Informations sur les SNP rs3803662

Recherche et publications:

  17529967   Une étude d’association pangénomique identifie de nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein

  17529974   Des variantes communes sur les chromosomes 2q35 et 16q12 confèrent une susceptibilité au cancer du sein positif aux récepteurs des œstrogènes

  17997823   Corrélats cliniques des variantes à faible risque de FGFR2, TNRC9, MAP3K1, LSP1 et 8q24 dans une cohorte néerlandaise de cas incidents de cancer du sein.

  18326623   Une étude d'association pangénomique fournit la preuve d'un locus de risque de cancer du sein en 6q22.33.

  18355772   Les allèles courants de prédisposition au cancer du sein sont associés au risque de cancer du sein chez les porteurs des mutations BRCA1 et BRCA2.

  18437204   Hétérogénéité des associations de cancer du sein avec cinq locus de susceptibilité selon les caractéristiques cliniques et pathologiques.

  18612136   Précision discriminatoire des polymorphismes mononucléotidiques dans les modèles pour prédire le risque de cancer du sein.

  18681954   Locus de susceptibilité au cancer du sein et densité mammographique.

  18708391   Polymorphismes du risque de cancer du sein et interaction avec les rayonnements ionisants parmi les technologues en radiologie américains.

  18772892   Les gènes de la densité mammographique peuvent-ils éclairer l’étiologie du cancer ?

  18785201   Nouveaux allèles de risque de cancer du sein et risque de cancer de l'endomètre.

  18973230   Allèles de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer de l'ovaire dans 2 populations étudiées.

  19005751   Les SNP de prédisposition au cancer du sein à faible pénétrance sont spécifiques à un site.

  19088016   Locus de susceptibilité génétique au cancer du sein selon le statut des récepteurs aux œstrogènes.

  19092773   Susceptibilité au cancer du sein : connaissances actuelles et implications pour le conseil génétique.

  19094228   L'influence de la variation génétique de 30 gènes sélectionnés sur les caractéristiques cliniques du cancer du sein à apparition précoce.

  19219042   Une étude d'association pangénomique identifie un nouveau locus de susceptibilité au cancer du sein en 6q25.1.

  19232126   Association entre les locus de susceptibilité au cancer du sein et la densité mammographique : la cohorte multiethnique.

  19304784   Association entre la susceptibilité au cancer invasif de l’ovaire et les 11 meilleurs SNP candidats issus d’une étude d’association à l’échelle du génome du cancer du sein.

  19330030   Une étude d'association en plusieurs étapes à l'échelle du génome dans le cancer du sein identifie deux nouveaux allèles à risque en 1p11.2 et 14q24.1 (RAD51L1).

  19454617   Variation génétique de l'amplicon du chromosome 17q23 et risque de cancer du sein.

  19519208   Susceptibilité polygénique au cancer du sein : état de l’art actuel

  19567422   Risque de cancer du sein avec et sans récepteurs d'œstrogènes et polymorphisme mononucléotidique 2q35-rs13387042.

  19607694   Allèles de susceptibilité à faible risque dans 40 lignées cellulaires humaines du cancer du sein.

  19789366   Évaluation de 11 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes afro-américaines.

  19931039   Utilisation d'estimations du risque à vie dans les profils génomiques personnels : estimation de l'incertitude.

  20054709   Poids à la naissance, locus de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer du sein.

  20056641   Multiples variantes génétiques dans les gènes de la voie des télomères et risque de cancer du sein.

  20085711   Tirer parti de la variabilité génétique entre les populations pour identifier les variantes causales.

  20146796   Risques relatifs familiaux de cancer du sein par sous-type pathologique : une étude de cohorte basée sur la population.

  20213080   Les variantes génétiques du trinucléotide répété 9 (TNRC9) sont associées au risque de cancer du sein positif aux récepteurs des œstrogènes dans une population chinoise.

  20237344   Performance des variantes génétiques courantes dans les modèles de risque de cancer du sein.

  20332101   Cartographie à échelle fine du locus 16q12 du cancer du sein.

  20406955   Polymorphismes dans le locus TOX3/LOC643714 et risque de cancer du sein chez les femmes afro-américaines.

  20453838   Une étude d’association pangénomique identifie cinq nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein

  20484103   Prédicteurs génétiques et cliniques pour l'évaluation et la stratification du risque de cancer du sein chez les femmes chinoises.

  20505153   Un recueil d'associations à l'échelle du génome pour le cancer : synopsis critique et réévaluation.

  20530438   SNP unique dans l'intron 1 de CD44 et son rôle dans le développement du cancer du sein.

  20554749   FGFR2 et d’autres loci identifiés dans des études d’association pangénomiques sont associés au cancer du sein chez les femmes afro-américaines et plus jeunes.

  20585100   Études d'association pangénomiques sur le cancer.

  20585626   Identification d'une variante génétique fonctionnelle en 16q12.1 pour le risque de cancer du sein : résultats de l'Asia Breast Cancer Consortium.

  20605201   Interactions gènes-environnement chez 7 610 femmes atteintes d'un cancer du sein : données prospectives de la Million Women Study.

  20664043   Incidence du cancer du sein et de ses sous-types en relation avec des locus de susceptibilité génétique individuels et multiples à faible pénétrance.

  20699374   Évaluation des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes chinoises.

  20703937   Association entre les polymorphismes de la répétition trinucléotidique contenant 9 gènes et le risque de cancer du sein : preuves provenant de 62 005 sujets.

  20718042   Génotypage groupé versus individuel dans une étude d'association à l'échelle du génome du cancer du sein.

  20956782   Évaluation de la validité clinique d'un modèle de risque de cancer du sein combinant des informations génétiques et cliniques.

  20957429   Précision discriminatoire et utilité clinique potentielle du profilage génomique du risque de cancer du sein chez les femmes BRCA-négatives.

  21037853   Le cancer du sein à l’ère de la génomique personnelle.

  21049069   Identification de nouveaux gènes de susceptibilité au cancer du sein - Études d'association à l'échelle du génome ou évaluation de gènes candidats ?

  21060860   Variantes génétiques courantes et modification de la pénétrance du cancer du sein associé à BRCA2.

  21102626   Prudence dans la généralisation des marqueurs de risque génétiques connus du cancer du sein dans toutes les populations ethniques/raciales.

  21118973   Allèles courants de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer du sein pour les porteurs des mutations BRCA1 et BRCA2 : implications pour la prédiction du risque.

  21132113   Tests génétiques et génomiques destinés directement aux consommateurs : préparer les infirmières praticiennes aux soins de santé génomiques.

  21194473   Évaluation des interactions entre les associations de variantes courantes de susceptibilité génétique, les antécédents de reproduction et l'indice de masse corporelle avec le risque de cancer du sein dans le consortium des associations de cancer

  21197568   Étude du risque d'association à l'échelle du génome de variantes génétiques nouvellement identifiées pour le cancer du sein chez les femmes chinoises de la province du Heilongjiang.

  21219822   [Progrès récents dans les variantes génétiques associées au cancer et leurs implications dans le développement des diagnostics].

  21415360   Variantes génétiques courantes associées au cancer du sein chez les femmes coréennes et susceptibilité différentielle selon le sous-type intrinsèque.

  21424380   Nouveaux polymorphismes candidats potentiels identifiés dans une étude d'association à l'échelle du génome pour la susceptibilité au cancer du sein.

  21445572   Polymorphismes génétiques et risque de cancer du sein : preuves issues de méta-analyses, d'analyses groupées et d'études d'association à l'échelle du génome.

  21475997   Association entre le polymorphisme rs3803662 de la répétition trinucléotidique contenant 9 gènes et le risque de cancer du sein.

  21475998   Réplication de cinq locus identifiés par GWAS et risque de cancer du sein chez les femmes blanches hispaniques et non hispaniques vivant dans le sud-ouest des États-Unis.

  21497291   Évaluation de la technologie nanofluidique pour le génotypage SNP à haut débit en milieu clinique.

  21514219   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  21596841   Les locus de susceptibilité au cancer du sein à faible pénétrance sont associés à des sous-types spécifiques de tumeurs du sein : découvertes du Breast Cancer Association Consortium.

  21639959   Conférence annuelle sur les cancers héréditaires 2009 Szczecin, Pologne.

  21655367   À la recherche des coupables du cancer du sein : soupçonner les suspects et les insoupçonnés.

  21748294   Corrélation des locus de susceptibilité au cancer du sein avec les caractéristiques des patientes, la survie sans métastases et l'expression de l'ARNm des gènes les plus proches.

  21779176   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité au syndrome des jambes sans repos sur 2p14 et 16q12.1.

  21791674   Interactions entre les variantes génétiques et les facteurs de risque de cancer du sein dans le consortium de cohorte du cancer du sein et de la prostate.

  21795501   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein GWAS dans l'étude African American SHARe de la Women's Health Initiative.

  21829388   Les Trans-eQTL révèlent que des variants génétiques indépendants associés à un phénotype complexe convergent vers des gènes intermédiaires, avec un rôle majeur pour le HLA.

  21844186   Les loci de susceptibilité courants au cancer du sein sont associés au cancer du sein triple négatif.

  21852243   La cartographie fine des locus de susceptibilité au cancer du sein caractérise le risque génétique chez les Afro-Américains.

  21869864   Une approche génomique intégrative pour la découverte de biomarqueurs dans le cancer du sein.

  21949660   Les variantes génétiques des chromosomes 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 et 16q12.1 influencent le risque de cancer du sein chez les hommes.

  21965274   Polymorphismes de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer de l'endomètre : une étude collaborative sur le cancer de l'endomètre.

  22028405   Estimation des effets causals des variantes du risque génétique du cancer du sein à l'aide de données de marqueurs provenant de cas bilatéraux et familiaux.

  22045194   Effet combiné des SNP faiblement pénétrants sur le risque de cancer du sein.

  22053997   Les allèles courants de susceptibilité au cancer du sein sont associés à des sous-types de tumeurs chez les porteurs de mutations BRCA1 et BRCA2 : résultats du Consortium des chercheurs sur les modificateurs de BRCA1/2.

  22087758   Polymorphismes mononucléotidiques associés au risque de cancer du sein controlatéral dans l'étude Women's Environment, Cancer and Radiation Epidemiology (WECARE).

  22160591   Un prédicteur du risque génétique de cancer du sein utilisant une combinaison de polymorphismes à faible pénétrance dans une population japonaise.

  22269215   Évaluation du risque de cancer du sein avec cinq variantes génétiques indépendantes et deux facteurs de risque chez les femmes chinoises.

  22314178   Prédiction du risque de cancer du sein et dépistage individualisé basé sur la variation génétique commune et la mesure de la densité mammaire.

  22332084   La recherche avance à l'Institut des sciences de la nutrition de Shanghai, en Chine.

  22357627   Évaluation de 19 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes d'ascendance africaine.

  22433456   Variantes génétiques communes associées au vieillissement reproductif et risque de cancer du sein.

  22452962   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie une variante de risque de cancer du sein dans ERBB4 à 2q34 : résultats de la Seoul Breast Cancer Study.

  22454379   Les variantes courantes de susceptibilité au cancer du sein dans LSP1 et RAD51L1 sont associées à des mesures de densité mammographique qui prédisent le risque de cancer du sein.

  22532573   Le rôle des variantes génétiques de susceptibilité au cancer du sein en tant que facteurs pronostiques.

  22726230   Effet interactif de la susceptibilité génétique avec la taille, l'indice de masse corporelle et le traitement hormonal substitutif sur le risque de cancer du sein.

  22747683   Les variantes génétiques associées à la taille des seins influencent également le risque de cancer du sein.

  22778704   L'association entre les polymorphismes mononucléotidiques du gène ORAI1 et le cancer du sein dans une population taïwanaise.

  22867275   Prédisposition génétique, parité, âge au premier accouchement et risque de cancer du sein.

  22910930   Locus de susceptibilité au cancer du sein chez les Arabes (GWAS) : susceptibilité et implications pronostiques chez les Tunisiens

  22972951   Prédiction du risque de cancer du sein par facteurs de risque génétiques, globalement et par statut des récepteurs hormonaux.

  23136140   Locus de susceptibilité génétique aux sous-types de cancer du sein dans une population afro-américaine.

  23221726   Interactions gènes-environnement pour le risque de cancer du sein chez les femmes chinoises : un rapport de la Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23270421   L'allèle de risque du SNP rs3803662 et le niveau d'ARNm de ses gènes les plus proches TOX3 et LOC643714 prédisent des conséquences indésirables pour les patientes atteintes d'un cancer du sein.

  23318652   Cancer du sein héréditaire dans la population chinoise Han.