Información de SNP rs4263839

Investigaciones y publicaciones:

  18587394   La asociación de todo el genoma define más de 30 loci de susceptibilidad distintos para la enfermedad de Crohn.

  19557189   Identificación de relaciones entre regiones de enfermedades genómicas: predicción de genes en asociaciones de SNP patógenos y deleciones raras

  20176734   El análisis genético comparativo de la enfermedad inflamatoria intestinal y la diabetes tipo 1 implica múltiples loci con efectos opuestos.

  20228799   La asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  21152001   La asociación de variantes en 1q32 y STAT3 con la espondilitis anquilosante sugiere una superposición genética con la enfermedad de Crohn.

  21217814   Evaluación de riesgos presintomáticos de enfermedades crónicas no transmisibles.

  21304977   Una investigación de estudios de todo el genoma informó que los loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa muestran una replicación limitada en los indios del norte.

  21487504   Inmunopatogenia de la enfermedad inflamatoria intestinal.

  21548950   Evaluación de 22 variantes genéticas con riesgo de enfermedad de Crohn en la población judía asquenazí: un estudio de casos y controles.

  21636646   Asociación del polimorfismo TNFSF15 con el síndrome del intestino irritable.

  21730793   Influencia de los alelos de riesgo de la enfermedad de Crohn y el tabaquismo en la localización de la enfermedad.

  21752155   Susceptibilidad genética a la inflamación y el tránsito colónico en trastornos gastrointestinales funcionales inferiores: análisis preliminar.

  21818367   Investigación de múltiples loci de susceptibilidad a la enfermedad inflamatoria intestinal en una cohorte italiana de pacientes.

  21830272   Loci genéticos distintos y superpuestos en la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa: correlaciones con la patogénesis.

  22127647   Un novedoso modelo gráfico bayesiano para el mapeo de asociaciones de múltiples SNP en todo el genoma.

  23300620   Análisis de genotipo/fenotipo para 53 polimorfismos genéticos asociados a la enfermedad de Crohn.

  25012842   La variación genética en GPBAR1 predispone a cambios cuantitativos en el tránsito colónico y la excreción de ácidos biliares.

  25028192   Asociaciones entre los polimorfismos del TNFSF15 y la susceptibilidad a la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn: un metanálisis.

  25061809   Analizar estudios de asociación de todo el genoma con un FDR que controla la modificación del Criterio de Información Bayesiano.

  25501099   Asociación protectora del haplotipo polimórfico de la superfamilia 15 del factor de necrosis tumoral (TNFSF15) con la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn en una población india.

  25548468   Polimorfismo genético en la patogénesis del síndrome del intestino irritable.

  25824902   Un metanálisis de estudios inmunogenéticos de asociación de casos y controles en el síndrome del intestino irritable.

  27156530   Variación genética en la EII: progreso, pistas sobre la patogénesis y posible utilidad clínica.

  27336838   Los eQTL de sangre e intestino de una cohorte de enfermedad de Crohn resistente a anti-TNF informan a los loci de la asociación genética de EII.

  27417569   Revisión sistemática: biomarcadores genéticos asociados a la respuesta al tratamiento anti-TNF en enfermedades inflamatorias intestinales.

  27507062   El análisis de mapeo fino reveló un efecto pleiotrópico complejo y un mecanismo regulador específico de tejido de TNFSF15 en la colangitis biliar primaria, la enfermedad de Crohn y la lepra.

  27647972   Un estudio de casos y controles sobre la asociación entre los polimorfismos del gen inhibidor del crecimiento endotelial vascular y el riesgo de cáncer de mama en pacientes femeninas del noreste de China.

  27892471   La combinación de pruebas de hipótesis múltiples con el aprendizaje automático aumenta el poder estadístico de los estudios de asociación de todo el genoma.

  28624054   La diverticulitis y la enfermedad de Crohn tienen haplotipos 15 de la superfamilia de necrosis tumoral distintos pero superpuestos.

  29446656   Los alelos del gen candidato de la enfermedad de Crohn predicen el tiempo hasta la progresión del fenotipo B1 inflamatorio al B2 estenificante o al fenotipo B3 penetrante.

  31052430   Estudios genéticos de la enfermedad inflamatoria intestinal centrados en pacientes asiáticos.

  31615448   Polimorfismos candidatos de un solo nucleótido del síndrome del intestino irritable: una revisión sistémica y un metanálisis.

  35207633   Las asociaciones de polimorfismos de un solo nucleótido con riesgo y síntomas del síndrome del intestino irritable.