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SNP-Informationen rs1800371

RS1800371

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs1800371 hat mit Themen wie diesem zu tun:

BRCA-Gen

BRCA steht für „BReast CAncer gene“ und bezieht sich auf zwei unterschiedliche Gene, BRCA1 und...


Forschung und Veröffentlichungen:

  8352280   Funktionelle Studien eines Keimbahnpolymorphismus am Codon 47 im p53-Gen.

  15851479   Der Codon-47-Polymorphismus in p53 ist funktionell bedeutsam.

  18199664   Die (1-63)-Region der p53-Transaktivierungsdomäne aggregiert in vitro zu zytotoxischen Amyloid-Anordnungen.

  18212354   Gene im Glukosestoffwechsel und Zusammenhang mit Spina bifida.

  18393224   Prognostischer Wert der Einzelnukleotidpolymorphismen TP53 Pro47Ser und Arg72Pro und die Anfälligkeit für Gliome bei Personen aus Südostbrasilien.

  18798306   Erstellung einer hochauflösenden Kopplungsungleichgewichtskarte zur Bewertung häufiger genetischer Variationen bei TP53 und des Risikos von Neuralrohrdefekten in einer irischen Bevölkerung.

  19165225   p53-Polymorphismen: Auswirkungen auf Krebs.

  19224462   Polymorphismen und DNA-Methylierung des Gens TP53 im Zusammenhang mit extraaxialen Hirntumoren.

  19523860   Die Rolle der Einzelnukleotidpolymorphismen TP53 PRO47SER und ARG72PRO bei der Anfälligkeit für Blasenkrebs.

  19784392   Das primäre Offenwinkelglaukom in einer kaukasischen Bevölkerung ist mit dem p53-Codon-72-Polymorphismus verbunden.

  19995808   PhosSNP zur systematischen Analyse genetischer Polymorphismen, die die Proteinphosphorylierung beeinflussen.

  20182602   TP53-Mutationen bei Krebserkrankungen beim Menschen: Ursprung, Folgen und klinische Anwendung.

  20443084   P53-Genpolymorphismen und Brustkrebsrisiko bei arabischen Frauen.

  20449797   TP53 Pro47Ser- und Arg72Pro-Polymorphismen und Darmkrebs-Prädisposition in einer ethnischen kaschmirischen Bevölkerung.

  21402718   Regulierung der weiblichen Fortpflanzung durch p53 und seine Familienmitglieder.

  23697595   SNPs in Genen, die an der Strahlungsreaktion beteiligt sind, werden mit Radiotoxizität in Verbindung gebracht und spielen eine Rolle als prädiktive und prognostische Biomarker.

  24033266   Ein systematischer Ansatz zur Bewertung der klinischen Bedeutung genetischer Varianten.

  24728327   Keimbahnvariation in Krebsanfälligkeitsgenen in einer gesunden Kohorte mit vielfältiger Abstammung: Auswirkungen auf die individuelle Genomsequenzierung.

  25105660   Computergestütztes Screening und molekulardynamische Simulation von Brustkrebs-assoziierten schädlichen nicht-synonymen Einzelnukleotid-Polymorphismen im TP53-Gen.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  25935255   Der TP53-Polymorphismus kann zur genetischen Anfälligkeit für die Entwicklung einer Hashimoto-Thyreoiditis beitragen.

  27034505   Ein afrikaspezifischer Polymorphismus im TP53-Gen beeinträchtigt die p53-Tumorsuppressorfunktion in einem Mausmodell.

  27083994   S. 53: Raus aus Afrika.

  28649645   Ein funktionell signifikanter SNP bei TP53 und Brustkrebsrisiko bei afroamerikanischen Frauen.

  30695351   [ZUSAMMENHANG BESTIMMTER EINZELNER NUKLEOTID-POLYMORPHISMUS-GENE DES APOPTOSESYSTEMS MIT EINEM RISIKO DER ENTWICKLUNG VON KOLOREKTALKREBS IN DER RUSSISCHEN BEVÖLKERUNG].

  30753320   Assoziation genetischer Varianten in CHEK2 mit Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus in der südafrikanischen schwarzen Bevölkerung.

  31428123   Systematische Überprüfung genetischer Faktoren in der Ätiologie des Plattenepithelkarzinoms des Ösophagus in afrikanischen Populationen.

  33257846   Identifizierung und funktionelle Charakterisierung neuer Missense-SNPs in der kodierenden Region des TP53-Gens.

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