SNP-Informationen rs4263839

Forschung und Veröffentlichungen:

  18587394   Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.

  19557189   Identifizieren von Beziehungen zwischen genomischen Krankheitsregionen: Vorhersage von Genen bei pathogenen SNP-Assoziationen und seltenen Deletionen.

  20176734   Eine vergleichende genetische Analyse von entzündlichen Darmerkrankungen und Typ-1-Diabetes weist auf mehrere Loci mit gegensätzlichen Effekten hin.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  21152001   Die Assoziation von Varianten bei 1q32 und STAT3 mit Spondylitis ankylosans deutet auf eine genetische Überschneidung mit Morbus Crohn hin.

  21217814   Präsymptomatische Risikobewertung für chronische nichtübertragbare Krankheiten.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21487504   Immunpathogenese entzündlicher Darmerkrankungen.

  21548950   Bewertung von 22 genetischen Varianten mit Morbus Crohn-Risiko in der aschkenasischen jüdischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  21636646   Zusammenhang zwischen TNFSF15-Polymorphismus und Reizdarmsyndrom.

  21730793   Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.

  21752155   Genetische Anfälligkeit für Entzündungen und Dickdarmpassage bei Magen-Darm-Erkrankungen mit geringerer Funktionalität: vorläufige Analyse.

  21818367   Untersuchung mehrerer Anfälligkeitsorte für entzündliche Darmerkrankungen in einer italienischen Patientenkohorte.

  21830272   Unterschiedliche und überlappende genetische Loci bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa: Korrelationen mit der Pathogenese.

  22127647   Ein neuartiges bayesianisches grafisches Modell für die genomweite Multi-SNP-Assoziationskartierung.

  23300620   Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.

  25012842   Die genetische Variation von GPBAR1 prädisponiert für quantitative Veränderungen der Darmpassage und der Gallensäureausscheidung.

  25028192   Zusammenhänge zwischen TNFSF15-Polymorphismen und der Anfälligkeit für Colitis ulcerosa und Morbus Crohn: Eine Metaanalyse.

  25061809   Analyse genomweiter Assoziationsstudien mit einer FDR-kontrollierenden Modifikation des Bayesschen Informationskriteriums.

  25501099   Schutzassoziation des polymorphen Haplotyps der Tumornekrosefaktor-Superfamilie 15 (TNFSF15) mit Colitis ulcerosa und Morbus Crohn in einer indischen Bevölkerung.

  25548468   Genetischer Polymorphismus in der Pathogenese des Reizdarmsyndroms.

  25824902   Eine Metaanalyse immunogenetischer Fall-Kontroll-Assoziationsstudien zum Reizdarmsyndrom.

  27156530   Genetische Variation bei IBD: Fortschritte, Hinweise zur Pathogenese und möglicher klinischer Nutzen.

  27336838   Blut- und Darm-eQTLs aus einer Anti-TNF-resistenten Morbus-Crohn-Kohorte informieren über die Loci der IBD Genetic Association.

  27417569   Systematische Überprüfung: genetische Biomarker, die mit dem Ansprechen auf eine Anti-TNF-Behandlung bei entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert sind.

  27507062   Die Feinkartierungsanalyse ergab eine komplexe pleiotrope Wirkung und einen gewebespezifischen Regulierungsmechanismus von TNFSF15 bei primärer biliärer Cholangitis, Morbus Crohn und Lepra.

  27647972   Eine Fall-Kontroll-Studie über den Zusammenhang zwischen Polymorphismen des vaskulären endothelialen Wachstumsinhibitor-Gens und dem Brustkrebsrisiko bei weiblichen Patientinnen im Nordosten Chinas.

  27892471   Die Kombination mehrerer Hypothesentests mit maschinellem Lernen erhöht die statistische Aussagekraft genomweiter Assoziationsstudien.

  28624054   Divertikulitis und Morbus Crohn haben unterschiedliche, aber überlappende Haplotypen der Tumornekrose-Superfamilie 15.

  29446656   Allele des Kandidatengens für Morbus Crohn sagen die Zeit bis zur Progression vom entzündlichen B1- zum einschränkenden B2- oder penetrierenden B3-Phänotyp voraus.

  31052430   Genetische Studien zu entzündlichen Darmerkrankungen mit Schwerpunkt auf asiatischen Patienten.

  31615448   Kandidaten für Einzelnukleotidpolymorphismen des Reizdarmsyndroms: eine systemische Überprüfung und Metaanalyse.

  35207633   Die Assoziationen einzelner Nukleotidpolymorphismen mit dem Risiko und den Symptomen des Reizdarmsyndroms.