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SNP-Informationen rs7080536

RS7080536

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs7080536 hat mit Themen wie diesem zu tun:

G20210A Prothrombinmutation

Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...

Forschung und Veröffentlichungen:

  12138371   Der häufige Marburg-I-Polymorphismus beeinträchtigt die Pro-Urokinase-aktivierende Wirkung der Faktor VII-aktivierenden Protease (FSAP).

  12578864   Marburg-I-Polymorphismus der Faktor VII-aktivierenden Protease: ein wichtiger Risikoprädiktor für eine Karotisstenose.

  15486068   Der Marburg-I-Polymorphismus der Faktor VII-aktivierenden Protease ist mit einer idiopathischen venösen Thromboembolie verbunden.

  19657367   Genetische Polymorphismen der Expression von EPHX1, Gsk3beta, TNFSF8 und Myelomzellen DKK-1 im Zusammenhang mit Knochenerkrankungen beim Myelom.

  21935354   Stufenweises genetisches Risiko des gesamten Genoms in einem Familienquartett unter Verwendung einer Hauptallel-Referenzsequenz.

  22421107   Der G534E-Polymorphismus des Gens, das die Faktor VII-aktivierende Protease kodiert, ist ein Risikofaktor für Venenthrombosen und wiederkehrende Ereignisse.

  24365473   Ein assoziationsangepasstes Konsens-Schadensschema zur Klassifizierung homozygoter Mis-Sense-Mutationen für die Interpretation des persönlichen Genoms.

  26222560   Keimbahn-HABP2-Mutation, die familiären nichtmedullären Schilddrüsenkrebs verursacht.

  26581002   HABP2-Mutation und nichtmedullärer Schilddrüsenkrebs.

  26581003   HABP2-Mutation und nichtmedullärer Schilddrüsenkrebs.

  26581004   HABP2-Mutation und nichtmedullärer Schilddrüsenkrebs.

  26581005   HABP2-Mutation und nichtmedullärer Schilddrüsenkrebs.

  26691890   Die HABP2-G534E-Variante ist eine unwahrscheinliche Ursache für familiären nichtmedullären Schilddrüsenkrebs.

  26745718   HABP2 G534E-Variante beim papillären Schilddrüsenkarzinom.

  27097599   Der HABP2 G534E-Polymorphismus erhöht das Risiko für nichtmedullären Schilddrüsenkrebs bei Hispanics nicht.

  28884020   Fallstricke der Exomsequenzierung: eine Fallstudie zur Zuordnung von HABP2 rs7080536 bei familiärem nichtmedullärem Schilddrüsenkrebs.

  30070759   Genomweite Analyse genetischer Determinanten der Aktivität der zirkulierenden Faktor VII-aktivierenden Protease (FSAP).

  30143058   Genvariation des Hyaluronan-bindenden Proteins 2 (HABP2) bei Frauen mit wiederholten Fehlgeburten.

  32695137   Arbeitsablauf für die Implementierung der Präzisionsgenomik im Gesundheitswesen.

Schizophrenie ist genetisch bedingt

Eine als Schizophrenie bekannte Psychose beeinträchtigt das Denken, das Selbstgefühl und die...

Hereditäre Polyneuropathie

Das periphere Nervensystem ist von einer Vielzahl von Erkrankungen betroffen, die als hereditäre...

Melanom-Gene

Die Inzidenz des malignen Melanoms (MM) nimmt stark zu und ist damit eine der aggressivsten...

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