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Informations sur les SNP rs9469220

RS9469220

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs9469220 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique de la maladie de Crohn

Une maladie chronique connue sous le nom de maladie de Crohn est une maladie à multiples facettes...


Recherche et publications:

  20122189   Identifier les principaux effets et interactions épistatiques à partir de données SNP à grande échelle via le groupe adaptatif Lasso.

  20369022   Effets régulateurs causals candidats par intégration de QTL d’expression avec des associations génétiques de traits complexes.

  20546594   Une application de Random Forests à un ensemble de données d'association à l'échelle du génome : considérations méthodologiques et nouvelles découvertes.

  21439368   Une recherche de loci de susceptibilité génétique qui se chevauchent entre le lymphome non hodgkinien et les maladies auto-immunes.

  21628452   Variation haplotypique omniprésente dans le spliceo-transcriptome du complexe majeur d'histocompatibilité humain.

  22615847   L'analyse d'association de la région étendue du CMH dans la maladie cœliaque implique plusieurs locus de susceptibilité indépendants.

  23146381   Une méta-analyse d'études d'association à l'échelle du génome pour les IgE totales sériques dans diverses populations étudiées.

  23509613   Étude d'association à l'échelle du génome des anticorps antiphospholipides.

  24304973   Les variantes HLA de classe II protectrices du lymphome folliculaire sont en corrélation avec une expression accrue de la protéine HLA-DQB1.

  25308886   Pertinence fonctionnelle pour les variantes génétiques associées à la sclérose en plaques.

  26069107   Interactions gènes-environnement dans l'asthme : effets génétiques et épigénétiques.

  26829749   Les variantes de séquence HLA de classe II influencent le risque de tuberculose dans les populations d'ascendance européenne.

  27280978   Expliquer le phénotype de la maladie du SNP intergénique grâce à une régulation prévue à long terme.

  27336838   Les eQTL sanguins et intestinaux d'une cohorte de la maladie de Crohn résistante au TNF informent les locus d'association génétique pour les MII.

  30230522   Prédisposition héréditaire spécifique au sous-type au pemphigus dans la population chinoise.

La polyarthrite rhumatoïde est-elle génétique

Une inflammation chronique anormale est la marque de la polyarthrite rhumatoïde, une maladie qui...

Pancréatite héréditaire

La pancréatite est une maladie aux multiples facettes qui peut provenir de diverses sources. Si la...

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

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