Informations sur les SNP rs4263839

Recherche et publications:

  18587394   Une association pangénomique définit plus de 30 locus de susceptibilité distincts à la maladie de Crohn

  19557189   Identifier les relations entre les régions génomiques des maladies : prédire les gènes au niveau des associations de SNP pathogènes et des délétions rares.

  20176734   L’analyse génétique comparative des maladies inflammatoires de l’intestin et du diabète de type 1 implique plusieurs locus ayant des effets opposés.

  20228799   Une association à l’échelle du génome identifie plusieurs locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  21152001   L'association des variantes 1q32 et STAT3 avec la spondylarthrite ankylosante suggère un chevauchement génétique avec la maladie de Crohn.

  21217814   Évaluation des risques présymptomatiques pour les maladies chroniques non transmissibles.

  21304977   Une enquête sur des études pangénomiques rapportant des loci de susceptibilité à la colite ulcéreuse montre une réplication limitée chez les Indiens du nord.

  21487504   Immunopathogenèse des maladies inflammatoires de l'intestin.

  21548950   Évaluation de 22 variantes génétiques présentant un risque de maladie de Crohn dans la population juive ashkénaze : une étude cas-témoins.

  21636646   Association du polymorphisme TNFSF15 avec le syndrome du côlon irritable.

  21730793   Influence des allèles à risque de maladie de Crohn et du tabagisme sur la localisation de la maladie.

  21752155   Susceptibilité génétique à l'inflammation et au transit colique dans les troubles gastro-intestinaux fonctionnels inférieurs : analyse préliminaire.

  21818367   Enquête sur de multiples loci de susceptibilité aux maladies inflammatoires de l'intestin dans une cohorte italienne de patients.

  21830272   Locus génétiques distincts et chevauchants dans la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse : corrélations avec la pathogenèse.

  22127647   Un nouveau modèle graphique bayésien pour la cartographie des associations multi-SNP à l'échelle du génome.

  23300620   Analyses génotype/phénotype de 53 polymorphismes génétiques associés à la maladie de Crohn.

  25012842   La variation génétique de GPBAR1 prédispose à des changements quantitatifs dans le transit intestinal et l'excrétion des acides biliaires.

  25028192   Associations entre les polymorphismes du TNFSF15 et la susceptibilité à la colite ulcéreuse et à la maladie de Crohn : une méta-analyse.

  25061809   Analyse d'études d'association à l'échelle du génome avec un FDR contrôlant la modification du critère d'information bayésien.

  25501099   Association protectrice de l'haplotype polymorphe de la superfamille 15 du facteur de nécrose tumorale (TNFSF15) avec la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn dans une population indienne.

  25548468   Polymorphisme génétique dans la pathogenèse du syndrome du côlon irritable.

  25824902   Méta-analyse d'études d'association cas-témoins immunogénétiques dans le syndrome du côlon irritable.

  27156530   Variation génétique dans les MII : progrès, indices sur la pathogenèse et utilité clinique possible.

  27336838   Les eQTL sanguins et intestinaux d'une cohorte de la maladie de Crohn résistante au TNF informent les locus d'association génétique pour les MII.

  27417569   Revue systématique : biomarqueurs génétiques associés à la réponse au traitement anti-TNF dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  27507062   Une analyse de cartographie fine a révélé un effet pléiotrope complexe et un mécanisme de régulation spécifique aux tissus du TNFSF15 dans la cholangite biliaire primitive, la maladie de Crohn et la lèpre.

  27647972   Une étude cas-témoins de l'association entre les polymorphismes du gène inhibiteur de la croissance endothéliale vasculaire et le risque de cancer du sein chez les patientes du nord-est de la Chine.

  27892471   La combinaison de tests d’hypothèses multiples avec l’apprentissage automatique augmente la puissance statistique des études d’association à l’échelle du génome.

  28624054   La diverticulite et la maladie de Crohn ont des haplotypes 15 de la superfamille de nécrose tumorale distincts mais qui se chevauchent.

  29446656   Les allèles génétiques candidats à la maladie de Crohn prédisent le temps nécessaire à la progression du phénotype inflammatoire B1 au phénotype strict B2 ou pénétrant B3.

  31052430   Études génétiques sur les maladies inflammatoires de l'intestin, axées sur les patients asiatiques.

  31615448   Polymorphismes candidats mononucléotidiques du syndrome du côlon irritable : une revue systémique et une méta-analyse.

  35207633   Les associations de polymorphismes mononucléotidiques avec le risque et les symptômes du syndrome du côlon irritable.