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Información de SNP rs7582694

RS7582694

Alelo salvaje: GG

El polimorfismo rs7582694 está relacionado con temas como este:

El lupus es genético.

Ahora se comprende bien que el lupus es causado tanto por factores ambientales como genéticos. En...


Investigaciones y publicaciones:

  18579578   Un haplotipo de riesgo de STAT4 para el lupus eritematoso sistémico está sobreexpresado, se correlaciona con anti-dsDNA y muestra efectos aditivos con dos alelos de riesgo de IRF5.

  19092842   Efectos aditivos de los alelos de mayor riesgo de IRF5 y STAT4 en el síndrome de Sjögren primario.

  19333953   El genotipado de alta densidad de STAT4 revela múltiples asociaciones haplotípicas con lupus eritematoso sistémico en diferentes grupos raciales.

  19717398   La variación en STAT4 se asocia con lupus eritematoso sistémico en una cohorte familiar finlandesa.

  20237121   Las variantes genéticas de STAT4 asociadas con la artritis reumatoide en personas de ascendencia asiática y europea no se replican en los afroamericanos.

  20454450   Evidencia de STAT4 como gen autoinmune común: rs7574865 está asociado con la enfermedad de Crohn del colon y la aparición temprana de la enfermedad.

  20535138   STAT4 es un factor de riesgo genético confirmado para el síndrome de Sjögren y podría estar involucrado en la señalización de la vía del interferón tipo 1.

  21167895   Asociación de variaciones genéticas en las regiones STAT4 e IRF7/KIAA1542 con lupus eritematoso sistémico en una población de China Han del norte.

  21179067   Un estudio de genes candidatos de la vía del interferón tipo I implica a IKBKE e IL8 como loci de riesgo para el LES.

  21258797   Un polimorfismo de un solo nucleótido del gen STAT4 está asociado con el lupus eritematoso sistémico (LES) en la población femenina china.

  21635716   Aspectos de la inmunidad innata en el síndrome de Sjögren.

  22162633   Activación de la vía del interferón tipo I en el lupus eritematoso sistémico: asociación con distintos fenotipos clínicos.

  22479607   Análisis de variantes del gen IL12B en la enfermedad inflamatoria intestinal.

  22536486   Nefritis lúpica: una descripción general de los hallazgos recientes.

  22640752   La genética del lupus: una perspectiva funcional.

  22654485   Papel de las citoquinas en el lupus eritematoso sistémico: avances recientes de GWAS y secuenciación.

  22729903   Contribución del polimorfismo de un solo nucleótido del gen STAT4 al lupus eritematoso sistémico en la población polaca.

  22753952   Susceptibilidad genética al lupus: la base biológica del riesgo genético encontrado en las vías de señalización de las células B.

  22870458   Aspectos actuales de la patogénesis del síndrome de Sjögren.

  23227085   Genética del LES: relevancia funcional de los monocitos/macrófagos en la enfermedad.

  24386384   Asociación del polimorfismo STAT4 con insuficiencia renal grave en la nefritis lúpica.

  25034154   Perspectivas clínicas sobre la genética del lupus: avances y oportunidades.

  25829184   Asociación de polimorfismos genéticos STAT4 con la eliminación espontánea de la infección por el virus de la hepatitis B.

  26798662   Factores genéticos en el lupus eritematoso sistémico: contribución al fenotipo de la enfermedad.

  26880555   Los polimorfismos reguladores modulan la expresión de moléculas HLA de clase II y promueven la autoinmunidad.

  27235632   Polimorfismos del gen de un solo nucleótido STAT4 y susceptibilidad a la infertilidad relacionada con la endometriosis.

  27693588   Genética de la nefritis lúpica humana.

  28977835   Asociación de polimorfismos STAT4 y PTPN22 y sus interacciones con la susceptibilidad a la hepatitis autoinmune tipo 1 en niños chinos Han.

  30770922   Genética y epigenética en el síndrome de Sjögren primario.

  30887509   Influencia de los polimorfismos del gen STAT4 en la patogénesis de la endometriosis.

  31475028   Determinantes genéticos del huésped de la infección por el virus de la hepatitis B.

  32771030   El metanálisis del estudio de asociación de todo el genoma identifica a FBN2 como un nuevo locus asociado con el lupus eritematoso sistémico en la población tailandesa.

  33687153   Asociación de las variantes STAT4, CDKN1A e IRF5 con riesgo de nefritis lúpica y clasificación de biopsia renal en pacientes en Vietnam.

enfermedad de crohn genética

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