el gen ATG16L1 se asocia con el uso de adalimumab en la enfermedad inflamatoria intestinal.

  29967744   La asociación del cromosoma 1q32 relacionado con la enfermedad de Crohn con la espondilitis anquilosante es independiente de los síntomas intestinales y de la calprotectina fecal.