Informations sur les SNP rs28897727

Recherche et publications:

  9971877   Diversité mondiale des séquences de BRCA2 : analyse de 71 familles de cancer du sein et de 95 individus témoins de populations mondiales.

  11239456   Rôle de BRCA2 dans le contrôle de la protéine de recombinaison RAD51 et de réparation de l'ADN.

  12215251   Caractérisation des variantes communes de BRCA1 et BRCA2.

  12872265   BRCA1, BRCA2 and CHEK2 (1100 del C) germline mutations in hereditary breast and ovarian cancer families in South India.

  14507240   Mutations germinales BRCA1, BRCA2 et CHEK2 (1100 del C) dans des familles de cancers héréditaires du sein et des ovaires en Inde du Sud

  15635067   Prévalence des mutations BRCA2 dans une série hospitalière de cas de cancer du sein non sélectionnés.

  15937124   Les motifs BRCA2 BRC lient les filaments d'ADN RAD51.

  16905680   Evaluation of unclassified variants in the breast cancer susceptibility genes BRCA1 and BRCA2 using five methods: results from a population-based study of young breast cancer patients.

  18284688   Évaluation de variantes non classées des gènes de susceptibilité au cancer du sein BRCA1 et BRCA2 à l'aide de cinq méthodes : résultats d'une étude basée sur la population de jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein.

  18607349   Test fonctionnel basé sur des cellules souches embryonnaires de souris pour évaluer les mutations de BRCA2.

  19661094   Assessment of rare BRCA1 and BRCA2 variants of unknown significance using hierarchical modeling.

  21520273   A high-throughput protocol for mutation scanning of the BRCA1 and BRCA2 genes.

  21702907   BRCA2 is a moderate penetrance gene contributing to young-onset prostate cancer: implications for genetic testing in prostate cancer patients.

  21952622   A review of a multifactorial probability-based model for classification of BRCA1 and BRCA2 variants of uncertain significance (VUS).

  21990134   Secondary variants in individuals undergoing exome sequencing: screening of 572 individuals identifies high-penetrance mutations in cancer-susceptibility genes.

  22703879   Association between genetic variants in DNA and histone methylation and telomere length.

  22792358   BRCA1/2 mutation screening in high-risk breast/ovarian cancer families and sporadic cancer patient surveilling for hidden high-risk families.

  23767878   Dépistage des mutations BRCA1/2 dans les familles à haut risque atteintes d'un cancer du sein/de l'ovaire et surveillance sporadique des patients atteints d'un cancer pour les familles cachées à haut risque.

  23961350   Germline variation in cancer-susceptibility genes in a healthy, ancestrally diverse cohort: implications for individual genome sequencing.

  24728327   Variation germinale des gènes de prédisposition au cancer dans une cohorte saine et diversifiée sur le plan ancestral : implications pour le séquençage du génome individuel.

  25741868   Identification of genetic variants for clinical management of familial colorectal tumors.

  29458332   Identification de variantes génétiques pour la gestion clinique des tumeurs colorectales familiales.

  32039725   Variantes germinales dans les gènes de réparation de l'ADN associés au syndrome du cancer héréditaire du sein et des ovaires : analyse d'un panel de 21 gènes dans la population brésilienne.