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Informations sur les SNP rs881375

RS881375

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs881375 est lié à des sujets comme celui-ci:

La polyarthrite rhumatoïde est-elle génétique

Une inflammation chronique anormale est la marque de la polyarthrite rhumatoïde, une maladie qui...


Recherche et publications:

  18648537   Une étude génétique à grande échelle sur la polyarthrite rhumatoïde identifie une association au niveau du chromosome 9q33.2.

  19503088   REL, codant pour un membre de la famille de facteurs de transcription NF-kappaB, est un locus de risque nouvellement défini pour la polyarthrite rhumatoïde.

  20017985   Ajustement pour HLA-DRbeta1 dans l’analyse d’association à l’échelle du génome de la polyarthrite rhumatoïde et des biomarqueurs associés.

  20018022   Réplication de polymorphismes mononucléotidiques associés récemment identifiés provenant de six maladies auto-immunes dans les données sur la polyarthrite rhumatoïde de l'atelier d'analyse génétique 16.

  20018028   Test d'Armitage pour l'analyse d'association à l'échelle du génome : unilatéral ou bilatéral ?

  20018053   Données d'analyse d'association pangénomique pour la polyarthrite rhumatoïde à l'aide des tests Hotelling T2.

  20018071   Interactions gène-gène alléliques dans la polyarthrite rhumatoïde

  20018090   Analyse comparative de différentes approches de travail avec des régions candidates dans le contexte d'études d'association à l'échelle du génome.

  20933377   Découvertes récentes sur la génétique des maladies auto-immunes systémiques.

  21595938   Les polymorphismes associés à la polyarthrite rhumatoïde ne protègent pas contre la maladie d'Alzheimer.

  21765104   Évaluation de 19 locus associés à une maladie auto-immune avec polyarthrite rhumatoïde dans une population colombienne : preuves de réplication et d'interaction gène-gène.

  22174698   Une analyse complète des locus partagés entre le lupus érythémateux disséminé (LED) et seize maladies auto-immunes révèle un chevauchement génétique limité.

  25025429   Polymorphismes nucléotidiques uniques avec effets cis-régulateurs sur de longues transcriptions non codantes dans les monocytes primaires humains.

  29167514   Origine commune de la variante du gène gelsolin dans 62 familles finlandaises d’amylose AGel.

Pancréatite héréditaire

La pancréatite est une maladie aux multiples facettes qui peut provenir de diverses sources. Si la...

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

Migraine CGRP

La migraine touche une partie importante de la population adulte dans la plupart des pays, avec une...

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