Información de SNP rs3803662

Investigaciones y publicaciones:

  17529967   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama.

  17529974   Las variantes comunes en los cromosomas 2q35 y 16q12 confieren susceptibilidad al cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos.

  17997823   Correlatos clínicos de variantes de bajo riesgo en FGFR2, TNRC9, MAP3K1, LSP1 y 8q24 en una cohorte holandesa de casos incidentes de cáncer de mama.

  18326623   El estudio de asociación de todo el genoma proporciona evidencia de un locus de riesgo de cáncer de mama en 6q22.33.

  18355772   Los alelos comunes de predisposición al cáncer de mama se asocian con el riesgo de cáncer de mama en portadoras de mutaciones BRCA1 y BRCA2.

  18437204   Heterogeneidad de las asociaciones de cáncer de mama con cinco loci de susceptibilidad por características clínicas y patológicas.

  18612136   Precisión discriminatoria de polimorfismos de un solo nucleótido en modelos para predecir el riesgo de cáncer de mama.

  18681954   Loci de susceptibilidad al cáncer de mama y densidad mamográfica.

  18708391   Polimorfismos de riesgo de cáncer de mama e interacción con radiación ionizante entre tecnólogos radiológicos estadounidenses.

  18772892   ¿Pueden los genes de la densidad mamográfica informar la etiología del cáncer?

  18785201   Nuevos alelos de riesgo de cáncer de mama y riesgo de cáncer de endometrio.

  18973230   Alelos de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de ovario en 2 poblaciones de estudio.

  19005751   Los SNP de predisposición al cáncer de mama de baja penetrancia son específicos del sitio.

  19088016   Loci de susceptibilidad genética al cáncer de mama según el estado del receptor de estrógeno.

  19092773   Susceptibilidad al cáncer de mama: conocimientos actuales e implicaciones para el asesoramiento genético.

  19094228   La influencia de la variación genética en 30 genes seleccionados sobre las características clínicas del cáncer de mama de aparición temprana.

  19219042   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica un nuevo locus de susceptibilidad al cáncer de mama en 6q25.1.

  19232126   Asociación entre los loci de susceptibilidad al cáncer de mama y la densidad mamográfica: la cohorte multiétnica.

  19304784   Asociación entre la susceptibilidad al cáncer de ovario invasivo y los 11 SNP mejores candidatos del estudio de asociación de todo el genoma del cáncer de mama.

  19330030   Un estudio de asociación de todo el genoma en múltiples etapas en cáncer de mama identifica dos nuevos alelos de riesgo en 1p11.2 y 14q24.1 (RAD51L1).

  19454617   Variación genética en el amplicón del cromosoma 17q23 y riesgo de cáncer de mama.

  19519208   Susceptibilidad poligénica al cáncer de mama: estado actual del arte.

  19567422   Riesgo de cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos y negativos y polimorfismo de un solo nucleótido 2q35-rs13387042.

  19607694   Alelos de susceptibilidad de bajo riesgo en 40 líneas celulares de cáncer de mama humano.

  19789366   Evaluación de 11 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres afroamericanas.

  19931039   Uso de estimaciones de riesgo de por vida en perfiles genómicos personales: estimación de la incertidumbre.

  20054709   Peso al nacer, loci de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de mama.

  20056641   Múltiples variantes genéticas en los genes de la vía de los telómeros y el riesgo de cáncer de mama.

  20085711   Aprovechar la variabilidad genética entre poblaciones para la identificación de variantes causales.

  20146796   Riesgos relativos familiares de cáncer de mama por subtipo patológico: un estudio de cohorte poblacional.

  20213080   Las variantes genéticas en el trinucleótido que contiene repeticiones 9 (TNRC9) están asociadas con el riesgo de cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo en una población china.

  20237344   Desempeño de variantes genéticas comunes en modelos de riesgo de cáncer de mama.

  20332101   Mapeo a escala fina del locus 16q12 del cáncer de mama.

  20406955   Polimorfismos en el locus TOX3/LOC643714 y riesgo de cáncer de mama en mujeres afroamericanas.

  20453838   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica cinco nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama.

  20484103   Predictores genéticos y clínicos para la evaluación y estratificación del riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas.

  20505153   Un compendio de asociaciones de todo el genoma para el cáncer: sinopsis crítica y reevaluación.

  20530438   SNP único en el intrón 1 de CD44 y su papel en el desarrollo del cáncer de mama.

  20554749   FGFR2 y otros loci identificados en estudios de asociación de todo el genoma están asociados con el cáncer de mama en mujeres afroamericanas y más jóvenes.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  20585626   Identificación de una variante genética funcional en 16q12.1 para el riesgo de cáncer de mama: resultados del Asia Breast Cancer Consortium.

  20605201   Interacciones gen-ambiente en 7610 mujeres con cáncer de mama: evidencia prospectiva del Estudio Millones de Mujeres.

  20664043   Incidencia de cáncer de mama y sus subtipos en relación con loci de susceptibilidad genética de baja penetrancia individuales y múltiples.

  20699374   Evaluación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres chinas.

  20703937   Asociación entre polimorfismos de repetición de trinucleótidos que contienen el gen 9 y riesgo de cáncer de mama: evidencia de 62.005 sujetos.

  20718042   Genotipado combinado versus individual en un estudio de asociación de todo el genoma del cáncer de mama.

  20956782   Evaluación de la validez clínica de un modelo de riesgo de cáncer de mama que combina información genética y clínica.

  20957429   Precisión discriminatoria y posible utilidad clínica del perfil genómico para el riesgo de cáncer de mama en mujeres BRCA negativas.

  21037853   El cáncer de mama en la era de la genómica personal.

  21049069   Identificación de nuevos genes de susceptibilidad al cáncer de mama: ¿estudios de asociación de todo el genoma o evaluación de genes candidatos?

  21060860   Variantes genéticas comunes y modificación de la penetrancia del cáncer de mama asociado a BRCA2.

  21102626   Precaución al generalizar marcadores de riesgo genético conocidos de cáncer de mama en todas las poblaciones étnicas/raciales.

  21118973   Alelos comunes de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de mama para portadores de mutaciones BRCA1 y BRCA2: implicaciones para la predicción del riesgo.

  21132113   Pruebas genéticas y genómicas directas al consumidor: preparación de enfermeras practicantes para la atención médica genómica.

  21194473   Evaluación de las interacciones entre las asociaciones de variantes genéticas comunes de susceptibilidad, antecedentes reproductivos e índice de masa corporal con el riesgo de cáncer de mama en el consorcio de asociaciones de cáncer de mama: un

  21197568   Estudio de asociación de riesgo de todo el genoma con variantes genéticas recientemente identificadas para el cáncer de mama en mujeres chinas de la provincia de Heilongjiang.

  21219822   Avances recientes en variantes genéticas asociadas al cáncer y sus implicaciones en el desarrollo de diagnósticos.

  21415360   Variantes genéticas comunes asociadas con el cáncer de mama en mujeres coreanas y susceptibilidad diferencial según subtipo intrínseco.

  21424380   Posibles polimorfismos candidatos novedosos identificados en un estudio de asociación de todo el genoma para la susceptibilidad al cáncer de mama.

  21445572   Polimorfismos genéticos y riesgo de cáncer de mama: evidencia de metanálisis, análisis agrupados y estudios de asociación de todo el genoma.

  21475997   Asociación entre el polimorfismo rs3803662 de la repetición de trinucleótido que contiene el gen 9 y el riesgo de cáncer de mama.

  21475998   Replicación de cinco loci identificados por GWAS y riesgo de cáncer de mama entre mujeres blancas hispanas y no hispanas que viven en el suroeste de los Estados Unidos.

  21497291   Evaluación de la tecnología de nanofluidos para el genotipado de SNP de alto rendimiento en un entorno clínico.

  21514219   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama: sinopsis exhaustiva de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  21596841   Los loci de susceptibilidad al cáncer de mama de baja penetrancia se asocian con subtipos de tumores de mama específicos: hallazgos del Consorcio de la Asociación de Cáncer de Mama.

  21639959   Conferencia anual sobre cánceres hereditarios 2009 szczecin, polonia.

  21655367   En busca de culpables del cáncer de mama: sospechando de lo sospechoso y de lo insospechado.

  21748294   Correlación de los loci de susceptibilidad al cáncer de mama con las características del paciente, la supervivencia libre de metástasis y la expresión de ARNm de los genes más cercanos.

  21779176   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad al síndrome de piernas inquietas en 2p14 y 16q12.1.

  21791674   Interacciones entre variantes genéticas y factores de riesgo de cáncer de mama en el consorcio de cohortes de cáncer de mama y próstata.

  21795501   Replicación de los loci de susceptibilidad GWAS al cáncer de mama en el estudio SHARe afroamericano de la Iniciativa de Salud de la Mujer.

  21829388   Los Trans-eQTL revelan que variantes genéticas independientes asociadas con un fenotipo complejo convergen en genes intermedios, con un papel importante para el HLA.

  21844186   Los loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con el cáncer de mama triple negativo.

  21852243   El mapeo fino de los loci de susceptibilidad al cáncer de mama caracteriza el riesgo genético en los afroamericanos.

  21869864   Un enfoque de genómica integradora para el descubrimiento de biomarcadores en el cáncer de mama.

  21949660   Las variantes genéticas en los cromosomas 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 y 16q12.1 influyen en el riesgo de cáncer de mama en los hombres.

  21965274   Polimorfismos de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de endometrio: un estudio colaborativo sobre el cáncer de endometrio.

  22028405   Estimación de los efectos causales de las variantes genéticas de riesgo de cáncer de mama utilizando datos de marcadores de casos bilaterales y familiares.

  22045194   Efecto combinado de los SNP de baja penetración sobre el riesgo de cáncer de mama.

  22053997   Los alelos comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con subtipos de tumores en portadores de mutaciones BRCA1 y BRCA2: resultados del Consorcio de Investigadores de Modificadores de BRCA1/2.

  22087758   Polimorfismos de un solo nucleótido asociados con el riesgo de cáncer de mama contralateral en el estudio Women's Environment, Cancer and Radiation Epidemiology (WECARE).

  22160591   Un predictor de riesgo genético de cáncer de mama que utiliza una combinación de polimorfismos de baja penetrancia en una población japonesa.

  22269215   Evaluación del riesgo de cáncer de mama con cinco variantes genéticas independientes y dos factores de riesgo en mujeres chinas.

  22314178   Predicción del riesgo de cáncer de mama y detección individualizada basada en variaciones genéticas comunes y medición de la densidad mamaria.

  22332084   Avances de investigación en el Instituto de Ciencias de la Nutrición de Shanghai, China.

  22357627   Evaluación de 19 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres de ascendencia africana.

  22433456   Variantes genéticas comunes asociadas al envejecimiento reproductivo y riesgo de cáncer de mama.

  22452962   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica una variante de riesgo de cáncer de mama en ERBB4 en 2q34: resultados del Estudio de cáncer de mama de Seúl.

  22454379   Las variantes comunes de susceptibilidad al cáncer de mama en LSP1 y RAD51L1 están asociadas con medidas de densidad mamográfica que predicen el riesgo de cáncer de mama.

  22532573   El papel de las variantes genéticas de susceptibilidad al cáncer de mama como factores pronósticos.

  22726230   Efecto interactivo de la susceptibilidad genética con la altura, el índice de masa corporal y la terapia de reemplazo hormonal sobre el riesgo de cáncer de mama.

  22747683   Las variantes genéticas asociadas con el tamaño de los senos también influyen en el riesgo de cáncer de mama.

  22778704   La asociación entre los polimorfismos de un solo nucleótido del gen ORAI1 y el cáncer de mama en una población taiwanesa.

  22867275   Predisposición genética, paridad, edad del primer parto y riesgo de cáncer de mama.

  22910930   Loci de susceptibilidad al cáncer de mama de los estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) en árabes: susceptibilidad e implicaciones pronósticas en tunecinos.

  22972951   Predicción del riesgo de cáncer de mama por factores de riesgo genéticos, en general y por estado de los receptores hormonales.

  23136140   Loci de susceptibilidad genética para subtipos de cáncer de mama en una población afroamericana.

  23221726   Interacciones gen-ambiente para el riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas: un informe del Estudio de genética del cáncer de mama de Shanghai.

  23270421   El alelo de riesgo del SNP rs3803662 y el nivel de ARNm de sus genes más cercanos TOX3 y LOC643714 predicen resultados adversos para los pacientes con cáncer de mama.

  23318652   Cáncer de mama hereditario en la población china Han.