Informazioni sugli SNP rs4263839

Ricerca e pubblicazioni:

  18587394   L'associazione dell'intero genoma identifica più di 30 diversi loci di suscettibilità per la malattia di Crohn.

  19557189   Identificazione delle relazioni tra regioni di malattie genomiche: predizione dei geni nelle associazioni SNP patogene e nelle delezioni rare.

  20176734   L’analisi genetica comparativa della malattia infiammatoria intestinale e del diabete di tipo 1 implica loci multipli con effetti opposti.

  20228799   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica più loci di suscettibilità alla colite ulcerosa.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  21152001   L'associazione delle varianti 1q32 e STAT3 con la spondilite anchilosante suggerisce una sovrapposizione genetica con la malattia di Crohn.

  21217814   Valutazione del rischio presintomatico per le malattie croniche non trasmissibili.

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21487504   Immunopatogenesi delle malattie infiammatorie intestinali.

  21548950   Valutazione di 22 varianti genetiche con rischio di malattia di Crohn nella popolazione ebraica ashkenazita: uno studio caso-controllo.

  21636646   Associazione del polimorfismo del TNFSF15 con la sindrome dell'intestino irritabile.

  21730793   Influenza degli alleli di rischio della malattia di Crohn e del fumo sulla localizzazione della malattia.

  21752155   Suscettibilità genetica all'infiammazione e al transito del colon nei disturbi gastrointestinali funzionali inferiori: analisi preliminare.

  21818367   Studio di loci di suscettibilità multipla per la malattia infiammatoria intestinale in una coorte italiana di pazienti.

  21830272   Loci genetici distinti e sovrapposti nella malattia di Crohn e nella colite ulcerosa: correlazioni con la patogenesi.

  22127647   Un nuovo modello grafico bayesiano per la mappatura di associazioni multi-SNP a livello del genoma.

  23300620   Analisi genotipo/fenotipo per 53 polimorfismi genetici associati alla malattia di Crohn.

  25012842   La variazione genetica in GPBAR1 predispone a cambiamenti quantitativi nel transito intestinale e nell'escrezione degli acidi biliari.

  25028192   Associazioni tra polimorfismi del TNFSF15 e suscettibilità alla colite ulcerosa e al morbo di Crohn: una meta-analisi.

  25061809   Analisi degli studi di associazione sull'intero genoma con un FDR che controlla la modifica del criterio di informazione bayesiano.

  25501099   Associazione protettiva dell'aplotipo polimorfico della superfamiglia 15 del fattore di necrosi tumorale (TNFSF15) con colite ulcerosa e morbo di Crohn in una popolazione indiana.

  25548468   Polimorfismo genetico nella patogenesi della sindrome dell'intestino irritabile.

  25824902   Meta-analisi di studi di associazione caso-controllo immunogenetici nella sindrome dell’intestino irritabile.

  27156530   Variazione genetica nell'IBD: progresso, indizi sulla patogenesi e possibile utilità clinica.

  27336838   Gli eQTL del sangue e dell'intestino di una coorte di pazienti con malattia di Crohn resistente agli anti-TNF informano i loci di associazione genetica per le IBD.

  27417569   Revisione sistematica: biomarcatori genetici associati alla risposta al trattamento anti-TNF nelle malattie infiammatorie intestinali.

  27507062   L'analisi della mappatura fine ha rivelato un effetto pleiotropico complesso e un meccanismo di regolazione tessuto-specifico del TNFSF15 nella colangite biliare primitiva, nel morbo di Crohn e nella lebbra.

  27647972   Uno studio caso-controllo sull’associazione tra polimorfismi del gene dell’inibitore della crescita dell’endotelio vascolare e rischio di cancro al seno in pazienti di sesso femminile nel nord-est della Cina.

  27892471   La combinazione di test di ipotesi multiple con l’apprendimento automatico aumenta il potere statistico degli studi di associazione sull’intero genoma.

  28624054   La diverticolite e il morbo di Crohn presentano aplotipi della superfamiglia 15 della necrosi tumorale distinti ma sovrapposti.

  29446656   Gli alleli del gene candidato alla malattia di Crohn predicono il tempo alla progressione dal fenotipo B1 infiammatorio al fenotipo B2 restringente o B3 penetrante.

  31052430   Studi genetici sulle malattie infiammatorie intestinali focalizzati sui pazienti asiatici.

  31615448   Polimorfismi a singolo nucleotide candidati della sindrome dell'intestino irritabile: una revisione sistemica e una meta-analisi.

  35207633   Associazioni di polimorfismi a singolo nucleotide con rischio e sintomi della sindrome dell'intestino irritabile.