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Informazioni sugli SNP rs9469220

RS9469220

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs9469220 è correlato ad argomenti come questo:

La genetica della malattia di Crohn

Un disturbo cronico noto come morbo di Crohn è una condizione multiforme che colpisce...


Ricerca e pubblicazioni:

  20122189   Identificazione degli effetti principali e delle interazioni epistatiche da dati SNP su larga scala tramite il gruppo adattivo Lasso.

  20369022   Effetti regolatori causali candidati mediante integrazione di QTL di espressione con associazioni genetiche di tratti complessi.

  20546594   Un'applicazione delle foreste casuali a un set di dati di associazione sull'intero genoma: considerazioni metodologiche e nuove scoperte.

  21439368   Una ricerca di loci di suscettibilità genetica sovrapposti tra linfoma non Hodgkin e malattie autoimmuni.

  21628452   Variazione aplotipica pervasiva nello spliceo-trascrittoma del complesso maggiore di istocompatibilità umano.

  22615847   L'analisi di associazione della regione MHC estesa nella malattia celiaca implica molteplici loci di suscettibilità indipendenti.

  23146381   Una meta-analisi di studi di associazione sull'intero genoma per le IgE sieriche totali in diverse popolazioni di studio.

  23509613   Studio di associazione su tutto il genoma degli anticorpi antifosfolipidi.

  24304973   Le varianti HLA di classe II protettive per il linfoma follicolare sono correlate con un'aumentata espressione della proteina HLA-DQB1.

  25308886   Rilevanza funzionale per le varianti genetiche associate alla sclerosi multipla.

  26069107   Interazioni gene-ambiente nell'asma: effetti genetici ed epigenetici.

  26829749   Le varianti della sequenza HLA di classe II influenzano il rischio di tubercolosi nelle popolazioni di origine europea.

  27280978   Spiegare il fenotipo patologico dell'SNP intergenico attraverso la regolazione prevista a lungo raggio.

  27336838   Gli eQTL del sangue e dell'intestino di una coorte di pazienti con malattia di Crohn resistente agli anti-TNF informano i loci di associazione genetica per le IBD.

  30230522   Predisposizione ereditaria specifica del sottotipo al pemfigo nella popolazione cinese.

L'artrite reumatoide è genetica

L’infiammazione cronica anomala è il segno distintivo dell’artrite reumatoide, una malattia che...

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