Informations sur les SNP rs35808389
Allèle normal: AA
La mutation de LRRK2 provoque un parkinsonisme autosomique dominant avec une pathologie pléomorphique.
Le polymorphisme rs35808389 est lié à des sujets comme celui-ci:
Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...
Recherche et publications:
15541309 Les mutations de LRRK2 provoquent un parkinsonisme autosomique dominant avec pathologie pléomorphe.
20301387 Maladie de Parkinson LRRK2.