Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs7582694

RS7582694

Норма аллель: GG

Полиморфизм rs7582694 связан с такими разделами:

Волчанка – это генетическое заболевание

Сейчас хорошо известно, что волчанка вызывается как экологическими, так и генетическими факторами....


Исследования и публикации:

  18579578   Гаплотип риска STAT4 для системной красной волчанки сверхэкспрессируется, коррелирует с анти-дцДНК и демонстрирует аддитивные эффекты с двумя аллелями риска IRF5.

  19092842   Аддитивные эффекты основных аллелей риска IRF5 и STAT4 при первичном синдроме Шегрена.

  19333953   Генотипирование STAT4 с высокой плотностью выявляет множественные гаплотипические ассоциации с системной красной волчанкой в u200bu200bразных расовых группах.

  19717398   Вариации STAT4 связаны с системной красной волчанкой в u200bu200bкогорте финских семей.

  20237121   Генетические варианты STAT4, связанные с ревматоидным артритом у лиц азиатского и европейского происхождения, не реплицируются у афроамериканцев.

  20454450   Доказательства того, что STAT4 является распространенным аутоиммунным геном: rs7574865 связан с болезнью Крона толстой кишки и ранним началом заболевания.

  20535138   STAT4 является подтвержденным генетическим фактором риска синдрома Шегрена и может участвовать в передаче сигналов интерферона 1 типа.

  21167895   Ассоциация генетических вариаций в регионах STAT4 и IRF7/KIAA1542 с системной красной волчанкой в u200bu200bпопуляции жителей Северной Хань.

  21179067   Исследование генов-кандидатов пути интерферона I типа предполагает, что IKBKE и IL8 являются локусами риска развития СКВ.

  21258797   Однонуклеотидный полиморфизм гена STAT4 связан с системной красной волчанкой (СКВ) у женского населения Китая.

  21635716   Аспекты врожденного иммунитета при синдроме Шегрена.

  22162633   Активация пути интерферона I типа при системной красной волчанке: связь с различными клиническими фенотипами.

  22479607   Анализ вариантов гена IL12B при воспалительных заболеваниях кишечника.

  22536486   Волчаночный нефрит: обзор последних результатов.

  22640752   Генетика волчанки: функциональная перспектива.

  22654485   Роль цитокинов при системной красной волчанке: недавний прогресс в области GWAS и секвенирования.

  22729903   Вклад однонуклеотидного полиморфизма гена STAT4 в системную красную волчанку у польской популяции.

  22753952   Генетическая предрасположенность к волчанке: биологическая основа генетического риска, обнаруженная в сигнальных путях В-клеток.

  22870458   Современные аспекты патогенеза синдрома Шегрена.

  23227085   Генетика СКВ: функциональное значение моноцитов/макрофагов при заболевании.

  24386384   Ассоциация полиморфизма STAT4 с тяжелой почечной недостаточностью при волчаночном нефрите.

  25034154   Клинические перспективы генетики волчанки: достижения и возможности.

  25829184   Ассоциация генетических полиморфизмов STAT4 со спонтанным излечением инфекции, вызванной вирусом гепатита В.

  26798662   Генетические факторы системной красной волчанки: вклад в фенотип заболевания.

  26880555   Регуляторные полиморфизмы модулируют экспрессию молекул HLA класса II и способствуют аутоиммунитету.

  27235632   Полиморфизм однонуклеотидного гена STAT4 и предрасположенность к бесплодию, связанному с эндометриозом.

  27693588   Генетика волчаночного нефрита человека.

  28977835   Ассоциация полиморфизмов STAT4 и PTPN22 и их взаимодействие с восприимчивостью к аутоиммунному гепатиту 1 типа у китайских детей хань.

  30770922   Генетика и эпигенетика первичного синдрома Шегрена.

  30887509   Влияние полиморфизмов гена STAT4 на патогенез эндометриоза.

  31475028   Генетические детерминанты инфекции вируса гепатита В.

  32771030   Метаанализ полногеномного исследования ассоциаций идентифицирует FBN2 как новый локус, связанный с системной красной волчанкой у населения Таиланда.

  33687153   Ассоциация вариантов STAT4, CDKN1A и IRF5 с риском волчаночного нефрита и классификацией биопсии почки у пациентов во Вьетнаме.

болезнь Крона генетическая

Хроническое заболевание, известное как болезнь Крона, представляет собой многогранное заболевание,...

Является ли ревматоидный артрит генетическим

Хроническое аномальное воспаление является отличительной чертой ревматоидного артрита, заболевания,...

Наследственный панкреатит

Панкреатит – многостороннее заболевание, которое может иметь различные причины. Если панкреатит...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка