Informations sur les SNP rs1800371

Recherche et publications:

  8352280   Études fonctionnelles d'un polymorphisme germinal au niveau du codon 47 du gène p53.

  15851479   Le polymorphisme du codon 47 dans p53 est fonctionnellement significatif.

  18199664   La région (1-63) du domaine de transactivation p53 s'agrège in vitro en assemblages amyloïdes cytotoxiques.

  18212354   Gènes dans le métabolisme du glucose et association avec le spina bifida.

  18393224   Valeur pronostique des polymorphismes mononucléotidiques TP53 Pro47Ser et Arg72Pro et susceptibilité aux gliomes chez les individus du sud-est du Brésil.

  18798306   Construction d'une carte de déséquilibre de liaison haute résolution pour évaluer la variation génétique commune du TP53 et le risque d'anomalie du tube neural dans une population irlandaise.

  19165225   Polymorphismes p53 : implications sur le cancer.

  19224462   Polymorphismes et méthylation de l'ADN du gène TP53 associés aux tumeurs cérébrales extra-axiales.

  19523860   Le rôle des polymorphismes mononucléotidiques TP53 PRO47SER et ARG72PRO dans la susceptibilité au cancer de la vessie.

  19784392   Le glaucome primitif à angle ouvert dans une population caucasienne est associé au polymorphisme du codon p53 72.

  19995808   PhosSNP pour l'analyse systématique des polymorphismes génétiques qui influencent la phosphorylation des protéines.

  20182602   Mutations TP53 dans les cancers humains : origines, conséquences et utilisation clinique.

  20443084   Polymorphismes du gène P53 et risque de cancer du sein chez les femmes arabes.

  20449797   Polymorphismes TP53 Pro47Ser et Arg72Pro et prédisposition au cancer colorectal dans une population ethnique cachemirienne.

  21402718   Régulation de la reproduction féminine par p53 et les membres de sa famille.

  23697595   Les SNP des gènes impliqués dans la réponse aux radiations sont associés à la radiotoxicité et évoquent des rôles de biomarqueurs prédictifs et pronostiques.

  24033266   Une approche systématique pour évaluer la signification clinique des variantes génétiques.

  24728327   Variation germinale des gènes de prédisposition au cancer dans une cohorte saine et diversifiée sur le plan ancestral : implications pour le séquençage du génome individuel.

  25105660   Criblage informatique et simulation dynamique moléculaire du cancer du sein associé à des polymorphismes mononucléotidiques délétères non synonymes dans le gène TP53.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  25935255   Le polymorphisme TP53 peut contribuer à la susceptibilité génétique au développement de la thyroïdite de Hashimoto.

  27034505   Un polymorphisme spécifique à l'Afrique dans le gène TP53 altère la fonction suppresseur de tumeur p53 dans un modèle murin.

  27083994   p53 : hors d'Afrique.

  28649645   Un SNP fonctionnellement significatif dans TP53 et un risque de cancer du sein chez les femmes afro-américaines.

  30695351   ASSOCIATION DE CERTAINS GÈNES DE POLYMORPHISME UNIQUE NUCLÉOTIDIQUE DU SYSTÈME D'APOPTOSE AVEC UN RISQUE DE DÉVELOPPEMENT DE CANCER COLORECTAL DANS LA POPULATION RUSSE.

  30753320   Association de variantes génétiques de CHEK2 avec le carcinome épidermoïde de l'œsophage dans la population noire sud-africaine.

  31428123   Examen systématique des facteurs génétiques dans l'étiologie du carcinome épidermoïde de l'œsophage dans les populations africaines.

  33257846   Identification et caractérisation fonctionnelle de nouveaux SNP faux-sens dans la région codante du gène TP53.