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Informations sur les SNP rs11175593

RS11175593

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs11175593 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique de la maladie de Crohn

Une maladie chronique connue sous le nom de maladie de Crohn est une maladie à multiples facettes...

Recherche et publications:

  18587394   Une association pangénomique définit plus de 30 locus de susceptibilité distincts à la maladie de Crohn

  19068216   L'étude des loci de risque de maladie de Crohn dans la colite ulcéreuse détermine en outre leur relation moléculaire.

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  20228799   Une association à l’échelle du génome identifie plusieurs locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  20876667   Associations significatives à l'échelle du génome pour les variantes avec une fréquence d'allèles mineurs de 5 % ou moins - un aperçu : une revue HuGE.

  21152001   L'association des variantes 1q32 et STAT3 avec la spondylarthrite ankylosante suggère un chevauchement génétique avec la maladie de Crohn.

  21217814   Évaluation des risques présymptomatiques pour les maladies chroniques non transmissibles.

  21304977   Une enquête sur des études pangénomiques rapportant des loci de susceptibilité à la colite ulcéreuse montre une réplication limitée chez les Indiens du nord.

  21730793   Influence des allèles à risque de maladie de Crohn et du tabagisme sur la localisation de la maladie.

  21752155   Susceptibilité génétique à l'inflammation et au transit colique dans les troubles gastro-intestinaux fonctionnels inférieurs : analyse préliminaire.

  21829393   Analyse d'association à l'échelle du génome de la positivité des autoanticorps dans les cas de diabète de type 1.

  21830272   Locus génétiques distincts et chevauchants dans la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse : corrélations avec la pathogenèse.

  22573572   Profils phénotype-génotype de la maladie de Crohn prédits par des marqueurs génétiques dans les gènes liés à l'autophagie (étude GOIA II).

  22770979   Présence de multiples effets indépendants dans les locus à risque de maladies humaines complexes courantes.

  22922229   Sept loci nouvellement identifiés pour une maladie thyroïdienne auto-immune.

  23300620   Analyses génotype/phénotype de 53 polymorphismes génétiques associés à la maladie de Crohn.

  23619718   Le signal d'une étude d'association pangénomique au locus 12q12 dans la maladie de Crohn peut représenter des associations avec le gène MUC19.

  27936930   Différentes contributions des polymorphismes CDKAL1, KIF21B et LRRK2/MUC19 au syndrome SAPHO, à la polyarthrite rhumatoïde, à la spondylarthrite ankylosante et à la spondyloarthropathie séronégative.

  29228965   Le polymorphisme génétique du gène ATG16L1 est associé à l'utilisation de l'adalimumab dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  29967744   L'association du chromosome 1q32 associé à la maladie de Crohn avec la spondylarthrite ankylosante est indépendante des symptômes intestinaux et de la calprotectine fécale.

La polyarthrite rhumatoïde est-elle génétique

Une inflammation chronique anormale est la marque de la polyarthrite rhumatoïde, une maladie qui...

Pancréatite héréditaire

La pancréatite est une maladie aux multiples facettes qui peut provenir de diverses sources. Si la...

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

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