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Información de SNP rs5215

Alelo salvaje: TT

Una variante genética común con efecto moderado de predisposición a la diabetes tipo 2 y la obesidad.

El polimorfismo rs5215 está relacionado con temas como este:

La diabetes tipo 2 es el subtipo de diabetes más prevalente e impactante en todo el mundo, y...


Investigaciones y publicaciones:

  16733889   [Análisis de asociación de 30 genes candidatos a diabetes tipo 2 en la población china Han].

  17786212   No disponible debido a un error del servidor

  18414213   Recomendaciones del ACMG sobre estándares para la interpretación y notificación de variaciones de secuencia: Revisiones de 2007.

  18426861   No disponible debido a un error del servidor

  18533027   No disponible debido a un error del servidor

  18591388   No disponible debido a un error del servidor

  19002430   No disponible debido a un error del servidor

  19096518   No disponible debido a un error del servidor

  19526209   No disponible debido a un error del servidor

  19931040   No disponible debido a un error del servidor

  20017978   No disponible debido a un error del servidor

  20018041   No disponible debido a un error del servidor

  20018066   No disponible debido a un error del servidor

  20043145   No disponible debido a un error del servidor

  20144327   No disponible debido a un error del servidor

  20203524   La susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 se asocia con un riesgo reducido de cáncer de próstata.

  20362271   Replicación sólida de asociaciones genotipo-fenotipo en múltiples enfermedades en un registro médico electrónico.

  20550665   Estudio de asociación de variantes genéticas en ocho genes/loci con diabetes tipo 2 en una población china Han.

  20682687   Variantes comunes en 40 genes evaluados para determinar la incidencia de diabetes y la respuesta a la metformina y la intervención en el estilo de vida en el programa de prevención de la diabetes.

  20802253   La glucemia determina el efecto de los genes de riesgo de diabetes tipo 2 sobre la secreción de insulina.

  20816152   Variantes genéticas de obesidad y diabetes asociadas con el aumento de peso gestacional.

  20820957   La genética de la resistencia a la insulina: ¿Dónde está Waldo?

  20839289   Impacto de las medidas repetidas y la selección de muestras en los estudios de asociación de glucosa en ayunas de todo el genoma.

  20862305   Identificación de nuevas variantes genéticas de riesgo para diabetes tipo 2.

  21103332   Efectos combinados de 19 variaciones comunes de la diabetes tipo 2 en chinos: resultados de dos estudios comunitarios.

  21124985   El análisis genético y epigenético integrado identifica la metilación específica de haplotipo en el locus de susceptibilidad a la diabetes y la obesidad tipo 2 FTO.

  21217814   Evaluación de riesgos presintomáticos de enfermedades crónicas no transmisibles.

  21368910   Heterogeneidad de las asociaciones genéticas de CDKAL1 y HHEX con susceptibilidad a diabetes mellitus tipo 2 por género.

  21444075   Los polimorfismos de un solo nucleótido de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 no están asociados con el síndrome de ovario poliquístico.

  21573802   Asociación entre los polimorfismos del gen KCNJ11 y el riesgo de diabetes mellitus tipo 2 en poblaciones de Asia oriental: un metanálisis en 42.573 personas.

  22038522   Las variantes genéticas comunes influyen de manera diferencial en la transición desde estados clínicamente definidos del metabolismo de la glucosa en ayunas.

  22237986   Susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 y al riesgo de cáncer de mama en mujeres de ascendencia europea y africana.

  22289434   Secuenciación de genes in silico utilizando polimorfismos de un solo nucleótido.

  22350825   La predisposición genética a la diabetes tipo 2 se asocia con una secreción alterada de insulina, pero no modifica la resistencia o la secreción de insulina en respuesta a una intervención para reducir las grasas saturadas en la dieta.

  22377712   Asociación entre los loci de susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 y el área de grasa visceral y subcutánea determinada por tomografía computarizada.

  22529894   Ascendencia amerindia, estatus socioeconómico y genética de la diabetes tipo 2 en una población colombiana.

  22551073   LDGIdb: una base de datos de interacciones genéticas inferidas a partir de un desequilibrio de enlace fuerte a largo plazo entre pares de SNP.

  22558147   Falta de asociación de los genotipos de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 y el peso corporal en el desarrollo de la autoinmunidad de los islotes y la diabetes tipo 1.

  22569928   Análisis de los factores de riesgo genéticos comunes de la diabetes mellitus tipo 2 en la diabetes de nueva aparición después del trasplante en pacientes con trasplante de riñón medicados con tacrolimus.

  23073174   Del genotipo al fenotipo de células β humanas y más allá.

  23185337   Efecto conjunto de los factores de riesgo genéticos y de estilo de vida sobre el riesgo de diabetes tipo 2 entre hombres y mujeres chinos.

  23193118   Asociación de variantes de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 con riesgo de cáncer de próstata avanzado en el Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  23236286   Identificación de nuevos genes candidatos a la diabetes tipo 2 implicados en la comunicación cruzada entre los sistemas de señalización mitocondrial y de insulina.

  24442125   Polimorfismos CYP2C9, KCNJ11 y ABCC8 y respuesta al tratamiento con sulfonilureas en pacientes con diabetes tipo 2.

  24604100   Alta heredabilidad y correlación genética de la secreción de insulina intravenosa inducida por glucosa y tolbutamida entre familiares no diabéticos de pacientes con diabetes tipo 2.

  24845081   Interacción gen-estilo de vida y diabetes tipo 2: el estudio de cohortes de casos de interacción EPIC.

  25247988   Impacto específico de la población de las variantes genéticas en el gen KCNJ11 en la diabetes tipo 2: un estudio de casos y controles y metanálisis.

  25368101   Las vías a las que se dirigen los fármacos antidiabéticos están enriquecidas con múltiples genes asociados con el riesgo de diabetes tipo 2.

  25477898   Replicación de asociaciones de SNP relacionadas con la obesidad y la diabetes en individuos de Yucatán, México.

  25587982   Efecto acumulativo y valor predictivo de variantes genéticas asociadas con la diabetes tipo 2 en chinos Han: un estudio de casos y controles.

  25658847   ¿Las variantes asociadas con la susceptibilidad al cáncer de páncreas y la diabetes tipo 2 afectan recíprocamente el riesgo?

  25741868   Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.

  25755232   Ingesta habitual de café, polimorfismos genéticos y diabetes tipo 2.

  25774817   Genética de la diabetes tipo 2: peligros y posibilidades.

  26240488   Utilización de la puntuación de predisposición genética para predecir el riesgo de incidencia de diabetes mellitus tipo 2: un estudio de cohorte comunitario sobre coreanos de mediana edad.

  26740944   Descubriendo la patogénesis molecular del hiperinsulinismo congénito mediante secuenciación de genes de panel en 32 pacientes chinos.

  26789123   Una enorme revisión y metanálisis de asociaciones genéticas en la diabetes de nueva aparición después de un trasplante de riñón.

  26937418   El análisis de genes candidatos respalda el papel de los polimorfismos en TCF7L2 como factores de riesgo para la diabetes tipo 2 en Sudán.

  26964836   Avances recientes en la investigación genética y epigenética de la diabetes tipo 2.

  26977395   La integración de ATAC-seq y RNA-seq identifica genes característicos de células alfa y beta humanas.

  27035118   Resecuenciación del genoma completo para la identificación de variantes genéticas de susceptibilidad de alta contribución en pacientes con diabetes tipo 2.

  27053236   Evaluación de variantes de riesgo genético de diabetes tipo 2 en adultos chinos: hallazgos de 93.000 personas del China Kadoorie Biobank.

  27211558   Diabetes tipo 2, puntuación genética de la diabetes y riesgo de disminución de la función renal y albuminuria: un estudio de aleatorización mendeliana.

  27347941   Análisis computacional de polimorfismos de un solo nucleótido asociados con una capacidad de respuesta alterada a los fármacos en la diabetes tipo 2.

  27353450   La firma reguladora genética de la diabetes tipo 2 en el músculo esquelético humano.

  27383215   Loci de alelos de riesgo de diabetes tipo 2 en la población de Qatar.

  27424552   Era genómica y trastornos complejos: implicaciones de GWAS con especial referencia a la enfermedad de las arterias coronarias, diabetes mellitus tipo 2 y cánceres.

  27555891   Actualización de estudios farmacogenéticos en diabetes mellitus tipo 2.

  27896979   LA INTERACCIÓN DE TODO EL GENOMA CON LOCI SELECCIONADOS DE DIABETES TIPO 2 REVELA LOCI NUEVOS PARA LA DIABETES TIPO 2 EN AFROAMERICANOS.

  27900359   La inactivación homocigota de CHEK2 está relacionada con un caso familiar de cáncer de pulmón primario múltiple acompañado de cánceres en otros órganos.

  28262806   Anotación funcional de sesenta y cinco SNP de riesgo de diabetes tipo 2 y su aplicación en la predicción del riesgo.

  28738793   Asociación entre 28 polimorfismos de un solo nucleótido y diabetes mellitus tipo 2 en la población kazaja: un estudio de casos y controles.

  29303622   Recuerdo basado en el genotipo para estudiar los efectos metabólicos de la variación genética: un estudio piloto de portadores de PPARG Pro12Ala.

  30169531   Variantes de KCNJ11 y su efecto sobre la asociación entre el potasio sérico y el riesgo de diabetes en las cohortes del Estudio de riesgo de aterosclerosis en comunidades (ARIC) y del Estudio del corazón de Jackson (JHS).

  30239167   Características clínicas y genéticas de la tolerancia anormal a la glucosa en mujeres japonesas en el primer año después de la diabetes mellitus gestacional.

  30515958   Farmacogenética de la diabetes mellitus tipo 2, el camino hacia una medicina personalizada.

  32375679   Descifrando firmas genéticas mediante secuenciación completa del exoma en un caso de coprevalencia de hipouricemia renal grave y diabetes con alteración de la secreción de insulina.

  32722593   Consumo de café, polimorfismos genéticos y riesgo de diabetes mellitus tipo 2: un análisis conjunto de cuatro estudios de cohortes prospectivos.

  32930968   Estudios farmacogenómicos de agentes antidiabéticos actuales y posibles nuevos objetivos farmacológicos para la medicina de precisión de la diabetes.

  33611546   Susceptibilidad a la cardiopatía isquémica: centrándose en variantes genéticas del canal de potasio sensible al ATP más allá de los factores de riesgo tradicionales.

  35124268   El análisis de aleatorización mendeliana no revela ninguna relación causal entre la enfermedad del hígado graso no alcohólico y la COVID-19 grave.

  35456451   Interacción gen-ambiente sobre el riesgo de diabetes tipo 2 entre adultos chinos nacidos a principios de la década de 1960.

Una psicosis conocida como esquizofrenia afecta el pensamiento, el sentido de sí mismo y las...

El TDAH, un trastorno del comportamiento que suele comenzar durante la infancia, se caracteriza por...

A pesar de que a menudo se pasa por alto, el cerebro posee una capacidad impresionante para...

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