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Informations sur les SNP rs7080536

RS7080536

Allèle normal: GG

Le polymorphisme rs7080536 est lié à des sujets comme celui-ci:

Mutation de la prothrombine G20210A

La mutation Prothrombine G20210A, également connue sous le nom de mutation du facteur II, est un...


Recherche et publications:

  12138371   Le fréquent polymorphisme de Marburg I altère le pouvoir d'activation de la pro-urokinase de la protéase activatrice du facteur VII (FSAP).

  12578864   Polymorphisme de Marburg I de la protéase activatrice du facteur VII : un prédicteur de risque important de sténose carotidienne.

  15486068   Le polymorphisme de Marburg I de la protéase activatrice du facteur VII est associé à une thromboembolie veineuse idiopathique.

  19657367   Polymorphismes génétiques de l'expression de EPHX1, Gsk3beta, TNFSF8 et des cellules de myélome DKK-1 liés à la maladie osseuse dans le myélome.

  21935354   Risque génétique progressif du génome entier dans un quatuor familial utilisant une séquence de référence d'allèle majeur.

  22421107   Le polymorphisme G534E du gène codant pour la protéase activant le facteur VII est un facteur de risque de thrombose veineuse et d'événements récurrents.

  24365473   Un schéma délétère consensuel ajusté en fonction de l'association pour classer les mutations homozygotes faux-sens pour l'interprétation personnelle du génome.

  26222560   Mutation germinale HABP2 provoquant un cancer familial non médullaire de la thyroïde.

  26581002   Mutation HABP2 et cancer non médullaire de la thyroïde.

  26581003   Mutation HABP2 et cancer non médullaire de la thyroïde.

  26581004   Mutation HABP2 et cancer non médullaire de la thyroïde.

  26581005   Mutation HABP2 et cancer non médullaire de la thyroïde.

  26691890   La variante HABP2 G534E est une cause peu probable de cancer familial non médullaire de la thyroïde.

  26745718   Variante HABP2 G534E dans le carcinome papillaire de la thyroïde.

  27097599   Le polymorphisme HABP2 G534E n'augmente pas le risque de cancer non médullaire de la thyroïde chez les Hispaniques.

  28884020   Pièges du séquençage de l'exome : une étude de cas sur l'attribution de HABP2 rs7080536 dans le cancer familial non médullaire de la thyroïde.

  30070759   Analyse à l'échelle du génome des déterminants génétiques de l'activité de la protéase activatrice du facteur VII (FSAP) circulante.

  30143058   Variation du gène de la protéine 2 de liaison à l'hyaluronane (HABP2) chez les femmes souffrant de fausses couches à répétition.

  32695137   Flux de travail pour la mise en œuvre de la génomique de précision dans les soins de santé.

La schizophrénie est-elle génétique

Une psychose connue sous le nom de schizophrénie a un impact sur la pensée, l'estime de soi et les...

Polyneuropathie héréditaire

Le système nerveux périphérique est affecté par diverses maladies appelées polyneuropathies...

Gènes du mélanome

L’incidence du mélanome malin (MM) augmente fortement, ce qui en fait l’une des formes de cancer...

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