Informazioni sugli SNP rs3803662

Ricerca e pubblicazioni:

  17529967   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  17529974   Varianti comuni sui cromosomi 2q35 e 16q12 conferiscono suscettibilità al cancro al seno positivo al recettore degli estrogeni.

  17997823   Correlati clinici delle varianti a basso rischio in FGFR2, TNRC9, MAP3K1, LSP1 e 8q24 in una coorte olandese di casi incidenti di cancro al seno.

  18326623   Lo studio di associazione sull'intero genoma fornisce prove di un locus di rischio di cancro al seno in 6q22.33.

  18355772   Gli alleli comuni di predisposizione al cancro al seno sono associati al rischio di cancro al seno nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2.

  18437204   Eterogeneità delle associazioni del cancro al seno con cinque loci di suscettibilità per caratteristiche cliniche e patologiche.

  18612136   Accuratezza discriminatoria dai polimorfismi a singolo nucleotide nei modelli per prevedere il rischio di cancro al seno.

  18681954   Loci di suscettibilità al cancro al seno e densità mammografica.

  18708391   Polimorfismi del rischio di cancro al seno e interazione con le radiazioni ionizzanti tra i tecnologi radiologici statunitensi.

  18772892   I geni della densità mammografica possono informare l’eziologia del cancro?

  18785201   Nuovi alleli di rischio di cancro al seno e rischio di cancro dell’endometrio.

  18973230   Alleli di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro ovarico in 2 popolazioni di studio.

  19005751   Gli SNP di predisposizione al cancro al seno a bassa penetranza sono specifici del sito.

  19088016   Loci di suscettibilità genetica per il cancro al seno in base allo stato dei recettori degli estrogeni.

  19092773   Predisposizione al cancro al seno: conoscenze attuali e implicazioni per la consulenza genetica.

  19094228   L'influenza della variazione genetica in 30 geni selezionati sulle caratteristiche cliniche del cancro al seno ad esordio precoce.

  19219042   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica un nuovo locus di suscettibilità al cancro al seno in 6q25.1.

  19232126   Associazione tra loci di suscettibilità al cancro al seno e densità mammografica: la coorte multietnica.

  19304784   Genetic variation in the chromosome 17q23 amplicon and breast cancer risk.

  19330030   Uno studio di associazione multistadio sull'intero genoma nel cancro al seno identifica due nuovi alleli di rischio in 1p11.2 e 14q24.1 (RAD51L1).

  19454617   Variazione genetica nell'amplicone del cromosoma 17q23 e rischio di cancro al seno.

  19519208   Suscettibilità poligenica al cancro al seno: stato dell’arte attuale.

  19567422   Rischio di cancro al seno positivo e negativo per i recettori degli estrogeni e polimorfismo a singolo nucleotide 2q35-rs13387042.

  19607694   Alleli di suscettibilità a basso rischio in 40 linee cellulari di cancro al seno umano.

  19789366   Valutazione di 11 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne afro-americane.

  19931039   Utilizzo delle stime del rischio nel corso della vita nei profili genomici personali: stima dell'incertezza.

  20054709   Peso alla nascita, loci di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro al seno.

  20056641   Molteplici varianti genetiche nei geni della via dei telomeri e rischio di cancro al seno.

  20085711   Sfruttare la variabilità genetica tra le popolazioni per l’identificazione di varianti causali.

  20146796   Rischi relativi familiari di cancro al seno per sottotipo patologico: uno studio di coorte basato sulla popolazione.

  20213080   Le varianti genetiche nel trinucleotide contenente ripetizioni 9 (TNRC9) sono associate al rischio di cancro al seno positivo per i recettori degli estrogeni in una popolazione cinese.

  20237344   Prestazioni di varianti genetiche comuni nei modelli di rischio di cancro al seno.

  20332101   Mappatura su scala fine del locus 16q12 del cancro al seno.

  20406955   Polimorfismi nel locus TOX3/LOC643714 e rischio di cancro al seno nelle donne afro-americane.

  20453838   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica cinque nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  20484103   Predittori genetici e clinici per la valutazione e la stratificazione del rischio di cancro al seno tra le donne cinesi.

  20505153   Un compendio di associazioni sull'intero genoma per il cancro: sinossi critica e rivalutazione.

  20530438   SNP unico nell'introne 1 CD44 e suo ruolo nello sviluppo del cancro al seno.

  20554749   FGFR2 e altri loci identificati negli studi di associazione sull'intero genoma sono associati al cancro al seno nelle donne afroamericane e più giovani.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20585626   Identificazione di una variante genetica funzionale in 16q12.1 per il rischio di cancro al seno: risultati dell'Asia Breast Cancer Consortium.

  20605201   Interazioni gene-ambiente in 7610 donne con cancro al seno: prove prospettiche dal Million Women Study.

  20664043   Incidenza del cancro al seno e dei suoi sottotipi in relazione a loci di suscettibilità genetica individuali e multipli a bassa penetranza.

  20699374   Valutazione dei loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne cinesi.

  20703937   Associazione tra polimorfismi della ripetizione trinucleotidica contenente 9 geni e rischio di cancro al seno: prove su 62.005 soggetti.

  20718042   Genotipizzazione aggregata rispetto a quella individuale in uno studio di associazione sull'intero genoma del cancro al seno.

  20956782   Valutazione della validità clinica di un modello di rischio di cancro al seno che combina informazioni genetiche e cliniche.

  20957429   Accuratezza discriminatoria e potenziale utilità clinica della profilazione genomica per il rischio di cancro al seno nelle donne BRCA-negative.

  21037853   Il cancro al seno nell’era della genomica personale.

  21049069   Identificazione di nuovi geni di suscettibilità al cancro al seno: studi di associazione sull'intero genoma o valutazione di geni candidati?

  21060860   Varianti genetiche comuni e modificazione della penetranza del cancro al seno associato a BRCA2.

  21102626   Cautela nel generalizzare i marcatori di rischio genetico noti per il cancro al seno in tutte le popolazioni etniche/razziali.

  21118973   Alleli comuni di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro al seno per i portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2: implicazioni per la previsione del rischio.

  21132113   Test genetici e genomici diretti al consumatore: preparare gli infermieri per l'assistenza sanitaria genomica.

  21194473   Valutazione delle interazioni tra le associazioni di varianti genetiche comuni di suscettibilità, storia riproduttiva e indice di massa corporea con rischio di cancro al seno nel consorzio di associazione del cancro al seno: uno studio combinato

  21197568   Uno studio sul rischio di associazione sull'intero genoma ha recentemente identificato varianti genetiche per il cancro al seno nelle donne cinesi della provincia di Heilongjiang.

  21219822   [Recenti progressi nelle varianti genetiche associate al cancro e loro implicazioni nello sviluppo della diagnostica].

  21415360   Varianti genetiche comuni associate al cancro al seno nelle donne coreane e suscettibilità differenziale in base al sottotipo intrinseco.

  21424380   Potenziali nuovi polimorfismi candidati identificati nello studio di associazione sull’intero genoma per la suscettibilità al cancro al seno.

  21445572   Polimorfismi genetici e rischio di cancro al seno: prove da meta-analisi, analisi aggregate e studi di associazione sull’intero genoma.

  21475997   Associazione tra il polimorfismo rs3803662 della ripetizione del trinucleotide contenente 9 geni e il rischio di cancro al seno.

  21475998   Replica di cinque loci identificati da GWAS e rischio di cancro al seno tra le donne bianche ispaniche e non ispaniche che vivono negli Stati Uniti sudoccidentali.

  21497291   Valutazione della tecnologia nanofluidica per la genotipizzazione SNP ad alto rendimento in ambito clinico.

  21514219   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  21596841   I loci di suscettibilità al cancro al seno a bassa penetranza sono associati a specifici sottotipi di tumore al seno: risultati del Breast Cancer Association Consortium.

  21639959   Conferenza annuale sui tumori ereditari 2009 Stettino, Polonia.

  21655367   Alla ricerca dei colpevoli del cancro al seno: sospettare i sospettati e gli insospettabili.

  21748294   Correlazione dei loci di suscettibilità al cancro al seno con le caratteristiche del paziente, la sopravvivenza libera da metastasi e l'espressione dell'mRNA dei geni più vicini.

  21779176   Lo studio di associazione sull'intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità alla sindrome delle gambe senza riposo su 2p14 e 16q12.1.

  21791674   Interazioni tra varianti genetiche e fattori di rischio del cancro al seno nel consorzio di coorte di cancro al seno e alla prostata.

  21795501   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno GWAS nello studio African American SHARe della Women's Health Initiative.

  21829388   I trans-eQTL rivelano che varianti genetiche indipendenti associate a un fenotipo complesso convergono su geni intermedi, con un ruolo importante per l'HLA.

  21844186   I comuni loci di suscettibilità al cancro al seno sono associati al cancro al seno triplo negativo.

  21852243   La mappatura fine dei loci di suscettibilità al cancro al seno caratterizza il rischio genetico negli afroamericani.

  21869864   Un approccio genomico integrativo alla scoperta di biomarcatori nel cancro al seno.

  21949660   Le varianti genetiche sui cromosomi 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 e 16q12.1 influenzano il rischio di cancro al seno negli uomini.

  21965274   Polimorfismi di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro dell’endometrio: uno studio collaborativo sul cancro dell’endometrio.

  22028405   Stima degli effetti causali delle varianti genetiche di rischio per il cancro al seno utilizzando i dati dei marcatori provenienti da casi bilaterali e familiari.

  22045194   Effetto combinato di SNP a bassa penetranza sul rischio di cancro al seno.

  22053997   Gli alleli comuni di suscettibilità al cancro al seno sono associati a sottotipi tumorali nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2: risultati del Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.

  22087758   Polimorfismi a singolo nucleotide associati al rischio di cancro al seno controlaterale nello studio Women's Environment, Cancer and Radiation Epidemiology (WECARE).

  22160591   Un predittore genetico del rischio per il cancro al seno che utilizza una combinazione di polimorfismi a bassa penetranza in una popolazione giapponese.

  22269215   Valutazione del rischio di cancro al seno con cinque varianti genetiche indipendenti e due fattori di rischio nelle donne cinesi.

  22314178   Previsione del rischio di cancro al seno e screening individualizzato basato sulla variazione genetica comune e sulla misurazione della densità del seno.

  22332084   Progressi della ricerca presso l'Istituto di scienze della nutrizione a Shanghai, Cina.

  22357627   Valutazione di 19 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne di origine africana.

  22433456   Varianti genetiche comuni associate all’invecchiamento riproduttivo e rischio di cancro al seno.

  22452962   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica una variante di rischio di cancro al seno in ERBB4 a 2q34: risultati del Seoul Breast Cancer Study

  22454379   Le varianti comuni di suscettibilità al cancro al seno in LSP1 e RAD51L1 sono associate a misure di densità mammografica che predicono il rischio di cancro al seno.

  22532573   Il ruolo delle varianti genetiche di suscettibilità al cancro al seno come fattori prognostici.

  22726230   Effetto interattivo della suscettibilità genetica con altezza, indice di massa corporea e terapia ormonale sostitutiva sul rischio di cancro al seno.

  22747683   Anche le varianti genetiche associate alle dimensioni del seno influenzano il rischio di cancro al seno.

  22778704   L'associazione tra polimorfismi a singolo nucleotide del gene ORAI1 e cancro al seno in una popolazione taiwanese.

  22867275   Predisposizione genetica, parità, età al primo parto e rischio di cancro al seno.

  22910930   Loci di suscettibilità al cancro al seno negli arabi Genome-Wide Association Studies (GWAS): suscettibilità e implicazioni prognostiche nei tunisini.

  22972951   Previsione del rischio di cancro al seno in base a fattori di rischio genetici, in generale e in base allo stato dei recettori ormonali.

  23136140   Loci di suscettibilità genetica per i sottotipi di cancro al seno in una popolazione afroamericana.

  23221726   Interazioni gene-ambiente per il rischio di cancro al seno tra le donne cinesi: un rapporto dello Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23270421   L’allele di rischio dell’SNP rs3803662 e il livello di mRNA dei suoi geni più vicini TOX3 e LOC643714 predicono esiti avversi per i pazienti affetti da cancro al seno.

  23318652   Cancro al seno ereditario nella popolazione cinese Han.