Información de SNP rs35801418
Alelo salvaje: AA
La mutación en LRRK2 causa parkinsonismo autosómico dominante con patología pleomórfica.
El polimorfismo rs35801418 está relacionado con temas como este:
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Investigaciones y publicaciones:
15541308 Clonación del gen que contiene mutaciones que causan la enfermedad de Parkinson ligada a PARK8.
15541309 Las mutaciones en LRRK2 causan parkinsonismo autosómico dominante con patología pleomórfica.
16003110 Genética de la enfermedad de Parkinson.
20301387 Enfermedad de Parkinson LRRK2.
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