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Informations sur les SNP rs610932

RS610932

Allèle normal: GG

Le polymorphisme rs610932 est lié à des sujets comme celui-ci:

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...


Recherche et publications:

  19734902   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie les variantes CLU et PICALM associées à la maladie d'Alzheimer.

  21460840   Les variantes courantes ABCA7, MS4A6A/MS4A4E, EPHA1, CD33 et CD2AP sont associées à la maladie d'Alzheimer.

  22047634   Initiative de neuroimagerie de la maladie d'Alzheimer : une revue des articles publiés depuis sa création.

  22159054   Une étude complète d'association génétique de la maladie d'Alzheimer chez les Afro-Américains.

  22382309   Prévalence des variantes CD33 et MS4A6A dans une population Han chinoise atteinte de la maladie d'Alzheimer.

  22833209   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie plusieurs nouveaux locus associés à la progression de la maladie chez les sujets présentant des troubles cognitifs légers.

  23180304   Évaluation du risque génétique prédisant une progression accélérée d'une déficience cognitive légère vers la maladie d'Alzheimer.

  23232270   Association de loci associés au GWAS avec la maladie d'Alzheimer à apparition tardive dans une population chinoise des Han du Nord.

  23573206   Locus génétiques associés à la maladie d'Alzheimer et aux biomarqueurs du liquide céphalo-rachidien dans une cohorte cas-témoins finlandaise.

  24064185   Les variantes de susceptibilité à la maladie d'Alzheimer dans le gène MS4A6A sont associées à des niveaux altérés d'expression de MS4A6A dans le sang.

  24743338   Relier les points : le potentiel de l'intégration des données pour identifier les SNP régulateurs dans les résultats GWAS de la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  24755620   Surreprésentation de la signalisation du glutamate dans la maladie d'Alzheimer : enrichissement des voies du réseau à l'aide d'une méta-analyse d'études d'association à l'échelle du génome.

  25189118   Les variantes de risque de la maladie d'Alzheimer à apparition tardive comprennent la perte de mémoire, les troubles cognitifs légers et la maladie d'Alzheimer.

  25649863   Identifier les interactions génétiques associées à la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  26455864   Association des variantes des clusters CD33 et MS4A avec la maladie d'Alzheimer dans les populations d'Asie de l'Est.

  26923404   Les variantes courantes de ABCA7 et MS4A6A sont associées à une atrophie corticale et hippocampique.

  27085534   Les polymorphismes GBA, DYRK1A et MS4A6A influencent l'âge d'apparition de la maladie chez les patients chinois atteints de parkinsonisme.

  27215977   Régulation cible dépendante des miARN : caractérisation fonctionnelle des polymorphismes mononucléotidiques identifiés dans des études d'association pangénomiques de la maladie d'Alzheimer.

  27274215   Gènes associés à la maladie d'Alzheimer : revue et état actuel.

  27328823   Identification à l'échelle du génome de variantes de microARN associées au risque de maladie d'Alzheimer.

  27610127   Analyse de biomarqueurs multimodaux hétérogènes de la maladie d'Alzheimer à l'aide d'un réseau bayésien.

  28477215   Validation des variants GWAS issus de gènes microgliaux impliqués dans la maladie d'Alzheimer.

  28650998   Annotation fonctionnelle des loci associés à la maladie d'Alzheimer identifiés par GWAS.

  29504051   Méta-analyse mise à jour des variantes BIN1, CR1, MS4A6A, CLU et ABCA7 dans la maladie d'Alzheimer.

  30378268   Association des locus génétiques de la maladie d'Alzheimer avec des troubles légers du comportement.

  33815092   Variation génétique des voies moléculaires associées à la maladie d'Alzheimer : une revue complète.

  34975449   Réseau de covariance structurelle en tant qu'endophénotype dans les polymorphismes mononucléotidiques de susceptibilité à la maladie d'Alzheimer et corrélations avec les résultats cognitifs.

  35537244   Génération de la lignée iPSC KEIOi005-A à partir de cellules dérivées de l'urine (UDC) d'un donneur atteint de la maladie d'Alzheimer (MA) légère avec des SNP à risques multiples pour la maladie d'Alzheimer (TAS) sporadique.

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

Génétique du suicide

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