Información de SNP rs35808389
Alelo salvaje: AA
La mutación en LRRK2 causa parkinsonismo autosómico dominante con patología pleomórfica.
El polimorfismo rs35808389 está relacionado con temas como este:
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Investigaciones y publicaciones:
15541309 Las mutaciones en LRRK2 causan parkinsonismo autosómico dominante con patología pleomórfica.
20301387 Enfermedad de Parkinson LRRK2.
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