Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs3817198

RS3817198

Allèle normal: TT

Le polymorphisme rs3817198 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...


Recherche et publications:

  17529967   Une étude d’association pangénomique identifie de nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein

  17997823   Corrélats cliniques des variantes à faible risque de FGFR2, TNRC9, MAP3K1, LSP1 et 8q24 dans une cohorte néerlandaise de cas incidents de cancer du sein.

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  18326623   Une étude d'association pangénomique fournit la preuve d'un locus de risque de cancer du sein en 6q22.33.

  18437204   Hétérogénéité des associations de cancer du sein avec cinq locus de susceptibilité selon les caractéristiques cliniques et pathologiques.

  18612136   Précision discriminatoire des polymorphismes mononucléotidiques dans les modèles pour prédire le risque de cancer du sein.

  18681954   Locus de susceptibilité au cancer du sein et densité mammographique.

  18708391   Polymorphismes du risque de cancer du sein et interaction avec les rayonnements ionisants parmi les technologues en radiologie américains.

  18772892   Les gènes de la densité mammographique peuvent-ils éclairer l’étiologie du cancer ?

  18785201   Nouveaux allèles de risque de cancer du sein et risque de cancer de l'endomètre.

  18973230   Allèles de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer de l'ovaire dans 2 populations étudiées.

  19088016   Locus de susceptibilité génétique au cancer du sein selon le statut des récepteurs aux œstrogènes.

  19092773   Susceptibilité au cancer du sein : connaissances actuelles et implications pour le conseil génétique.

  19219042   Une étude d'association pangénomique identifie un nouveau locus de susceptibilité au cancer du sein en 6q25.1.

  19232126   Association entre les locus de susceptibilité au cancer du sein et la densité mammographique : la cohorte multiethnique.

  19304784   Association entre la susceptibilité au cancer invasif de l’ovaire et les 11 meilleurs SNP candidats issus d’une étude d’association à l’échelle du génome du cancer du sein.

  19330030   Une étude d'association en plusieurs étapes à l'échelle du génome dans le cancer du sein identifie deux nouveaux allèles à risque en 1p11.2 et 14q24.1 (RAD51L1).

  19519208   Susceptibilité polygénique au cancer du sein : état de l’art actuel

  19543528   Association entre les variations génétiques germinales courantes dans 94 gènes ou régions candidats et le risque de cancer épithélial invasif de l'ovaire.

  19567422   Risque de cancer du sein avec et sans récepteurs d'œstrogènes et polymorphisme mononucléotidique 2q35-rs13387042.

  19607694   Allèles de susceptibilité à faible risque dans 40 lignées cellulaires humaines du cancer du sein.

  19639606   Corriger la « malédiction du gagnant » dans les rapports de cotes à partir des résultats d’associations pangénomiques pour les principales maladies humaines complexes.

  19656774   Variantes courantes de LSP1, 2q35 et 8q24 et risque de cancer du sein pour les porteurs des mutations BRCA1 et BRCA2.

  19789366   Évaluation de 11 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes afro-américaines.

  19931039   Utilisation d'estimations du risque à vie dans les profils génomiques personnels : estimation de l'incertitude.

  20054709   Poids à la naissance, locus de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer du sein.

  20056641   Multiples variantes génétiques dans les gènes de la voie des télomères et risque de cancer du sein.

  20085711   Tirer parti de la variabilité génétique entre les populations pour identifier les variantes causales.

  20095854   Nouveaux allèles de risque de cancer du sein et interaction avec les rayonnements ionisants parmi les technologues en radiologie américains.

  20145138   Variantes génétiques courantes associées au cancer du sein et aux mesures de densité mammographique qui prédisent la maladie.

  20146796   Risques relatifs familiaux de cancer du sein par sous-type pathologique : une étude de cohorte basée sur la population.

  20233625   Recherche translationnelle au sein du groupe d'oncologie gynécologique : évaluation des marqueurs, des profils et des nouvelles thérapies du cancer de l'ovaire.

  20237344   Performance des variantes génétiques courantes dans les modèles de risque de cancer du sein.

  20453838   Une étude d’association pangénomique identifie cinq nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein

  20484103   Prédicteurs génétiques et cliniques pour l'évaluation et la stratification du risque de cancer du sein chez les femmes chinoises.

  20505153   Un recueil d'associations à l'échelle du génome pour le cancer : synopsis critique et réévaluation.

  20530438   SNP unique dans l'intron 1 de CD44 et son rôle dans le développement du cancer du sein.

  20554749   FGFR2 et d’autres loci identifiés dans des études d’association pangénomiques sont associés au cancer du sein chez les femmes afro-américaines et plus jeunes.

  20585100   Études d'association pangénomiques sur le cancer.

  20605201   Interactions gènes-environnement chez 7 610 femmes atteintes d'un cancer du sein : données prospectives de la Million Women Study.

  20699374   Évaluation des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes chinoises.

  20718042   Génotypage groupé versus individuel dans une étude d'association à l'échelle du génome du cancer du sein.

  20956782   Évaluation de la validité clinique d'un modèle de risque de cancer du sein combinant des informations génétiques et cliniques.

  20957429   Précision discriminatoire et utilité clinique potentielle du profilage génomique du risque de cancer du sein chez les femmes BRCA-négatives.

  21037853   Le cancer du sein à l’ère de la génomique personnelle.

  21049069   Identification de nouveaux gènes de susceptibilité au cancer du sein - Études d'association à l'échelle du génome ou évaluation de gènes candidats ?

  21060860   Variantes génétiques courantes et modification de la pénétrance du cancer du sein associé à BRCA2.

  21102626   Prudence dans la généralisation des marqueurs de risque génétiques connus du cancer du sein dans toutes les populations ethniques/raciales.

  21118973   Allèles courants de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer du sein pour les porteurs des mutations BRCA1 et BRCA2 : implications pour la prédiction du risque.

  21127985   Association d'un polymorphisme du gène LSP1 rs3817198T>C avec le risque de cancer du sein : preuves issues de 33 920 cas et 35 671 témoins.

  21132113   Tests génétiques et génomiques destinés directement aux consommateurs : préparer les infirmières praticiennes aux soins de santé génomiques.

  21194473   Évaluation des interactions entre les associations de variantes courantes de susceptibilité génétique, les antécédents de reproduction et l'indice de masse corporelle avec le risque de cancer du sein dans le consortium des associations de cancer

  21197568   Étude du risque d'association à l'échelle du génome de variantes génétiques nouvellement identifiées pour le cancer du sein chez les femmes chinoises de la province du Heilongjiang.

  21278746   Les variantes courantes du ZNF365 sont associées à la fois à la densité mammographique et au risque de cancer du sein.

  21445572   Polymorphismes génétiques et risque de cancer du sein : preuves issues de méta-analyses, d'analyses groupées et d'études d'association à l'échelle du génome.

  21468051   Susceptibilité polygénique au cancer de la prostate et du sein : implications pour le dépistage personnalisé.

  21497291   Évaluation de la technologie nanofluidique pour le génotypage SNP à haut débit en milieu clinique.

  21514219   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  21596841   Les locus de susceptibilité au cancer du sein à faible pénétrance sont associés à des sous-types spécifiques de tumeurs du sein : découvertes du Breast Cancer Association Consortium.

  21639959   Conférence annuelle sur les cancers héréditaires 2009 Szczecin, Pologne.

  21655367   À la recherche des coupables du cancer du sein : soupçonner les suspects et les insoupçonnés.

  21791674   Interactions entre les variantes génétiques et les facteurs de risque de cancer du sein dans le consortium de cohorte du cancer du sein et de la prostate.

  21795501   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein GWAS dans l'étude African American SHARe de la Women's Health Initiative.

  21844186   Les loci de susceptibilité courants au cancer du sein sont associés au cancer du sein triple négatif.

  21852243   La cartographie fine des locus de susceptibilité au cancer du sein caractérise le risque génétique chez les Afro-Américains.

  21869864   Une approche génomique intégrative pour la découverte de biomarqueurs dans le cancer du sein.

  21949660   Les variantes génétiques des chromosomes 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 et 16q12.1 influencent le risque de cancer du sein chez les hommes.

  21965274   Polymorphismes de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer de l'endomètre : une étude collaborative sur le cancer de l'endomètre.

  22028405   Estimation des effets causals des variantes du risque génétique du cancer du sein à l'aide de données de marqueurs provenant de cas bilatéraux et familiaux.

  22045194   Effet combiné des SNP faiblement pénétrants sur le risque de cancer du sein.

  22053997   Les allèles courants de susceptibilité au cancer du sein sont associés à des sous-types de tumeurs chez les porteurs de mutations BRCA1 et BRCA2 : résultats du Consortium des chercheurs sur les modificateurs de BRCA1/2.

  22087758   Polymorphismes mononucléotidiques associés au risque de cancer du sein controlatéral dans l'étude Women's Environment, Cancer and Radiation Epidemiology (WECARE).

  22226020   Aucune preuve d'association de variation héréditaire dans les gènes impliqués dans la mitose et le pourcentage de densité mammographique.

  22228098   La cartographie des mélanges identifie un locus sur 6q25 associé au risque de cancer du sein dans les Latinas américaines.

  22266113   Densité mammaire mammographique et cancer du sein : preuve d’une base génétique commune.

  22269215   Évaluation du risque de cancer du sein avec cinq variantes génétiques indépendantes et deux facteurs de risque chez les femmes chinoises.

  22314178   Prédiction du risque de cancer du sein et dépistage individualisé basé sur la variation génétique commune et la mesure de la densité mammaire.

  22357627   Évaluation de 19 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes d'ascendance africaine.

  22433456   Variantes génétiques communes associées au vieillissement reproductif et risque de cancer du sein.

  22452962   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie une variante de risque de cancer du sein dans ERBB4 à 2q34 : résultats de la Seoul Breast Cancer Study.

  22454379   Les variantes courantes de susceptibilité au cancer du sein dans LSP1 et RAD51L1 sont associées à des mesures de densité mammographique qui prédisent le risque de cancer du sein.

  22532573   Le rôle des variantes génétiques de susceptibilité au cancer du sein en tant que facteurs pronostiques.

  22747683   Les variantes génétiques associées à la taille des seins influencent également le risque de cancer du sein.

  22867275   Prédisposition génétique, parité, âge au premier accouchement et risque de cancer du sein.

  22910930   Locus de susceptibilité au cancer du sein chez les Arabes (GWAS) : susceptibilité et implications pronostiques chez les Tunisiens

  22972951   Prédiction du risque de cancer du sein par facteurs de risque génétiques, globalement et par statut des récepteurs hormonaux.

  23136140   Locus de susceptibilité génétique aux sous-types de cancer du sein dans une population afro-américaine.

  23221726   Interactions gènes-environnement pour le risque de cancer du sein chez les femmes chinoises : un rapport de la Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23318652   Cancer du sein héréditaire dans la population chinoise Han.

  23474973   Impact incrémentiel du panel SNP sur le cancer du sein sur la classification des risques dans une population de dépistage de femmes blanches et afro-américaines.

  23535825   Déterminants génétiques courants du risque de cancer du sein chez les femmes d'Asie de l'Est : une étude collaborative de 23 637 cas de cancer du sein et 25 579 témoins.

  23544014   Preuve d'interactions gènes-environnement entre les locus courants de susceptibilité au cancer du sein et les facteurs de risque environnementaux établis.

  23577780   Associations entre les polymorphismes mononucléotidiques et la consommation péridurale de ropivacaïne chez les patientes subissant une chirurgie du cancer du sein.

  23593120   L'évaluation des variantes de risque de cancer du sein identifiées par une étude d'association à l'échelle du génome chez les femmes afro-américaines.

  23635555   La relation entre huit polymorphismes mononucléotidiques identifiés par GWAS et les résultats du cancer du sein primitif.

  23756864   Estimation des associations de polymorphisme nucléotidique unique à l'aide de données généalogiques : applications au cancer du sein.

  23893088   Les associations entre un score polygénique, les facteurs de risque reproducteurs et menstruels et le risque de cancer du sein.

  24025454   Cancer du sein héréditaire : toujours plus de pièces au puzzle polygénique.

  24171766   Variantes courantes à faible risque de pénétrance associées au cancer du sein chez les femmes polonaises.

  24218030   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes blanches et afro-américaines en utilisant une approche bayésienne.

Régime ADN

Le rapport DNA Diet est conçu pour vous aider à gérer le poids en proposant des recommandations...

Génétique céto

Il a été démontré que le KD, un régime pauvre en glucides et riche en graisses et en protéines,...

Génétique du régime hypocalorique

Les personnes à la diète peuvent déterminer quel régime entraînerait une perte de poids plus...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soutien