SNP-Informationen rs3817198

Forschung und Veröffentlichungen:

  17529967   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  17997823   Klinische Korrelate von Varianten mit geringem Risiko in FGFR2, TNRC9, MAP3K1, LSP1 und 8q24 in einer niederländischen Kohorte von Brustkrebsfällen.

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18326623   Genomweite Assoziationsstudie liefert Hinweise auf einen Brustkrebs-Risikoort bei 6q22.33.

  18437204   Heterogenität von Brustkrebsassoziationen mit fünf Suszeptibilitätsorten nach klinischen und pathologischen Merkmalen.

  18612136   Unterscheidungsgenauigkeit von Einzelnukleotid-Polymorphismen in Modellen zur Vorhersage des Brustkrebsrisikos.

  18681954   Brustkrebs-Anfälligkeitsorte und Mammographiedichte.

  18708391   Brustkrebsrisikopolymorphismen und Wechselwirkungen mit ionisierender Strahlung bei US-amerikanischen Radiologietechnologen.

  18772892   Können Gene für die Mammographiedichte Einfluss auf die Entstehung von Krebs haben?

  18785201   Neuartige Brustkrebsrisiko-Allele und Endometriumkrebsrisiko.

  18973230   Allele der Anfälligkeit für Brustkrebs und das Risiko für Eierstockkrebs in zwei Studienpopulationen.

  19088016   Genetische Anfälligkeitsorte für Brustkrebs nach Östrogenrezeptorstatus.

  19092773   Anfälligkeit für Brustkrebs: aktuelle Erkenntnisse und Implikationen für die genetische Beratung.

  19219042   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert einen neuen Anfälligkeitsort für Brustkrebs bei 6q25.1.

  19232126   Zusammenhang zwischen Brustkrebs-Anfälligkeitsorten und Mammographiedichte: die multiethnische Kohorte.

  19304784   Zusammenhang zwischen der Anfälligkeit für invasiven Eierstockkrebs und den 11 besten SNP-Kandidaten aus einer genomweiten Assoziationsstudie zu Brustkrebs.

  19330030   Eine mehrstufige genomweite Assoziationsstudie bei Brustkrebs identifiziert zwei neue Risikoallele bei 1p11.2 und 14q24.1 (RAD51L1).

  19519208   Polygene Anfälligkeit für Brustkrebs: aktueller Stand der Technik.

  19543528   Zusammenhang zwischen häufiger genetischer Keimbahnvariation in 94 Kandidatengenen oder -regionen und dem Risiko eines invasiven epithelialen Eierstockkrebses.

  19567422   Risiko für Östrogenrezeptor-positiven und -negativen Brustkrebs und Einzelnukleotidpolymorphismus 2q35-rs13387042.

  19607694   Anfälligkeitsallele mit geringem Risiko in 40 menschlichen Brustkrebszelllinien.

  19639606   Korrektur des „Fluchs des Gewinners“ in den Quotenverhältnissen aus genomweiten Assoziationsergebnissen für schwere komplexe menschliche Krankheiten.

  19656774   Häufige Varianten in LSP1, 2q35 und 8q24 und Brustkrebsrisiko für BRCA1- und BRCA2-Mutationsträger.

  19789366   Bewertung von 11 Brustkrebs-Anfälligkeitsorten bei afroamerikanischen Frauen.

  19931039   Verwendung von Lebenszeitrisikoschätzungen in persönlichen Genomprofilen: Schätzung der Unsicherheit.

  20054709   Geburtsgewicht, Brustkrebs-Anfälligkeitsorte und Brustkrebsrisiko.

  20056641   Mehrere genetische Varianten in Genen des Telomerwegs und Brustkrebsrisiko.

  20085711   Nutzung der genetischen Variabilität zwischen Populationen zur Identifizierung kausaler Varianten.

  20095854   Neuartige Allele für das Brustkrebsrisiko und Wechselwirkung mit ionisierender Strahlung bei US-amerikanischen Radiologietechnikern.

  20145138   Häufige genetische Varianten im Zusammenhang mit Brustkrebs und mammografische Dichtemessungen, die eine Krankheit vorhersagen.

  20146796   Familiäre relative Risiken für Brustkrebs nach pathologischem Subtyp: eine bevölkerungsbasierte Kohortenstudie.

  20233625   Translationale Forschung in der Gynäkologischen Onkologiegruppe: Bewertung von Markern, Profilen und neuartigen Therapien für Eierstockkrebs.

  20237344   Leistung häufiger genetischer Varianten in Brustkrebs-Risikomodellen.

  20453838   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert fünf neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  20484103   Genetische und klinische Prädiktoren für die Risikobewertung und -stratifizierung von Brustkrebs bei chinesischen Frauen.

  20505153   Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.

  20530438   Einzigartiger SNP im CD44-Intron 1 und seine Rolle bei der Brustkrebsentstehung.

  20554749   FGFR2 und andere in genomweiten Assoziationsstudien identifizierte Loci werden mit Brustkrebs bei afroamerikanischen und jüngeren Frauen in Verbindung gebracht.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20605201   Gen-Umwelt-Interaktionen bei 7610 Frauen mit Brustkrebs: prospektive Erkenntnisse aus der Million Women Study.

  20699374   Bewertung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs bei chinesischen Frauen.

  20718042   Gepoolte versus individuelle Genotypisierung in einer genomweiten Assoziationsstudie zu Brustkrebs.

  20956782   Bewertung der klinischen Validität eines Brustkrebs-Risikomodells, das genetische und klinische Informationen kombiniert.

  20957429   Unterscheidungsgenauigkeit und potenzieller klinischer Nutzen der Genomprofilierung für das Brustkrebsrisiko bei BRCA-negativen Frauen.

  21037853   Brustkrebs im Zeitalter der persönlichen Genomik.

  21049069   Identifizierung neuartiger Suszeptibilitätsgene für Brustkrebs – Genomweite Assoziationsstudien oder Bewertung von Kandidatengenen?

  21060860   Häufige genetische Varianten und Modifikation der Penetranz von BRCA2-assoziiertem Brustkrebs.

  21102626   Vorsicht bei der Verallgemeinerung bekannter genetischer Risikomarker für Brustkrebs auf alle ethnischen/rassischen Bevölkerungsgruppen.

  21118973   Häufige Anfälligkeitsallele für Brustkrebs und das Brustkrebsrisiko für BRCA1- und BRCA2-Mutationsträger: Auswirkungen auf die Risikovorhersage.

  21127985   Zusammenhang zwischen einem Polymorphismus des LSP1-Gens rs3817198Tu003eC und dem Brustkrebsrisiko: Belege aus 33.920 Fällen und 35.671 Kontrollen.

  21132113   Direkt an den Verbraucher gerichtete genetische und genomische Tests: Vorbereitung von Krankenpflegern auf die genomische Gesundheitsversorgung.

  21194473   Bewertung der Wechselwirkungen zwischen den Zusammenhängen häufiger genetischer Anfälligkeitsvarianten, Fortpflanzungsgeschichte und Body-Mass-Index mit dem Brustkrebsrisiko im Konsortium der Brustkrebsvereinigungen: eine kombinierte Fall-Kontro

  21197568   In einer genomweiten Assoziationsstudie wurden genetische Varianten für Brustkrebs bei chinesischen Frauen in der Provinz Heilongjiang identifiziert.

  21278746   Häufige Varianten von ZNF365 sind sowohl mit der Mammographiedichte als auch mit dem Brustkrebsrisiko verbunden.

  21445572   Genetische Polymorphismen und Brustkrebsrisiko: Erkenntnisse aus Metaanalysen, gepoolten Analysen und genomweiten Assoziationsstudien.

  21468051   Polygene Anfälligkeit für Prostata- und Brustkrebs: Auswirkungen auf das personalisierte Screening.

  21497291   Evaluierung der Nanofluidik-Technologie für die Hochdurchsatz-SNP-Genotypisierung im klinischen Umfeld.

  21514219   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  21596841   Brustkrebs-Anfälligkeitsorte mit geringer Penetranz sind mit bestimmten Brusttumor-Subtypen verbunden: Ergebnisse des Breast Cancer Association Consortium.

  21639959   Jahreskonferenz zu erblichen Krebserkrankungen 2009 in Stettin, Polen.

  21655367   Auf der Suche nach Brustkrebsschuldigen: Verdächtige und Unverdächtige verdächtigen.

  21791674   Wechselwirkungen zwischen genetischen Varianten und Brustkrebsrisikofaktoren im Kohortenkonsortium für Brust- und Prostatakrebs.

  21795501   Replikation von GWAS-Brustkrebs-Anfälligkeitsorten in der Women's Health Initiative African American SHARe Study.

  21844186   Häufige Anfälligkeitsorte für Brustkrebs stehen im Zusammenhang mit dreifach negativem Brustkrebs.

  21852243   Die Feinkartierung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs charakterisiert das genetische Risiko bei Afroamerikanern.

  21869864   Ein integrativer genomischer Ansatz zur Entdeckung von Biomarkern bei Brustkrebs.

  21949660   Genetische Varianten auf den Chromosomen 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 und 16q12.1 beeinflussen das Brustkrebsrisiko bei Männern.

  21965274   Brustkrebsanfälligkeitspolymorphismen und Endometriumkrebsrisiko: eine kollaborative Endometriumkrebsstudie.

  22028405   Abschätzung der kausalen Auswirkungen genetischer Risikovarianten für Brustkrebs anhand von Markerdaten aus bilateralen und familiären Fällen.

  22045194   Kombinierte Wirkung von SNPs mit geringer Penetration auf das Brustkrebsrisiko.

  22053997   Häufige Brustkrebsanfälligkeitsallele sind mit Tumorsubtypen bei BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern assoziiert: Ergebnisse des Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.

  22087758   Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit dem Risiko für kontralateralen Brustkrebs in der Women's Environment, Cancer and Radiation Epidemiology (WECARE)-Studie.

  22226020   Keine Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen vererbter Variation der an der Mitose beteiligten Gene und der prozentualen Mammographiedichte.

  22228098   Beimischungskartierung identifiziert einen Ort auf 6q25, der mit dem Brustkrebsrisiko bei US-amerikanischen Latinas assoziiert ist.

  22266113   Mammographische Brustdichte und Brustkrebs: Hinweise auf eine gemeinsame genetische Basis.

  22269215   Bewertung des Brustkrebsrisikos mit fünf unabhängigen genetischen Varianten und zwei Risikofaktoren bei chinesischen Frauen.

  22314178   Vorhersage des Brustkrebsrisikos und individuelles Screening basierend auf allgemeiner genetischer Variation und Messung der Brustdichte.

  22357627   Bewertung von 19 Anfälligkeitsorten für Brustkrebs bei Frauen afrikanischer Abstammung.

  22433456   Mit dem reproduktiven Altern verbundene häufige genetische Varianten und das Brustkrebsrisiko.

  22452962   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert eine Brustkrebsrisikovariante in ERBB4 bei 2q34: Ergebnisse der Seoul Breast Cancer Study.

  22454379   Häufige Brustkrebsanfälligkeitsvarianten in LSP1 und RAD51L1 sind mit mammographischen Dichtemessungen verbunden, die das Brustkrebsrisiko vorhersagen.

  22532573   Die Rolle genetischer Brustkrebs-Anfälligkeitsvarianten als prognostische Faktoren.

  22747683   Auch genetische Varianten im Zusammenhang mit der Brustgröße beeinflussen das Brustkrebsrisiko.

  22867275   Genetische Veranlagung, Parität, Alter bei der ersten Geburt und Brustkrebsrisiko.

  22910930   Genomweite Assoziationsstudien (GWAS) Brustkrebs-Anfälligkeitsorte bei Arabern: Anfälligkeit und prognostische Auswirkungen bei Tunesiern.

  22972951   Vorhersage des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Risikofaktoren, insgesamt und anhand des Hormonrezeptorstatus.

  23136140   Genetische Anfälligkeitsorte für Subtypen von Brustkrebs in einer afroamerikanischen Bevölkerung.

  23221726   Gen-Umwelt-Interaktionen für das Brustkrebsrisiko bei chinesischen Frauen: ein Bericht der Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23318652   Erblicher Brustkrebs bei der Han-chinesischen Bevölkerung.

  23474973   Inkrementeller Einfluss des SNP-Panels für Brustkrebs auf die Risikoklassifizierung in einer Screening-Population weißer und afroamerikanischer Frauen.

  23535825   Gemeinsame genetische Determinanten des Brustkrebsrisikos bei ostasiatischen Frauen: eine gemeinsame Studie mit 23.637 Brustkrebsfällen und 25.579 Kontrollpersonen.

  23544014   Nachweis von Gen-Umwelt-Interaktionen zwischen häufigen Anfälligkeitsorten für Brustkrebs und etablierten Umweltrisikofaktoren.

  23577780   Zusammenhänge zwischen Einzelnukleotid-Polymorphismen und epiduralem Ropivacain-Konsum bei Patienten, die sich einer Brustkrebsoperation unterziehen.

  23593120   Bewertung genomweiter Assoziationsstudien identifizierter Brustkrebsrisikovarianten bei afroamerikanischen Frauen.

  23635555   Die Beziehung zwischen acht GWAS-identifizierten Einzelnukleotid-Polymorphismen und primären Brustkrebsergebnissen.

  23756864   Abschätzung der Assoziationen einzelner Nukleotidpolymorphismen anhand von Stammbaumdaten: Anwendungen bei Brustkrebs.

  23893088   Die Zusammenhänge zwischen einem Polygen-Score, reproduktiven und menstruellen Risikofaktoren und dem Brustkrebsrisiko.

  24025454   Erblicher Brustkrebs: Immer mehr Teile des polygenen Puzzles.

  24171766   Häufige Risikovarianten mit geringer Penetranz im Zusammenhang mit Brustkrebs bei polnischen Frauen.

  24218030   Replikation von Brustkrebs-Suszeptibilitätsloci bei Weißen und Afroamerikanern mithilfe eines Bayes-Ansatzes.