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Informations sur les SNP rs7582694

RS7582694

Allèle normal: GG

Le polymorphisme rs7582694 est lié à des sujets comme celui-ci:

Le lupus est-il génétique

Il est désormais bien compris que le lupus est causé par des facteurs à la fois environnementaux et...


Recherche et publications:

  18579578   Un haplotype à risque de STAT4 pour le lupus érythémateux disséminé est surexprimé, en corrélation avec l'anti-ADNdb et présente des effets additifs avec deux allèles à risque d'IRF5.

  19092842   Effets additifs des allèles majeurs à risque IRF5 et STAT4 dans le syndrome de Sjögren primaire.

  19333953   Le génotypage à haute densité de STAT4 révèle de multiples associations haplotypiques avec le lupus érythémateux systémique dans différents groupes raciaux.

  19717398   La variation de STAT4 est associée au lupus érythémateux systémique dans une cohorte familiale finlandaise.

  20237121   Les variantes génétiques de STAT4 associées à la polyarthrite rhumatoïde chez les personnes d'ascendance asiatique et européenne ne se reproduisent pas chez les Afro-Américains.

  20454450   Preuve que STAT4 est un gène auto-immun courant : rs7574865 est associé à la maladie de Crohn du côlon et à l'apparition précoce de la maladie.

  20535138   STAT4 est un facteur de risque génétique validé pour le syndrome de Sjögren et pourrait être impliqué dans la signalisation de l'interféron de type 1.

  21167895   Association de variations génétiques dans les régions STAT4 et IRF7/KIAA1542 avec le lupus érythémateux disséminé dans une population chinoise des Han du Nord.

  21179067   Une étude des gènes candidats à la voie de l'interféron de type I suggère que IKBKE et IL8 sont des locus à risque pour le développement du LED.

  21258797   Un polymorphisme mononucléotidique du gène STAT4 est associé au lupus érythémateux disséminé (LED) dans la population féminine chinoise.

  21635716   Aspects de l'immunité innée dans le syndrome de Sjögren.

  22162633   Activation de la voie de l'interféron de type I dans le lupus érythémateux systémique : association avec des phénotypes cliniques distincts.

  22479607   Analyse des variantes du gène IL12B dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  22536486   Néphrite lupique : un aperçu des découvertes récentes.

  22640752   La génétique du lupus : une perspective fonctionnelle.

  22654485   Rôle des cytokines dans le lupus érythémateux systémique : progrès récents du GWAS et du séquençage.

  22729903   Contribution du polymorphisme mononucléotidique du gène STAT4 au lupus érythémateux systémique dans la population polonaise.

  22753952   Susceptibilité génétique au lupus : la base biologique du risque génétique trouvé dans les voies de signalisation des cellules B.

  22870458   Aspects actuels de la pathogenèse du syndrome de Sjögren.

  23227085   Génétique du LED : pertinence fonctionnelle pour les monocytes/macrophages dans la maladie.

  24386384   Association du polymorphisme STAT4 avec une insuffisance rénale sévère dans la néphrite lupique.

  25034154   Perspectives cliniques sur la génétique du lupus : avancées et opportunités.

  25829184   Association des polymorphismes génétiques STAT4 avec la clairance spontanée de l'infection par le virus de l'hépatite B.

  26798662   Facteurs génétiques dans le lupus érythémateux systémique : contribution au phénotype de la maladie.

  26880555   Les polymorphismes régulateurs modulent l'expression des molécules HLA de classe II et favorisent l'auto-immunité.

  27235632   Polymorphismes du gène STAT4 mononucléotidique et susceptibilité à l’infertilité liée à l’endométriose.

  27693588   Génétique de la néphrite lupique humaine.

  28977835   Association des polymorphismes STAT4 et PTPN22 et leur interaction avec la susceptibilité à l'hépatite auto-immune de type 1 chez les enfants Han chinois.

  30770922   Génétique et épigénétique dans le syndrome de Gougerot-Sjögren primaire.

  30887509   Influence des polymorphismes du gène STAT4 dans la pathogenèse de l'endométriose.

  31475028   Déterminants génétiques de l’hôte de l’infection par le virus de l’hépatite B.

  32771030   La méta-analyse d'une étude d'association pangénomique identifie FBN2 comme un nouveau locus associé au lupus érythémateux disséminé dans une population thaïlandaise.

  33687153   Association des variantes STAT4, CDKN1A et IRF5 avec le risque de néphrite lupique et la classification des biopsies rénales chez les patients au Vietnam.

Génétique de la maladie de Crohn

Une maladie chronique connue sous le nom de maladie de Crohn est une maladie à multiples facettes...

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