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Información de SNP rs3817198

RS3817198

Alelo salvaje: TT

El polimorfismo rs3817198 está relacionado con temas como este:

gen BRCA

BRCA significa "gen BReast CAncer" y se refiere a dos genes distintos, BRCA1 y BRCA2, que se han...


Investigaciones y publicaciones:

  17529967   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama.

  17997823   Correlatos clínicos de variantes de bajo riesgo en FGFR2, TNRC9, MAP3K1, LSP1 y 8q24 en una cohorte holandesa de casos incidentes de cáncer de mama.

  18224312   Farmacogenética: datos, conceptos y herramientas para mejorar el descubrimiento y el tratamiento de fármacos

  18326623   El estudio de asociación de todo el genoma proporciona evidencia de un locus de riesgo de cáncer de mama en 6q22.33.

  18437204   Heterogeneidad de las asociaciones de cáncer de mama con cinco loci de susceptibilidad por características clínicas y patológicas.

  18612136   Precisión discriminatoria de polimorfismos de un solo nucleótido en modelos para predecir el riesgo de cáncer de mama.

  18681954   Loci de susceptibilidad al cáncer de mama y densidad mamográfica.

  18708391   Polimorfismos de riesgo de cáncer de mama e interacción con radiación ionizante entre tecnólogos radiológicos estadounidenses.

  18772892   ¿Pueden los genes de la densidad mamográfica informar la etiología del cáncer?

  18785201   Nuevos alelos de riesgo de cáncer de mama y riesgo de cáncer de endometrio.

  18973230   Alelos de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de ovario en 2 poblaciones de estudio.

  19088016   Loci de susceptibilidad genética al cáncer de mama según el estado del receptor de estrógeno.

  19092773   Susceptibilidad al cáncer de mama: conocimientos actuales e implicaciones para el asesoramiento genético.

  19219042   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica un nuevo locus de susceptibilidad al cáncer de mama en 6q25.1.

  19232126   Asociación entre los loci de susceptibilidad al cáncer de mama y la densidad mamográfica: la cohorte multiétnica.

  19304784   Asociación entre la susceptibilidad al cáncer de ovario invasivo y los 11 SNP mejores candidatos del estudio de asociación de todo el genoma del cáncer de mama.

  19330030   Un estudio de asociación de todo el genoma en múltiples etapas en cáncer de mama identifica dos nuevos alelos de riesgo en 1p11.2 y 14q24.1 (RAD51L1).

  19519208   Susceptibilidad poligénica al cáncer de mama: estado actual del arte.

  19543528   Asociación entre la variación genética de la línea germinal común en 94 genes o regiones candidatos y los riesgos de cáncer de ovario epitelial invasivo.

  19567422   Riesgo de cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos y negativos y polimorfismo de un solo nucleótido 2q35-rs13387042.

  19607694   Alelos de susceptibilidad de bajo riesgo en 40 líneas celulares de cáncer de mama humano.

  19639606   Corregir la “maldición del ganador” en los índices de probabilidades basados ​​en resultados de asociación de todo el genoma para enfermedades humanas complejas importantes.

  19656774   Variantes comunes en LSP1, 2q35 y 8q24 y riesgo de cáncer de mama para portadoras de mutaciones BRCA1 y BRCA2.

  19789366   Evaluación de 11 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres afroamericanas.

  19931039   Uso de estimaciones de riesgo de por vida en perfiles genómicos personales: estimación de la incertidumbre.

  20054709   Peso al nacer, loci de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de mama.

  20056641   Múltiples variantes genéticas en los genes de la vía de los telómeros y el riesgo de cáncer de mama.

  20085711   Aprovechar la variabilidad genética entre poblaciones para la identificación de variantes causales.

  20095854   Nuevos alelos de riesgo de cáncer de mama e interacción con radiación ionizante entre tecnólogos radiológicos estadounidenses.

  20145138   Variantes genéticas comunes asociadas con el cáncer de mama y medidas de densidad mamográfica que predicen la enfermedad.

  20146796   Riesgos relativos familiares de cáncer de mama por subtipo patológico: un estudio de cohorte poblacional.

  20233625   Investigación traslacional en el Grupo de Oncología Ginecológica: evaluación de marcadores, perfiles y nuevas terapias del cáncer de ovario.

  20237344   Desempeño de variantes genéticas comunes en modelos de riesgo de cáncer de mama.

  20453838   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica cinco nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama.

  20484103   Predictores genéticos y clínicos para la evaluación y estratificación del riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas.

  20505153   Un compendio de asociaciones de todo el genoma para el cáncer: sinopsis crítica y reevaluación.

  20530438   SNP único en el intrón 1 de CD44 y su papel en el desarrollo del cáncer de mama.

  20554749   FGFR2 y otros loci identificados en estudios de asociación de todo el genoma están asociados con el cáncer de mama en mujeres afroamericanas y más jóvenes.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  20605201   Interacciones gen-ambiente en 7610 mujeres con cáncer de mama: evidencia prospectiva del Estudio Millones de Mujeres.

  20699374   Evaluación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres chinas.

  20718042   Genotipado combinado versus individual en un estudio de asociación de todo el genoma del cáncer de mama.

  20956782   Evaluación de la validez clínica de un modelo de riesgo de cáncer de mama que combina información genética y clínica.

  20957429   Precisión discriminatoria y posible utilidad clínica del perfil genómico para el riesgo de cáncer de mama en mujeres BRCA negativas.

  21037853   El cáncer de mama en la era de la genómica personal.

  21049069   Identificación de nuevos genes de susceptibilidad al cáncer de mama: ¿estudios de asociación de todo el genoma o evaluación de genes candidatos?

  21060860   Variantes genéticas comunes y modificación de la penetrancia del cáncer de mama asociado a BRCA2.

  21102626   Precaución al generalizar marcadores de riesgo genético conocidos de cáncer de mama en todas las poblaciones étnicas/raciales.

  21118973   Alelos comunes de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de mama para portadores de mutaciones BRCA1 y BRCA2: implicaciones para la predicción del riesgo.

  21127985   Asociación de un polimorfismo rs3817198Tu003eC del gen LSP1 con riesgo de cáncer de mama: evidencia de 33.920 casos y 35.671 controles.

  21132113   Pruebas genéticas y genómicas directas al consumidor: preparación de enfermeras practicantes para la atención médica genómica.

  21194473   Evaluación de las interacciones entre las asociaciones de variantes genéticas comunes de susceptibilidad, antecedentes reproductivos e índice de masa corporal con el riesgo de cáncer de mama en el consorcio de asociaciones de cáncer de mama: un

  21197568   Estudio de asociación de riesgo de todo el genoma con variantes genéticas recientemente identificadas para el cáncer de mama en mujeres chinas de la provincia de Heilongjiang.

  21278746   Las variantes comunes en ZNF365 se asocian tanto con la densidad mamográfica como con el riesgo de cáncer de mama.

  21445572   Polimorfismos genéticos y riesgo de cáncer de mama: evidencia de metanálisis, análisis agrupados y estudios de asociación de todo el genoma.

  21468051   Susceptibilidad poligénica al cáncer de próstata y de mama: implicaciones para el cribado personalizado.

  21497291   Evaluación de la tecnología de nanofluidos para el genotipado de SNP de alto rendimiento en un entorno clínico.

  21514219   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama: sinopsis exhaustiva de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  21596841   Los loci de susceptibilidad al cáncer de mama de baja penetrancia se asocian con subtipos de tumores de mama específicos: hallazgos del Consorcio de la Asociación de Cáncer de Mama.

  21639959   Conferencia anual sobre cánceres hereditarios 2009 szczecin, polonia.

  21655367   En busca de culpables del cáncer de mama: sospechando de lo sospechoso y de lo insospechado.

  21791674   Interacciones entre variantes genéticas y factores de riesgo de cáncer de mama en el consorcio de cohortes de cáncer de mama y próstata.

  21795501   Replicación de los loci de susceptibilidad GWAS al cáncer de mama en el estudio SHARe afroamericano de la Iniciativa de Salud de la Mujer.

  21844186   Los loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con el cáncer de mama triple negativo.

  21852243   El mapeo fino de los loci de susceptibilidad al cáncer de mama caracteriza el riesgo genético en los afroamericanos.

  21869864   Un enfoque de genómica integradora para el descubrimiento de biomarcadores en el cáncer de mama.

  21949660   Las variantes genéticas en los cromosomas 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 y 16q12.1 influyen en el riesgo de cáncer de mama en los hombres.

  21965274   Polimorfismos de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de endometrio: un estudio colaborativo sobre el cáncer de endometrio.

  22028405   Estimación de los efectos causales de las variantes genéticas de riesgo de cáncer de mama utilizando datos de marcadores de casos bilaterales y familiares.

  22045194   Efecto combinado de los SNP de baja penetración sobre el riesgo de cáncer de mama.

  22053997   Los alelos comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con subtipos de tumores en portadores de mutaciones BRCA1 y BRCA2: resultados del Consorcio de Investigadores de Modificadores de BRCA1/2.

  22087758   Polimorfismos de un solo nucleótido asociados con el riesgo de cáncer de mama contralateral en el estudio Women's Environment, Cancer and Radiation Epidemiology (WECARE).

  22226020   No hay evidencia de asociación entre la variación hereditaria en los genes implicados en la mitosis y el porcentaje de densidad mamográfica.

  22228098   El mapeo de mezcla identifica un locus en 6q25 asociado con el riesgo de cáncer de mama en latinas estadounidenses.

  22266113   Densidad mamaria mamográfica y cáncer de mama: evidencia de una base genética compartida.

  22269215   Evaluación del riesgo de cáncer de mama con cinco variantes genéticas independientes y dos factores de riesgo en mujeres chinas.

  22314178   Predicción del riesgo de cáncer de mama y detección individualizada basada en variaciones genéticas comunes y medición de la densidad mamaria.

  22357627   Evaluación de 19 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres de ascendencia africana.

  22433456   Variantes genéticas comunes asociadas al envejecimiento reproductivo y riesgo de cáncer de mama.

  22452962   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica una variante de riesgo de cáncer de mama en ERBB4 en 2q34: resultados del Estudio de cáncer de mama de Seúl.

  22454379   Las variantes comunes de susceptibilidad al cáncer de mama en LSP1 y RAD51L1 están asociadas con medidas de densidad mamográfica que predicen el riesgo de cáncer de mama.

  22532573   El papel de las variantes genéticas de susceptibilidad al cáncer de mama como factores pronósticos.

  22747683   Las variantes genéticas asociadas con el tamaño de los senos también influyen en el riesgo de cáncer de mama.

  22867275   Predisposición genética, paridad, edad del primer parto y riesgo de cáncer de mama.

  22910930   Loci de susceptibilidad al cáncer de mama de los estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) en árabes: susceptibilidad e implicaciones pronósticas en tunecinos.

  22972951   Predicción del riesgo de cáncer de mama por factores de riesgo genéticos, en general y por estado de los receptores hormonales.

  23136140   Loci de susceptibilidad genética para subtipos de cáncer de mama en una población afroamericana.

  23221726   Interacciones gen-ambiente para el riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas: un informe del Estudio de genética del cáncer de mama de Shanghai.

  23318652   Cáncer de mama hereditario en la población china Han.

  23474973   Impacto incremental del panel SNP de cáncer de mama en la clasificación de riesgo en una población de detección de mujeres blancas y afroamericanas.

  23535825   Determinantes genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama en mujeres de Asia oriental: un estudio colaborativo de 23 637 casos de cáncer de mama y 25 579 controles.

  23544014   Evidencia de interacciones gen-ambiente entre loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama y factores de riesgo ambientales establecidos.

  23577780   Asociaciones entre polimorfismos de un solo nucleótido y consumo de ropivacaína epidural en pacientes sometidas a cirugía de cáncer de mama.

  23593120   La evaluación de variantes de riesgo de cáncer de mama identificadas en un estudio de asociación de todo el genoma en mujeres afroamericanas.

  23635555   La relación entre ocho polimorfismos de un solo nucleótido identificados por GWAS y los resultados primarios del cáncer de mama.

  23756864   Estimación de asociaciones de polimorfismos de un solo nucleótido utilizando datos genealógicos: aplicaciones al cáncer de mama.

  23893088   Las asociaciones entre una puntuación poligénica, los factores de riesgo reproductivos y menstruales y el riesgo de cáncer de mama.

  24025454   Cáncer de mama hereditario: cada vez más piezas del rompecabezas poligénico.

  24171766   Variantes comunes de riesgo de baja penetrancia asociadas con el cáncer de mama en mujeres polacas.

  24218030   Replicación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en blancos y afroamericanos mediante un enfoque bayesiano.

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