Allèle normal: AA
Le polymorphisme rs9469220 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
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27280978 Expliquer le phénotype de la maladie du SNP intergénique grâce à une régulation prévue à long terme.
30230522 Prédisposition héréditaire spécifique au sous-type au pemphigus dans la population chinoise.