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Informazioni sugli SNP rs7080536

RS7080536

Allele normale: GG

Il polimorfismo rs7080536 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

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  12578864   Polimorfismo di Marburg I del fattore VII – proteasi attivante: un importante predittore del rischio di stenosi carotidea.

  15486068   Il polimorfismo di Marburg I della proteasi attivante il fattore VII è associato a tromboembolia venosa idiopatica.

  19657367   Polimorfismi genetici di EPHX1, Gsk3beta, TNFSF8 e espressione DKK-1 delle cellule di mieloma legati alla malattia ossea nel mieloma.

  21935354   Rischio genetico in fasi dell'intero genoma in un quartetto familiare utilizzando una sequenza di riferimento allelica maggiore.

  22421107   Il polimorfismo G534E del gene che codifica per la proteasi attivante il fattore VII è un fattore di rischio per trombosi venosa ed eventi ricorrenti.

  24365473   Uno schema deleterio di consenso aggiustato per associazione per classificare le mutazioni omozigoti di senso errato per l'interpretazione personale del genoma.

  26222560   Mutazione germinale HABP2 che causa il cancro familiare non midollare della tiroide.

  26581002   Mutazione HABP2 e cancro della tiroide non midollare.

  26581003   Mutazione HABP2 e cancro della tiroide non midollare.

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  26691890   La variante HABP2 G534E è una causa improbabile di cancro familiare non midollare della tiroide.

  26745718   Variante HABP2 G534E nel carcinoma papillare della tiroide.

  27097599   Il polimorfismo HABP2 G534E non aumenta il rischio di cancro della tiroide non midollare negli ispanici.

  28884020   Insidie ​​​​del sequenziamento dell'esoma: un caso di studio sull'attribuzione di HABP2 rs7080536 nel cancro familiare non midollare della tiroide.

  30070759   Analisi dell'intero genoma dei determinanti genetici dell'attività della proteasi attivante il fattore VII (FSAP) circolante.

  30143058   Variazione del gene della proteina legante l'acido ialuronico 2 (HABP2) nelle donne con aborto spontaneo ricorrente.

  32695137   Flusso di lavoro per l'implementazione della genomica di precisione nel settore sanitario.

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