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Información de SNP rs7080536

RS7080536

Alelo salvaje: GG

El polimorfismo rs7080536 está relacionado con temas como este:

Mutación de protrombina G20210A

La mutación de protrombina G20210A, también conocida como mutación del factor II, es un rasgo...


Investigaciones y publicaciones:

  12138371   El frecuente polimorfismo de Marburg I altera la potencia activadora de la prourocinasa de la proteasa activadora del factor VII (FSAP).

  12578864   Polimorfismo de Marburg I del factor VII: proteasa activadora: un importante predictor de riesgo de estenosis carotídea.

  15486068   El polimorfismo de Marburg I de la proteasa activadora del factor VII se asocia con tromboembolismo venoso idiopático.

  19657367   Polimorfismos genéticos de la expresión de EPHX1, Gsk3beta, TNFSF8 y DKK-1 de células de mieloma relacionados con la enfermedad ósea en el mieloma.

  21935354   Riesgo genético gradual del genoma completo en un cuarteto familiar utilizando una secuencia de referencia de alelos principales.

  22421107   El polimorfismo G534E del gen que codifica la proteasa activadora del factor VII es un factor de riesgo de trombosis venosa y eventos recurrentes.

  24365473   Un esquema nocivo de consenso ajustado por asociación para clasificar mutaciones homocigotas de sentido erróneo para la interpretación del genoma personal.

  26222560   Mutación de la línea germinal HABP2 que causa cáncer de tiroides no medular familiar.

  26581002   Mutación HABP2 y cáncer de tiroides no medular.

  26581003   Mutación HABP2 y cáncer de tiroides no medular.

  26581004   Mutación HABP2 y cáncer de tiroides no medular.

  26581005   Mutación HABP2 y cáncer de tiroides no medular.

  26691890   La variante HABP2 G534E es una causa poco probable de cáncer de tiroides no medular familiar.

  26745718   Variante HABP2 G534E en el carcinoma papilar de tiroides.

  27097599   El polimorfismo HABP2 G534E no aumenta el riesgo de cáncer de tiroides no medular en los hispanos.

  28884020   Errores de la secuenciación del exoma: un estudio de caso sobre la atribución de HABP2 rs7080536 en el cáncer de tiroides no medular familiar.

  30070759   Análisis de todo el genoma de los determinantes genéticos de la actividad de la proteasa activadora del factor VII circulante (FSAP).

  30143058   Variación del gen de la proteína de unión a hialuronano 2 (HABP2) en mujeres con abortos espontáneos recurrentes.

  32695137   Flujo de trabajo para la implementación de la genómica de precisión en la atención sanitaria.

La esquizofrenia es genética.

Una psicosis conocida como esquizofrenia afecta el pensamiento, el sentido de sí mismo y las...

Polineuropatía hereditaria

El sistema nervioso periférico se ve afectado por una amplia gama de enfermedades conocidas como...

Genes de melanoma

La incidencia del melanoma maligno (MM) está aumentando considerablemente, lo que lo convierte en...

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