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Informazioni sugli SNP rs881375

RS881375

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs881375 è correlato ad argomenti come questo:

L'artrite reumatoide è genetica

L’infiammazione cronica anomala è il segno distintivo dell’artrite reumatoide, una malattia che...


Ricerca e pubblicazioni:

  18648537   Un ampio studio genetico sull'artrite reumatoide ha identificato un'associazione sul cromosoma 9q33.2.

  19503088   REL, che codifica per un membro della famiglia di fattori di trascrizione NF-kappaB, è un locus di rischio recentemente definito per l'artrite reumatoide

  20017985   Aggiustamento per HLA-DRbeta1 nell'analisi di associazione sull'intero genoma dell'artrite reumatoide e biomarcatori associati.

  20018022   Replica di polimorfismi a singolo nucleotide associati recentemente identificati da sei malattie autoimmuni nei dati sull'artrite reumatoide del Genetic Analysis Workshop 16.

  20018028   Test di Armitage per l'analisi di associazione sull'intero genoma: unilaterale o bilaterale?

  20018053   Dati di scansione di associazione sull'intero genoma per l'artrite reumatoide utilizzando i test Hotelling T2.

  20018071   Interazioni gene-gene su base allelica nell'artrite reumatoide.

  20018090   Analisi comparativa di diversi approcci al lavoro con le regioni candidate nel contesto di studi di associazione sull'intero genoma.

  20933377   Recenti scoperte sulla genetica delle malattie autoimmuni sistemiche.

  21595938   I polimorfismi associati all’artrite reumatoide non sono protettivi contro la malattia di Alzheimer.

  21765104   Valutazione di 19 loci associati a malattie autoimmuni con artrite reumatoide in una popolazione colombiana: prove di replicazione e interazione gene-gene.

  22174698   Un'analisi completa dei loci condivisi tra il lupus eritematoso sistemico (LES) e sedici malattie autoimmuni rivela una limitata sovrapposizione genetica.

  25025429   Polimorfismi a singolo nucleotide con effetti cis-regolatori su lunghe trascrizioni non codificanti nei monociti primari umani.

  29167514   Origine comune della variante del gene gelsolin in 62 famiglie finlandesi di amiloidosi AGel.

Pancreatite ereditaria

La pancreatite è una malattia dalle molteplici sfaccettature che può derivare da varie fonti. Se la...

Genetica dell'infarto

La predisposizione genetica, detta anche predisposizione familiare, è un fattore di rischio...

Emicrania CGRP

L’emicrania colpisce una parte significativa della popolazione adulta nella maggior parte dei...

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