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Informations sur les SNP rs6651252

RS6651252

Allèle normal: TT

Le SNP rs6651252 associé à la maladie de Crohn affecte l'expression du gène MYC dans les cellules épithéliales coliques humaines.

Le polymorphisme rs6651252 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique de la maladie de Crohn

Une maladie chronique connue sous le nom de maladie de Crohn est une maladie à multiples facettes...

Recherche et publications:

  21102463   La méta-analyse du génome porte à 71 le nombre de loci de susceptibilité confirmés à la maladie de Crohn.

  27156530   Variation génétique dans les MII : progrès, indices sur la pathogenèse et utilité clinique possible.

  27812365   Étiologie génétique partagée des maladies auto-immunes chez les patients provenant d'un bioréférentiel lié à des dossiers de santé électroniques anonymisés.

  30794691   Le SNP rs6651252 associé à la maladie de Crohn affecte l'expression du gène MYC dans les cellules épithéliales du côlon humain.

  32831971   Enquête sur les loci impliqués par GWAS pour la polyarthrite rhumatoïde dans la population pakistanaise.

  33798443   Un catalogue des efforts de cartographie fine de GWAS dans les maladies auto-immunes.

  34888949   Les variantes génétiques impliquées dans l’immunité innée modulent le risque de maladies inflammatoires de l’intestin dans une population malaisienne peu étudiée.

La polyarthrite rhumatoïde est-elle génétique

Une inflammation chronique anormale est la marque de la polyarthrite rhumatoïde, une maladie qui...

Pancréatite héréditaire

La pancréatite est une maladie aux multiples facettes qui peut provenir de diverses sources. Si la...

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

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