Alelo salvaje: TT
El SNP rs6651252 asociado a la enfermedad de Crohn afecta a la expresión del gen MYC en células epiteliales colónicas humanas.
El polimorfismo rs6651252 está relacionado con temas como este:
Investigaciones y publicaciones:
27156530 Variación genética en la EII: progreso, pistas sobre la patogénesis y posible utilidad clínica.
32831971 Investigación de los loci implicados en GWAS para la artritis reumatoide en la población paquistaní.
33798443 Un catálogo de esfuerzos de mapeo fino de GWAS en enfermedades autoinmunes.