Alelo salvaje: AA
El polimorfismo rs396991 está relacionado con temas como este:
Investigaciones y publicaciones:
19140833 Estudio de ligamiento y asociación de polimorfismos de FcgammaR en la enfermedad celíaca.
19421223 Receptores fcgamma: estructura, función y papel como factores de riesgo genéticos en LES.
20149216 Polimorfismos del receptor Fcgamma y su asociación con la enfermedad periodontal: un metanálisis.
20392289 Asociaciones genéticas en las vías relacionadas con el interferón tipo I con la autoinmunidad.
20508037 Número de copias, desequilibrio de ligamiento y asociación de enfermedades en el locus FCGR.
21060334 Susceptibilidad genética al lupus eritematoso sistémico en la era genómica.
21658613 Genética del huésped en el linfoma folicular.
21723269 Perfil genético de los genes GSTP1, DPYD, FCGR2A, FCGR3A y CCND1 en una población argentina.
22117530 Perfil farmacogenético y resultado de cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
22992668 Conocimientos de farmacogenómica para la medicina personalizada.
24033266 Un enfoque sistemático para evaluar la importancia clínica de las variantes genéticas.
25116105 Polimorfismo y enfermedad del FcR humano.
26314337 Polimorfismos FCGR2A, FCGR3A, FCGR3B y susceptibilidad a la artritis reumatoide: un metanálisis.
27693588 Genética de la nefritis lúpica humana.
27909648 Receptores Fcγ en trasplante de órganos sólidos.
35149195 El polimorfismo FCGR2A rs1801274 se asoció con el riesgo de muerte entre los pacientes con COVID-19.
35629038 Búsqueda de nuevos biomarcadores genéticos de espondiloartritis axial.