Información de SNP rs9465871

Investigaciones y publicaciones:

  18224312   Farmacogenética: datos, conceptos y herramientas para mejorar el descubrimiento y el tratamiento de fármacos

  18633108   Las variantes comunes en los genes CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 y HHEX/IDE se asocian con diabetes tipo 2 y alteración de la glucosa en ayunas en una población china Han.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 y SLC30A8 están asociados con diabetes tipo 2 en una población china

  19931040   La llamada simultánea de genotipos y la fase de haplotipos mejora la precisión del genotipo y reduce las asociaciones falsas positivas para estudios de asociación de todo el genoma

  20039379   Un enfoque poderoso para el análisis de subfenotipos en estudios de asociación genética basados u200bu200ben poblaciones.

  20847104   Comentario invitado: interacciones del estilo de vida del gen X y rasgos complejos de enfermedades: inferir causa y efecto a partir de datos de observación, sine qua non.

  20847106   Asociación de un polimorfismo de proteína tipo 1 asociado a la subunidad reguladora de la quinasa 5 dependiente de ciclina (CDKAL1) con niveles elevados de hemoglobina A- (c) y la prevalencia del síndrome metabólico en hombres japoneses: interac

  21036813   Un método de selección variable para estudios de asociación de todo el genoma.

  21368910   Heterogeneidad de las asociaciones genéticas de CDKAL1 y HHEX con susceptibilidad a diabetes mellitus tipo 2 por género.

  21444075   Los polimorfismos de un solo nucleótido de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 no están asociados con el síndrome de ovario poliquístico.

  22307069   Asociación de loci de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 con pérdida de peso en un año en el ensayo clínico look AHEAD.

  22529894   Ascendencia amerindia, estatus socioeconómico y genética de la diabetes tipo 2 en una población colombiana.

  23281810   Marcos de genes, vías y redes para identificar interacciones epistáticas de polimorfismos de un solo nucleótido derivados de datos GWAS.

  24205329   Detección de SNP regulatorios en el genoma humano utilizando datos ENCODE de ChIP-seq.

  25061809   Analizar estudios de asociación de todo el genoma con un FDR que controla la modificación del Criterio de Información Bayesiano.

  26240488   Utilización de la puntuación de predisposición genética para predecir el riesgo de incidencia de diabetes mellitus tipo 2: un estudio de cohorte comunitario sobre coreanos de mediana edad.

  26873362   Asociación de polimorfismo genético con diabetes tipo 2 e interacciones gen-gen y gen-ambiente relacionadas en una población uigur.

  26937418   El análisis de genes candidatos respalda el papel de los polimorfismos en TCF7L2 como factores de riesgo para la diabetes tipo 2 en Sudán.

  27153677   Evaluación de la significación estadística en el análisis de asociación multivariable de todo el genoma.

  27892471   La combinación de pruebas de hipótesis múltiples con el aprendizaje automático aumenta el poder estadístico de los estudios de asociación de todo el genoma.

  28406950   Interacción del estado del hierro con polimorfismos de un solo nucleótido en la incidencia de diabetes tipo 2.

  28717589   Asociación de marcadores polimórficos de los genes FTO, KCNJ11, CDKAL1, SLC30A8 y CDKN2B con diabetes mellitus tipo 2 en la población rusa.

  28738793   Asociación entre 28 polimorfismos de un solo nucleótido y diabetes mellitus tipo 2 en la población kazaja: un estudio de casos y controles.

  29372795   [El análisis de la asociación entre la diabetes tipo 2 y los marcadores polimórficos en el gen CDKAL1 y en el locus HHEX/IDE].

  30350806   Implicación del polimorfismo de un solo nucleótido CDKAL1 rs 9465871 en niños egipcios obesos y no obesos.