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SNP-Informationen rs11175593

RS11175593

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs11175593 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18587394   Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.

  19068216   Die Untersuchung der Risikoorte für Morbus Crohn bei Colitis ulcerosa definiert deren molekulare Beziehung weiter.

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20876667   Genomweite%20signifikante%20Assoziationen%20für%20Varianten%20mit%20minor%20Allel%20Häufigkeit%20von%205%%20oder%20weniger – eine%20Übersicht:%20A%20HuGE%20Review.

  21152001   Die Assoziation von Varianten bei 1q32 und STAT3 mit Spondylitis ankylosans deutet auf eine genetische Überschneidung mit Morbus Crohn hin.

  21217814   Präsymptomatische Risikobewertung für chronische nichtübertragbare Krankheiten.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21730793   Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.

  21752155   Genetische Anfälligkeit für Entzündungen und Dickdarmpassage bei Magen-Darm-Erkrankungen mit geringerer Funktionalität: vorläufige Analyse.

  21829393   Genomweite Assoziationsanalyse der Autoantikörper-Positivität bei Typ-1-Diabetes-Fällen.

  21830272   Unterschiedliche und überlappende genetische Loci bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa: Korrelationen mit der Pathogenese.

  22573572   Phänotyp-Genotyp-Profile bei Morbus Crohn, vorhergesagt durch genetische Marker in autophagiebezogenen Genen (GOIA-Studie II).

  22770979   Vorhandensein mehrerer unabhängiger Effekte an Risikoorten häufiger komplexer menschlicher Krankheiten.

  22922229   Sieben neu identifizierte Loci für Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse.

  23300620   Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.

  23619718   Das Signal einer genomweiten Assoziationsstudie am 12q12-Locus für Morbus Crohn könnte Assoziationen mit dem MUC19-Gen darstellen.

  27936930   Unterschiedliche Beiträge von CDKAL1-, KIF21B- und LRRK2/MUC19-Polymorphismen zum SAPHO-Syndrom, rheumatoider Arthritis, ankylosierender Spondylitis und seronegativer Spondyloarthropathie.

  29228965   Der genetische Polymorphismus im ATG16L1-Gen ist mit der Anwendung von Adalimumab bei entzündlichen Darmerkrankungen verbunden.

  29967744   Der Zusammenhang zwischen Morbus Crohn-bedingtem Chromosom 1q32 und ankylosierender Spondylitis ist unabhängig von Darmsymptomen und fäkalem Calprotectin.

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

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