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Informazioni sugli SNP rs35808389

RS35808389

Allele normale: AA

Una mutazione in LRRK2 causa un parkinsonismo autosomico dominante con patologia pleomorfa.

Il polimorfismo rs35808389 è correlato ad argomenti come questo:

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Un disturbo che progredisce gradualmente all'interno del sistema nervoso è noto come morbo di...

Ricerca e pubblicazioni:

  15541309   Le mutazioni in LRRK2 causano parkinsonismo autosomico dominante con patologia pleomorfica.

  20301387   LRRK2 Malattia di Parkinson.

  21885347   Associazione delle varianti esoniche di LRRK2 con suscettibilità alla malattia di Parkinson: uno studio caso-controllo.

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