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Información de SNP rs881375

RS881375

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs881375 está relacionado con temas como este:

¿La artritis reumatoide es genética?

La inflamación anormal crónica es el sello distintivo de la artritis reumatoide, una enfermedad que...


Investigaciones y publicaciones:

  18648537   Un estudio genético de artritis reumatoide a gran escala identifica una asociación en el cromosoma 9q33.2.

  19503088   REL, que codifica un miembro de la familia de factores de transcripción NF-kappaB, es un locus de riesgo identificado recientemente para la artritis reumatoide.

  20017985   Ajuste de HLA-DRbeta1 en un análisis de asociación de todo el genoma de la artritis reumatoide y biomarcadores relacionados.

  20018022   Replicación de polimorfismos de un solo nucleótido asociados recientemente identificados de seis enfermedades autoinmunes en los datos de artritis reumatoide del Taller de Análisis Genético 16.

  20018028   Prueba de tendencia de Armitage para el análisis de asociación de todo el genoma: ¿unilateral o bilateral?

  20018053   Una exploración de asociación de todo el genoma en busca de datos de artritis reumatoide mediante las pruebas T2 de Hotelling.

  20018071   Interacciones gen-gen de base alélica en la artritis reumatoide.

  20018090   Análisis comparativo de diferentes enfoques para abordar regiones candidatas en el contexto de un estudio de asociación de todo el genoma.

  20933377   Hallazgos recientes sobre genética de enfermedades autoinmunes sistémicas.

  21595938   Los polimorfismos asociados a la artritis reumatoide no protegen contra la enfermedad de Alzheimer.

  21765104   Evaluación de 19 loci asociados a enfermedades autoinmunes con artritis reumatoide en una población colombiana: evidencia de replicación e interacción gen-gen.

  22174698   Un análisis exhaustivo de los loci compartidos entre el lupus eritematoso sistémico (LES) y dieciséis enfermedades autoinmunes revela una superposición genética limitada.

  25025429   Polimorfismos de un solo nucleótido con efectos reguladores en cis en transcripciones largas no codificantes en monocitos primarios humanos.

  29167514   Origen común de la variante del gen gelsolina en 62 familias finlandesas de amiloidosis AGel.

Pancreatitis hereditaria

La pancreatitis es una dolencia multifacética que puede deberse a diversas fuentes. Si la...

Genética del ataque al corazón

La predisposición genética, también conocida como predisposición familiar, es un factor de riesgo...

Migraña CGRP

La migraña afecta a una parte importante de la población adulta en la mayoría de los países, con...

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