Normales Allel: AA
Polymorphismus rs9469220 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
20122189 Identifizieren von Haupteffekten und epistatischen Interaktionen aus umfangreichen SNP-Daten mithilfe des adaptiven Gruppen-Lasso.
20369022 Mögliche kausale regulatorische Wirkungen durch Integration von Expressions-QTLs mit komplexen genetischen Merkmalsassoziationen.
20546594 Eine Anwendung von Random Forests auf einen genomweiten Assoziationsdatensatz: methodische Überlegungen
21439368 Eine Suche nach überlappenden genetischen Suszeptibilitätsorten zwischen Non-Hodgkin-Lymphom und Autoimmunerkrankungen.
21628452 Durchdringende haplotypische Variation im Spleißtranskriptom des menschlichen Haupthistokompatibilitätskomplexes.
22615847 Die Assoziationsanalyse der erweiterten MHC-Region bei Zöliakie impliziert mehrere unabhängige Suszeptibilitätsorte.
23146381 Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien für Serum-Gesamt-IgE in verschiedenen Studienpopulationen.
23509613 Genomweite Assoziationsstudie von Antiphospholipid-Antikörpern.
24304973 Follikuläre Lymphom-schützende HLA-Klasse-II-Varianten korrelieren mit einer erhöhten HLA-DQB1-Proteinexpression.
25308886 Funktionelle Relevanz für Multiple-Sklerose-assoziierte genetische Varianten.
26069107 Gen-Umwelt-Interaktionen bei Asthma: Genetische und epigenetische Auswirkungen.
26829749 HLA-Klasse-II-Sequenzvarianten beeinflussen das Tuberkuloserisiko in Populationen europäischer Abstammung.
27280978 Erklärung des Krankheitsphänotyps von intergenem SNP durch vorhergesagte Langstreckenregulation.
27336838 Blut- und Darm-eQTLs aus einer Anti-TNF-resistenten Morbus-Crohn-Kohorte informieren über die Loci der IBD Genetic Association.
30230522 Subtypspezifische vererbte Veranlagung für Pemphigus in der chinesischen Bevölkerung.