Información de SNP rs610932

Investigaciones y publicaciones:

  19734902   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica variantes en CLU y PICALM asociadas con la enfermedad de Alzheimer.

  21460840   Las variantes comunes en ABCA7, MS4A6A/MS4A4E, EPHA1, CD33 y CD2AP están asociadas con la enfermedad de Alzheimer.

  22047634   La Iniciativa de Neuroimagen de la Enfermedad de Alzheimer: una revisión de los artículos publicados desde sus inicios.

  22159054   Un estudio integral de asociación genética de la enfermedad de Alzheimer en afroamericanos.

  22382309   La prevalencia de la variante CD33 y MS4A6A en la población china Han con enfermedad de Alzheimer.

  22833209   El estudio de asociación de todo el genoma identifica múltiples loci novedosos asociados con la progresión de la enfermedad en sujetos con deterioro cognitivo leve.

  23180304   Puntuación de riesgo genético que predice la progresión acelerada desde un deterioro cognitivo leve hasta la enfermedad de Alzheimer.

  23232270   Asociación de loci vinculados a GWAS con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía en una población del norte de China Han.

  23573206   Loci genéticos asociados con la enfermedad de Alzheimer y biomarcadores del líquido cefalorraquídeo en una cohorte finlandesa de casos y controles.

  24064185   Las variantes de susceptibilidad a la enfermedad de Alzheimer en el gen MS4A6A están asociadas con niveles alterados de expresión de MS4A6A en sangre.

  24743338   Conectando los puntos: potencial de la integración de datos para identificar SNP regulatorios en los hallazgos de GWAS de la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  24755620   Sobrerrepresentación de la señalización del glutamato en la enfermedad de Alzheimer: enriquecimiento de vías basado en redes mediante metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma.

  25189118   Variantes de riesgo de Alzheimer de aparición tardía en deterioro de la memoria, deterioro cognitivo leve incidente y enfermedad de Alzheimer.

  25649863   Identificación de interacciones genéticas asociadas con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  26455864   Asociación de variantes del grupo CD33 y MS4A con la enfermedad de Alzheimer en poblaciones de Asia oriental.

  26923404   Las variantes comunes en ABCA7 y MS4A6A están asociadas con atrofia cortical y del hipocampo.

  27085534   Los polimorfismos GBA, DYRK1A y MS4A6A influyen en la edad de inicio de los pacientes chinos con Parkinson.

  27215977   Regulación objetivo dependiente de miARN: caracterización funcional de polimorfismos de un solo nucleótido identificados en estudios de asociación de todo el genoma de la enfermedad de Alzheimer.

  27274215   Genes asociados a la enfermedad de Alzheimer: visión general y estado actual.

  27328823   Identificación de todo el genoma de variantes relacionadas con microARN asociadas con el riesgo de enfermedad de Alzheimer.

  27610127   Análisis de biomarcadores multimodales heterogéneos para la enfermedad de Alzheimer mediante red bayesiana.

  28477215   Validación de variantes de GWAS de genes microgliales implicados en la enfermedad de Alzheimer.

  28650998   Anotación funcional de loci asociados a la enfermedad de Alzheimer revelados por GWAS.

  29504051   Metaanálisis actualizado de las variantes BIN1, CR1, MS4A6A, CLU y ABCA7 en la enfermedad de Alzheimer.

  30378268   Asociación de loci genéticos de Alzheimer con deterioro leve del comportamiento.

  33815092   Variabilidad genética en las vías moleculares implicadas en la enfermedad de Alzheimer: una revisión completa.

  34975449   Red de covarianza estructural como endofenotipo en polimorfismos de un solo nucleótido susceptibles a la enfermedad de Alzheimer y sus correlaciones con los resultados cognitivos.

  35537244   Establecimiento de la línea KEIOi005-A iPSC a partir de células derivadas de orina (UDC) de un donante con enfermedad de Alzheimer (EA) leve con múltiples SNP de riesgo para la enfermedad de Alzheimer (EAS) esporádica.