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Informazioni sugli SNP rs610932

RS610932

Allele normale: GG

Il polimorfismo rs610932 è correlato ad argomenti come questo:

La malattia di Alzheimer è ereditaria

La malattia di Alzheimer è una malattia degenerativa del cervello che causa demenza, con...


Ricerca e pubblicazioni:

  19734902   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica le varianti CLU e PICALM associate alla malattia di Alzheimer.

  21460840   Le varianti comuni in ABCA7, MS4A6A/MS4A4E, EPHA1, CD33 e CD2AP sono associate alla malattia di Alzheimer.

  22047634   Iniziativa di neuroimaging della malattia di Alzheimer: una revisione degli articoli pubblicati sin dal suo inizio.

  22159054   Uno studio completo sull’associazione genetica della malattia di Alzheimer negli afroamericani.

  22382309   La prevalenza delle varianti CD33 e MS4A6A nella popolazione cinese Han con malattia di Alzheimer.

  22833209   Lo studio di associazione sull’intero genoma identifica molteplici nuovi loci associati alla progressione della malattia in soggetti con deterioramento cognitivo lieve.

  23180304   Punteggio di rischio genetico che prevede la progressione accelerata dal deterioramento cognitivo lieve alla malattia di Alzheimer.

  23232270   Associazione di loci legati al GWAS con la malattia di Alzheimer a esordio tardivo in una popolazione della Cina Han settentrionale.

  23573206   Loci genetici associati alla malattia di Alzheimer e biomarcatori del liquido cerebrospinale in una coorte caso-controllo finlandese.

  24064185   Le varianti di suscettibilità alla malattia di Alzheimer nel gene MS4A6A sono associate a livelli alterati di espressione di MS4A6A nel sangue.

  24743338   Collegare i punti: il potenziale dell'integrazione dei dati per identificare gli SNP regolatori nei risultati GWAS della malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  24755620   Sovrarappresentazione della segnalazione del glutammato nella malattia di Alzheimer: arricchimento dei percorsi di rete utilizzando la meta-analisi di studi di associazione sull'intero genoma.

  25189118   Varianti di rischio di Alzheimer ad esordio tardivo nel declino della memoria, nel deterioramento cognitivo lieve incidente e nella malattia di Alzheimer.

  25649863   Identificazione delle interazioni genetiche associate alla malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  26455864   Associazione delle varianti dei cluster CD33 e MS4A con la malattia di Alzheimer nelle popolazioni dell'Asia orientale.

  26923404   Varianti comuni in ABCA7 e MS4A6A sono associate ad atrofia corticale e ippocampale.

  27085534   I polimorfismi GBA, DYRK1A e MS4A6A influenzano l’età di esordio dei pazienti cinesi affetti da Parkinson

  27215977   Regolazione del bersaglio dipendente dai miRNA: caratterizzazione funzionale dei polimorfismi a singolo nucleotide identificati negli studi di associazione sull'intero genoma della malattia di Alzheimer.

  27274215   Geni associati alla malattia di Alzheimer: panoramica e stato attuale.

  27328823   Identificazione dell'intero genoma di varianti di microRNA associate al rischio di malattia di Alzheimer.

  27610127   Analisi di biomarcatori multimodali eterogenei per la malattia di Alzheimer tramite rete bayesiana.

  28477215   Convalida delle varianti GWAS dei geni microgliali implicati nella malattia di Alzheimer.

  28650998   Annotazione funzionale dei loci associati alla malattia di Alzheimer rivelati dai GWAS.

  29504051   Meta-analisi aggiornata delle varianti BIN1, CR1, MS4A6A, CLU e ABCA7 nella malattia di Alzheimer.

  30378268   Associazione dei loci genetici della malattia di Alzheimer con lievi disturbi comportamentali.

  33815092   Variabilità genetica nelle vie molecolari implicate nella malattia di Alzheimer: una revisione completa.

  34975449   Rete di covarianza strutturale come endofenotipo nei polimorfismi a singolo nucleotide sensibili alla malattia di Alzheimer e correlazioni con i risultati cognitivi.

  35537244   Generazione della linea iPSC KEIOi005-A da cellule derivate dall'urina (UDC) di un donatore con malattia di Alzheimer (AD) lieve con SNP a rischio multiplo per malattia di Alzheimer sporadica (SAD).

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