Allele normale: TT
Lo SNP rs6651252 associato alla malattia di Crohn influenza l'espressione del gene MYC nelle cellule epiteliali del colon umano.
Il polimorfismo rs6651252 è correlato ad argomenti come questo:
Ricerca e pubblicazioni:
27156530 Variazione genetica nell'IBD: progresso, indizi sulla patogenesi e possibile utilità clinica.
32831971 Indagine sui loci implicati dal GWAS per l'artrite reumatoide nella popolazione pakistana.
33798443 Un catalogo degli sforzi di mappatura fine del GWAS nelle malattie autoimmuni.