SNP-Informationen rs35808389
Normales Allel: AA
Eine Mutation in LRRK2 verursacht autosomal dominanten Parkinsonismus mit pleomorpher Pathologie
Polymorphismus rs35808389 hat mit Themen wie diesem zu tun:
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Forschung und Veröffentlichungen:
15541309 Mutationen in LRRK2 verursachen autosomal-dominanten Parkinsonismus mit pleomorpher Pathologie.
20301387 LRRK2 Parkinson-Krankheit.
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