Informazioni sugli SNP rs3817198

Ricerca e pubblicazioni:

  17529967   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  17997823   Correlati clinici delle varianti a basso rischio in FGFR2, TNRC9, MAP3K1, LSP1 e 8q24 in una coorte olandese di casi incidenti di cancro al seno.

  18224312   Farmacogenetica: dati, concetti e strumenti per migliorare la scoperta e il trattamento dei farmaci.

  18326623   Lo studio di associazione sull'intero genoma fornisce prove di un locus di rischio di cancro al seno in 6q22.33.

  18437204   Eterogeneità delle associazioni del cancro al seno con cinque loci di suscettibilità per caratteristiche cliniche e patologiche.

  18612136   Accuratezza discriminatoria dai polimorfismi a singolo nucleotide nei modelli per prevedere il rischio di cancro al seno.

  18681954   Loci di suscettibilità al cancro al seno e densità mammografica.

  18708391   Polimorfismi del rischio di cancro al seno e interazione con le radiazioni ionizzanti tra i tecnologi radiologici statunitensi.

  18772892   I geni della densità mammografica possono informare l’eziologia del cancro?

  18785201   Nuovi alleli di rischio di cancro al seno e rischio di cancro dell’endometrio.

  18973230   Alleli di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro ovarico in 2 popolazioni di studio.

  19088016   Loci di suscettibilità genetica per il cancro al seno in base allo stato dei recettori degli estrogeni.

  19092773   Predisposizione al cancro al seno: conoscenze attuali e implicazioni per la consulenza genetica.

  19219042   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica un nuovo locus di suscettibilità al cancro al seno in 6q25.1.

  19232126   Associazione tra loci di suscettibilità al cancro al seno e densità mammografica: la coorte multietnica.

  19304784   Genetic variation in the chromosome 17q23 amplicon and breast cancer risk.

  19330030   Uno studio di associazione multistadio sull'intero genoma nel cancro al seno identifica due nuovi alleli di rischio in 1p11.2 e 14q24.1 (RAD51L1).

  19519208   Suscettibilità poligenica al cancro al seno: stato dell’arte attuale.

  19543528   Associazione tra variazione genetica germinale comune in 94 geni o regioni candidati e rischi di cancro ovarico epiteliale invasivo.

  19567422   Rischio di cancro al seno positivo e negativo per i recettori degli estrogeni e polimorfismo a singolo nucleotide 2q35-rs13387042.

  19607694   Alleli di suscettibilità a basso rischio in 40 linee cellulari di cancro al seno umano.

  19639606   Correggere la “maledizione del vincitore” nei rapporti di probabilità basati sui risultati di associazione dell'intero genoma per le principali malattie umane complesse.

  19656774   Varianti comuni in LSP1, 2q35 e 8q24 e rischio di cancro al seno per portatrici di mutazioni BRCA1 e BRCA2.

  19789366   Valutazione di 11 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne afro-americane.

  19931039   Utilizzo delle stime del rischio nel corso della vita nei profili genomici personali: stima dell'incertezza.

  20054709   Peso alla nascita, loci di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro al seno.

  20056641   Molteplici varianti genetiche nei geni della via dei telomeri e rischio di cancro al seno.

  20085711   Sfruttare la variabilità genetica tra le popolazioni per l’identificazione di varianti causali.

  20095854   Nuovi alleli di rischio di cancro al seno e interazione con le radiazioni ionizzanti tra i tecnologi radiologici statunitensi.

  20145138   Varianti genetiche comuni associate al cancro al seno e misure di densità mammografica che predicono la malattia.

  20146796   Rischi relativi familiari di cancro al seno per sottotipo patologico: uno studio di coorte basato sulla popolazione.

  20233625   Ricerca traslazionale nel Gruppo di Oncologia Ginecologica: valutazione di marcatori, profili e nuove terapie del cancro ovarico.

  20237344   Prestazioni di varianti genetiche comuni nei modelli di rischio di cancro al seno.

  20453838   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica cinque nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  20484103   Predittori genetici e clinici per la valutazione e la stratificazione del rischio di cancro al seno tra le donne cinesi.

  20505153   Un compendio di associazioni sull'intero genoma per il cancro: sinossi critica e rivalutazione.

  20530438   SNP unico nell'introne 1 CD44 e suo ruolo nello sviluppo del cancro al seno.

  20554749   FGFR2 e altri loci identificati negli studi di associazione sull'intero genoma sono associati al cancro al seno nelle donne afroamericane e più giovani.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20605201   Interazioni gene-ambiente in 7610 donne con cancro al seno: prove prospettiche dal Million Women Study.

  20699374   Valutazione dei loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne cinesi.

  20718042   Genotipizzazione aggregata rispetto a quella individuale in uno studio di associazione sull'intero genoma del cancro al seno.

  20956782   Valutazione della validità clinica di un modello di rischio di cancro al seno che combina informazioni genetiche e cliniche.

  20957429   Accuratezza discriminatoria e potenziale utilità clinica della profilazione genomica per il rischio di cancro al seno nelle donne BRCA-negative.

  21037853   Il cancro al seno nell’era della genomica personale.

  21049069   Identificazione di nuovi geni di suscettibilità al cancro al seno: studi di associazione sull'intero genoma o valutazione di geni candidati?

  21060860   Varianti genetiche comuni e modificazione della penetranza del cancro al seno associato a BRCA2.

  21102626   Cautela nel generalizzare i marcatori di rischio genetico noti per il cancro al seno in tutte le popolazioni etniche/razziali.

  21118973   Alleli comuni di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro al seno per i portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2: implicazioni per la previsione del rischio.

  21127985   Associazione di un polimorfismo del gene LSP1 rs3817198Tu003eC con rischio di cancro al seno: prove da 33.920 casi e 35.671 controlli.

  21132113   Test genetici e genomici diretti al consumatore: preparare gli infermieri per l'assistenza sanitaria genomica.

  21194473   Valutazione delle interazioni tra le associazioni di varianti genetiche comuni di suscettibilità, storia riproduttiva e indice di massa corporea con rischio di cancro al seno nel consorzio di associazione del cancro al seno: uno studio combinato

  21197568   Uno studio sul rischio di associazione sull'intero genoma ha recentemente identificato varianti genetiche per il cancro al seno nelle donne cinesi della provincia di Heilongjiang.

  21278746   Le varianti comuni in ZNF365 sono associate sia alla densità mammografica che al rischio di cancro al seno.

  21445572   Polimorfismi genetici e rischio di cancro al seno: prove da meta-analisi, analisi aggregate e studi di associazione sull’intero genoma.

  21468051   Suscettibilità poligenica al cancro alla prostata e al seno: implicazioni per lo screening personalizzato.

  21497291   Valutazione della tecnologia nanofluidica per la genotipizzazione SNP ad alto rendimento in ambito clinico.

  21514219   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  21596841   I loci di suscettibilità al cancro al seno a bassa penetranza sono associati a specifici sottotipi di tumore al seno: risultati del Breast Cancer Association Consortium.

  21639959   Conferenza annuale sui tumori ereditari 2009 Stettino, Polonia.

  21655367   Alla ricerca dei colpevoli del cancro al seno: sospettare i sospettati e gli insospettabili.

  21791674   Interazioni tra varianti genetiche e fattori di rischio del cancro al seno nel consorzio di coorte di cancro al seno e alla prostata.

  21795501   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno GWAS nello studio African American SHARe della Women's Health Initiative.

  21844186   I comuni loci di suscettibilità al cancro al seno sono associati al cancro al seno triplo negativo.

  21852243   La mappatura fine dei loci di suscettibilità al cancro al seno caratterizza il rischio genetico negli afroamericani.

  21869864   Un approccio genomico integrativo alla scoperta di biomarcatori nel cancro al seno.

  21949660   Le varianti genetiche sui cromosomi 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 e 16q12.1 influenzano il rischio di cancro al seno negli uomini.

  21965274   Polimorfismi di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro dell’endometrio: uno studio collaborativo sul cancro dell’endometrio.

  22028405   Stima degli effetti causali delle varianti genetiche di rischio per il cancro al seno utilizzando i dati dei marcatori provenienti da casi bilaterali e familiari.

  22045194   Effetto combinato di SNP a bassa penetranza sul rischio di cancro al seno.

  22053997   Gli alleli comuni di suscettibilità al cancro al seno sono associati a sottotipi tumorali nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2: risultati del Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.

  22087758   Polimorfismi a singolo nucleotide associati al rischio di cancro al seno controlaterale nello studio Women's Environment, Cancer and Radiation Epidemiology (WECARE).

  22226020   Nessuna prova di associazione tra variazione ereditaria nei geni coinvolti nella mitosi e densità mammografica percentuale.

  22228098   La mappatura della mescolanza identifica un locus su 6q25 associato al rischio di cancro al seno nelle donne latine statunitensi.

  22266113   Densità mammografica del seno e cancro al seno: evidenza di una base genetica condivisa.

  22269215   Valutazione del rischio di cancro al seno con cinque varianti genetiche indipendenti e due fattori di rischio nelle donne cinesi.

  22314178   Previsione del rischio di cancro al seno e screening individualizzato basato sulla variazione genetica comune e sulla misurazione della densità del seno.

  22357627   Valutazione di 19 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne di origine africana.

  22433456   Varianti genetiche comuni associate all’invecchiamento riproduttivo e rischio di cancro al seno.

  22452962   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica una variante di rischio di cancro al seno in ERBB4 a 2q34: risultati del Seoul Breast Cancer Study

  22454379   Le varianti comuni di suscettibilità al cancro al seno in LSP1 e RAD51L1 sono associate a misure di densità mammografica che predicono il rischio di cancro al seno.

  22532573   Il ruolo delle varianti genetiche di suscettibilità al cancro al seno come fattori prognostici.

  22747683   Anche le varianti genetiche associate alle dimensioni del seno influenzano il rischio di cancro al seno.

  22867275   Predisposizione genetica, parità, età al primo parto e rischio di cancro al seno.

  22910930   Loci di suscettibilità al cancro al seno negli arabi Genome-Wide Association Studies (GWAS): suscettibilità e implicazioni prognostiche nei tunisini.

  22972951   Previsione del rischio di cancro al seno in base a fattori di rischio genetici, in generale e in base allo stato dei recettori ormonali.

  23136140   Loci di suscettibilità genetica per i sottotipi di cancro al seno in una popolazione afroamericana.

  23221726   Interazioni gene-ambiente per il rischio di cancro al seno tra le donne cinesi: un rapporto dello Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23318652   Cancro al seno ereditario nella popolazione cinese Han.

  23474973   Impatto incrementale del pannello SNP del cancro al seno sulla classificazione del rischio in una popolazione di screening di donne bianche e afroamericane.

  23535825   Determinanti genetici comuni del rischio di cancro al seno nelle donne dell'Asia orientale: uno studio collaborativo su 23.637 casi di cancro al seno e 25.579 controlli.

  23544014   Evidenza delle interazioni gene-ambiente tra i loci comuni di suscettibilità al cancro al seno e i fattori di rischio ambientale accertati.

  23577780   Associazioni tra polimorfismi a singolo nucleotide e consumo epidurale di ropivacaina in pazienti sottoposti a intervento chirurgico per cancro al seno.

  23593120   La valutazione dell’associazione sull’intero genoma ha identificato varianti di rischio di cancro al seno nelle donne afro-americane.

  23635555   La relazione tra otto polimorfismi a singolo nucleotide identificati da GWAS e gli esiti del cancro al seno primario.

  23756864   Stima delle associazioni di polimorfismo a singolo nucleotide utilizzando dati genealogici: applicazioni al cancro al seno.

  23893088   Le associazioni tra punteggio poligenico, fattori di rischio riproduttivo e mestruale e rischio di cancro al seno.

  24025454   Cancro al seno ereditario: sempre più pezzi del puzzle poligenico.

  24171766   Varianti comuni di rischio a bassa penetranza associate al cancro al seno nelle donne polacche.

  24218030   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno nei bianchi e negli afroamericani utilizzando un approccio bayesiano.