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SNP-Informationen rs881375

RS881375

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs881375 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

Chronische abnormale Entzündungen sind das Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis, einer Krankheit,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18648537   Eine groß angelegte genetische Studie zu rheumatoider Arthritis identifizierte eine Assoziation auf Chromosom 9q33.2.

  19503088   REL, das für ein Mitglied der NF-kappaB-Transkriptionsfaktorfamilie kodiert, ist ein neu definierter Risikoort für rheumatoide Arthritis.

  20017985   Anpassung an HLA-DRbeta1 in einer genomweiten Assoziationsanalyse von rheumatoider Arthritis und verwandten Biomarkern.

  20018022   Replikation kürzlich identifizierter assoziierter Einzelnukleotid-Polymorphismen von sechs Autoimmunerkrankungen in Daten zu rheumatoider Arthritis von Genetic Analysis Workshop 16.

  20018028   Armitages Trendtest zur genomweiten Assoziationsanalyse: einseitig oder zweiseitig?

  20018053   Ein genomweiter Assoziationsscan für Daten zu rheumatoider Arthritis mithilfe der T2-Tests von Hotelling.

  20018071   Allelbasierte Gen-Gen-Interaktionen bei rheumatoider Arthritis.

  20018090   Vergleichende Analyse verschiedener Ansätze zum Umgang mit Kandidatenregionen im Rahmen einer genomweiten Assoziationsstudie.

  20933377   Aktuelle Erkenntnisse zur Genetik systemischer Autoimmunerkrankungen.

  21595938   Rheumatoide Arthritis-assoziierte Polymorphismen schützen nicht vor der Alzheimer-Krankheit.

  21765104   Auswertung von 19 Autoimmunerkrankungen-assoziierten Loci mit rheumatoider Arthritis in einer kolumbianischen Bevölkerung: Hinweise auf Replikation und Gen-Gen-Interaktion.

  22174698   Eine umfassende Analyse gemeinsamer Loci zwischen systemischem Lupus erythematodes (SLE) und sechzehn Autoimmunerkrankungen zeigt begrenzte genetische Überschneidungen.

  25025429   Einzelnukleotidpolymorphismen mit cis-regulatorischen Auswirkungen auf lange nichtkodierende Transkripte in menschlichen primären Monozyten.

  29167514   Gemeinsamer Ursprung der Gelsolin-Genvariante in 62 finnischen AGel-Amyloidose-Familien.

Hereditäre Pankreatitis

Pankreatitis ist eine vielschichtige Erkrankung, die verschiedene Ursachen haben kann. Wenn bei...

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

CGRP-Migräne

Migräne betrifft in den meisten Ländern einen erheblichen Teil der erwachsenen Bevölkerung, wobei...

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