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SNP-Informationen rs610932

RS610932

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs610932 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19734902   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert Varianten bei CLU und PICALM, die mit der Alzheimer-Krankheit assoziiert sind.

  21460840   Häufige Varianten bei ABCA7, MS4A6A/MS4A4E, EPHA1, CD33 und CD2AP werden mit der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht.

  22047634   Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative: Eine Übersicht über die seit ihrer Gründung veröffentlichten Artikel.

  22159054   Eine umfassende genetische Assoziationsstudie zur Alzheimer-Krankheit bei Afroamerikanern.

  22382309   Die Prävalenz der CD33- und MS4A6A-Variante in der chinesischen Han-Bevölkerung mit Alzheimer-Krankheit.

  22833209   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert mehrere neue Loci, die mit dem Fortschreiten der Krankheit bei Personen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung verbunden sind.

  23180304   Genetischer Risiko-Score, der ein beschleunigtes Fortschreiten von einer leichten kognitiven Beeinträchtigung zur Alzheimer-Krankheit vorhersagt.

  23232270   Assoziation von GWAS-assoziierten Loci mit der spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit in einer nördlichen Han-Chinesen-Bevölkerung.

  23573206   Genetische Loci, die mit der Alzheimer-Krankheit und Liquor-Biomarkern in einer finnischen Fall-Kontroll-Kohorte assoziiert sind.

  24064185   Anfälligkeitsvarianten für die Alzheimer-Krankheit im MS4A6A-Gen sind mit veränderten Spiegeln der MS4A6A-Expression im Blut verbunden.

  24743338   Die Punkte verbinden: Potenzial der Datenintegration zur Identifizierung regulatorischer SNPs in GWAS-Ergebnissen der spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit.

  24755620   Überrepräsentation der Glutamatsignalisierung bei der Alzheimer-Krankheit: Netzwerkbasierte Signalweganreicherung mithilfe einer Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien.

  25189118   Spät einsetzende Alzheimer-Risikovarianten in Bezug auf Gedächtnisverlust, leichte kognitive Beeinträchtigung und Alzheimer-Krankheit.

  25649863   Identifizierung genetischer Interaktionen im Zusammenhang mit der spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit.

  26455864   Zusammenhang von CD33- und MS4A-Clustervarianten mit der Alzheimer-Krankheit in ostasiatischen Populationen.

  26923404   Häufige Varianten von ABCA7 und MS4A6A sind mit kortikaler und hippocampaler Atrophie verbunden.

  27085534   Die Polymorphismen GBA, DYRK1A und MS4A6A beeinflussen das Erkrankungsalter chinesischer Parkinson-Patienten.

  27215977   miRNA-abhängige Zielregulation: funktionelle Charakterisierung von Einzelnukleotid-Polymorphismen, die in genomweiten Assoziationsstudien der Alzheimer-Krankheit identifiziert wurden.

  27274215   Mit der Alzheimer-Krankheit assoziierte Gene: ein Überblick und aktueller Stand.

  27328823   Genomweite Identifizierung von microRNA-bezogenen Varianten, die mit dem Risiko einer Alzheimer-Krankheit verbunden sind.

  27610127   Heterogene multimodale Biomarkeranalyse für die Alzheimer-Krankheit über das Bayesianische Netzwerk.

  28477215   Validierung von GWAS-Varianten von Mikroglia-Genen, die an der Alzheimer-Krankheit beteiligt sind.

  28650998   Funktionelle Annotation von mit der Alzheimer-Krankheit assoziierten Loci, die durch GWASs aufgedeckt wurden.

  29504051   Aktualisierte Metaanalyse der Varianten BIN1, CR1, MS4A6A, CLU und ABCA7 bei der Alzheimer-Krankheit.

  30378268   Zusammenhang zwischen Alzheimer-Genorten und leichter Verhaltensstörung.

  33815092   Genetische Variabilität in molekularen Signalwegen, die an der Alzheimer-Krankheit beteiligt sind: Eine umfassende Übersicht.

  34975449   Strukturelles Kovarianznetzwerk als Endophänotyp bei Alzheimer-anfälligen Einzelnukleotid-Polymorphismen und die Korrelationen mit kognitiven Ergebnissen.

  35537244   Etablierung der KEIOi005-A iPSC-Linie aus Urinzellen (UDCs) eines Spenders mit milder Alzheimer-Krankheit (AD) mit mehreren Risiko-SNPs für sporadische Alzheimer-Krankheit (sAD).

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

Selbstmord genetisch bedingt

Selbstmord ist eine ernste Krise der öffentlichen Gesundheit und wird immer schlimmer. In den...

Genetik und Arteriosklerose

Atherosklerose ist eine fortschreitende entzündliche Erkrankung, die der koronaren Herzkrankheit...

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