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Información de SNP rs6048

RS6048

Alelo salvaje: GG

El polimorfismo rs6048 está relacionado con temas como este:

Mutación de protrombina G20210A

La mutación de protrombina G20210A, también conocida como mutación del factor II, es un rasgo...

Investigaciones y publicaciones:

  2450455   El polimorfismo de Malmö del factor IX de coagulación, un polimorfismo inmunológico debido al dimorfismo del residuo 148 que está en desequilibrio de ligamiento con otros dos polimorfismos F.IX.

  2873459   Diagnóstico de portadores de hemofilia B mediante sondas de oligonucleótidos intragénicos.

  3857619   Evidencia de un dimorfismo prevalente en el péptido de activación del factor IX de coagulación humano.

  18349091   Variantes genéticas asociadas con la trombosis venosa profunda.

  19286883   F9 Malmö, factor IX y trombosis venosa profunda.

  23124848   Informe breve: Los polimorfismos de un solo nucleótido en VKORC1 son factores de riesgo de lupus eritematoso sistémico en asiáticos.

  25741868   Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.

  25762219   La variación genética influye en el riesgo de hemorragia después de la cirugía cardíaca: nuevas asociaciones y validación de hallazgos anteriores.

  31420334   Los estudios de asociación genómica y transcriptómica identifican 16 nuevos loci de susceptibilidad al tromboembolismo venoso.

La esquizofrenia es genética.

Una psicosis conocida como esquizofrenia afecta el pensamiento, el sentido de sí mismo y las...

Polineuropatía hereditaria

El sistema nervioso periférico se ve afectado por una amplia gama de enfermedades conocidas como...

Genes de melanoma

La incidencia del melanoma maligno (MM) está aumentando considerablemente, lo que lo convierte en...

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