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SNP-Informationen rs6651252

RS6651252

Normales Allel: TT

Der mit Morbus Crohn assoziierte SNP rs6651252 beeinflusst die Expression des MYC-Gens in menschlichen Kolonepithelzellen.

Polymorphismus rs6651252 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...

Forschung und Veröffentlichungen:

  21102463   Die genomweite Metaanalyse erhöht die Zahl der bestätigten Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn auf 71.

  27156530   Genetische Variation bei IBD: Fortschritte, Hinweise zur Pathogenese und möglicher klinischer Nutzen.

  27812365   Gemeinsame genetische Ätiologie von Autoimmunerkrankungen bei Patienten aus einem Biorepository, das mit nicht identifizierten elektronischen Gesundheitsakten verknüpft ist.

  30794691   Der mit Morbus Crohn assoziierte SNP rs6651252 beeinflusst die MYC-Genexpression in menschlichen Dickdarmepithelzellen.

  32831971   Untersuchung der GWAS-relevanten Loci für rheumatoide Arthritis in der pakistanischen Bevölkerung.

  33798443   Ein Katalog der GWAS-Feinkartierungsbemühungen bei Autoimmunerkrankungen.

  34888949   Genetische Varianten, die an der angeborenen Immunität beteiligt sind, modulieren das Risiko entzündlicher Darmerkrankungen in einer wenig erforschten malaysischen Bevölkerung.

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

Chronische abnormale Entzündungen sind das Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis, einer Krankheit,...

Hereditäre Pankreatitis

Pankreatitis ist eine vielschichtige Erkrankung, die verschiedene Ursachen haben kann. Wenn bei...

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

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