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Información de SNP rs9469220

RS9469220

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs9469220 está relacionado con temas como este:

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...

Investigaciones y publicaciones:

  20122189   Identificación de los efectos principales y las interacciones epistáticas a partir de datos de SNP a gran escala a través del grupo adaptativo Lasso.

  20369022   Efectos reguladores causales candidatos mediante la integración de QTL de expresión con asociaciones genéticas de rasgos complejos.

  20546594   Una aplicación de Random Forests a un conjunto de datos de asociación de todo el genoma: consideraciones metodológicas

  21439368   Una búsqueda de loci de susceptibilidad genética superpuestos entre el linfoma no Hodgkin y las enfermedades autoinmunes.

  21628452   Variación haplotípica generalizada en el empalme-transcriptoma del complejo mayor de histocompatibilidad humano.

  22615847   El análisis de asociación de la región extendida del MHC en la enfermedad celíaca implica múltiples loci de susceptibilidad independientes.

  23146381   Un metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma para la IgE total sérica en diversas poblaciones de estudio.

  23509613   Estudio de asociación de todo el genoma de anticuerpos antifosfolípidos.

  24304973   Las variantes de HLA clase II protectoras del linfoma folicular se correlacionan con una mayor expresión de la proteína HLA-DQB1.

  25308886   Relevancia funcional para variantes genéticas asociadas a la esclerosis múltiple.

  26069107   Interacciones gen-ambiente en el asma: efectos genéticos y epigenéticos.

  26829749   Las variantes de secuencia HLA clase II influyen en el riesgo de tuberculosis en poblaciones de ascendencia europea.

  27280978   Explicar el fenotipo de la enfermedad de los SNP intergénicos mediante una regulación de largo alcance prevista.

  27336838   Los eQTL de sangre e intestino de una cohorte de enfermedad de Crohn resistente a anti-TNF informan a los loci de la asociación genética de EII.

  30230522   Predisposición hereditaria de subtipo específico al pénfigo en la población china.

¿La artritis reumatoide es genética?

La inflamación anormal crónica es el sello distintivo de la artritis reumatoide, una enfermedad que...

Pancreatitis hereditaria

La pancreatitis es una dolencia multifacética que puede deberse a diversas fuentes. Si la...

Genética del ataque al corazón

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